薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量.方法 0.2%羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板;以氯仿-甲醇-水(40∶13∶1)溶液为展开剂;λs=510nm,λR=690nm.结果线性范围0.266～2.128μg(r=0.996),平均加样回收率为95.6%;RSD=2.64%(n=5).结论本法简便、准确、重现性好,可用于质量控制.     

HPLC法测定痰咳净散中咖啡因的含量

目的：建立痰咳净散中咖啡因的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定痰咳净散中咖啡因的含量，ODS色谱柱。甲醇－0．02mol/L醋酸铵－0．5％，硫酸铵溶液（33：33．5：33．5）为流动相，检测波长为278nm。结果：回收率为99．69％，RSD为1．79％（N＝6），结论：方法简便，准确，可用于痰咳净散的质量控制。     

玉屏风煎剂中氨基酸类成分HPLC指纹图谱分析

目的: 建立玉屏风煎剂中氨基酸类成分的HPLC指纹图谱分析方法,探讨不同配伍对氨基酸类指纹图谱的影响。方法: 采用2,4-二硝基氟苯柱前衍生法,以精氨酸为参照物。Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 nm×250 nm, 5 μm),流动相A为乙腈,B为N,N-二甲基甲酰胺-0.025 mol ·L^-1醋酸钠(1∶100,用36%乙酸调pH 6.0),梯度系统,柱温40 ℃,检测波长为360 nm,流速1.0 mL ·min^-1,进样量10 μL,分析时间70 min。结果: 共标出18个共有峰,鉴定出15种对人体有益的氨基酸成分。除1批样品相似度为0.916外,9批样品相似度均大于0.98。对整方氨基酸指纹图谱的影响从大到小依次是黄芪、炒白术、防风。结论: 所建立的玉屏风煎剂中氨基酸类成分指纹图谱特征性强,可作为玉屏风煎剂质量控制的手段之一,并可为中药复方配伍化学成分变化研究提供一定参考。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的：测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量，方法：0．2％羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板；以氯仿－甲醇－水（40：13：1）溶液为展开剂；λs=510nm,λR=690nm。结果：线性范围0．266－2．128μg（r＝0．996），平均加样回收率为95．6％；RSD＝2．64％（n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于质量控制。     

柴黄分散片制备工艺研究

目的探讨柴黄分散片的制备工艺。方法以崩解时限和溶出度为考察指标,采用正交设计试验方法 ,对微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、微粉硅胶不同配比进行处方筛选。结果分散片在120 s内完全崩解,分散均匀度测定能通过2号筛网,体外溶出度优于普通片。结论本实验优化的柴黄分散片处方和工艺可行。     

妇康胶囊质量标准研究

目的:建立妇康胶囊(黄柏,椿皮,五味子等)的质量标准。方法:采用TLC法对处方中的椿皮,茯苓,五味子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果:在TLC色谱中均能检出椿皮,茯苓,五味子,盐酸小檗碱在25.32ng~354.48 ng范围呈良好的线性关系,r=0.993 28;平均回收率为100.3%,RSD=2.04%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

玉屏风汤剂及组方饮片多糖的含量测定

目的:建立玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量测定方法,并对多糖含量及提取率进行分析。方法:采用硫酸-苯酚法测定。结果:10批玉屏风汤剂的多糖含量为0.984～1.746g/剂;黄芪、防风、白术饮片的多糖含量分别为0.0816～0.1174g/g生药、0.0300～0.0396g/g生药、0.0203～0.0254g/g生药;单味饮片汤剂的提取率分别为50.43%～69.73%、43.67%～53.98%、25.59%～38.42%;全方汤剂的提取率为40.57%～62.06%;玉屏风汤剂的多糖含量略低于黄芪、防风、白术单味饮片汤液的多糖含量之和。结论:对玉屏风汤剂及其组方饮片的多糖含量和提取率进行研究,为玉屏风传统汤剂及其组方饮片的多糖含量的研究提供一定的参考。     

广金钱草及其煎剂HPLC指纹图谱的相关性研究

目的建立广金钱草HPLC指纹图谱分析方法,研究金钱草饮片及其煎剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析。结果广金钱草及其煎剂均标示出11个共有峰,主要特征峰的提取率在53.39%~87.40%之间;饮片与煎剂之间的相似度为0.981~0.997之间。结论本法准确可靠,重复性好,为广金钱草的物质基础研究提供了一定参考。     

热处理对川芎煎剂HPLC特征指纹图谱的影响

目的考察热处理对川芎煎剂HPLC特征指纹图谱的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为290 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为35℃。分别对沸水浴中封口加热2,4,6,8,10 h的煎剂以及在65℃、75℃、85℃减压浓缩与常温浓缩的煎剂进行分析。结果不同热处理方式的的川芎煎剂11个特征指纹峰面积的变化率有较大差异。沸水浴中热处理随加热时间延长,大部分特征指纹峰面积呈现下降趋势,部分特征指纹峰面积先呈现上升趋势再呈现下降趋势,其中峰10、峰11下降最显著;在不同浓缩条件下短时间浓缩研究表明,峰10、峰11的峰面积下降非常显著,其他峰面积变化相对较小。结论该结果为含川芎复方煎剂或制剂指纹图谱研究提供了一定参考。     

指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率

目的 采用指纹图谱追踪石淋通片工艺过程中黄酮类成分的转移率.方法 采用HPLC法分析,色谱柱为Zorbax SB-Aq;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱);检测波长为270 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为40℃.结果 广金钱草11个主要特征峰的转移率在42.02%～84.17%之间;主要工艺步骤指纹峰的相似度为0.985 7～0.999 9之间.结论 石淋通片的工艺能大部分保留广金钱草黄酮类成分,为石淋通片的工艺评价提供了一定参考.