厚朴两种类型种子的电泳鉴别

目的：对优良种源区域内厚朴的两种类型植株的种质资源进行电泳分析，以探索优质种子的鉴别方法。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)及十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)技术，对恩施地区两种类型厚朴的种子进行蛋白质电泳。结果：两种类型厚朴种子的两种电泳图谱均显示明显的差异，其中一种为优质种源。结论：该电泳方法，可作为恩施紫油厚朴优质种质资源的鉴别依据之一。     

异叶蛇葡萄根化学成分研究

从异叶蛇葡萄根中分离出6个单体化合物，经鉴定分别为羽扇豆醇、β-谷甾醇、β-胡萝卜苷、没食子酸乙酯、没食子酸、( )儿茶素，均为首次从该植物中得到。     

实时荧光定量PCR筛选和评价清热解毒中药抗炎活性的研究

目的：对几种具有清热解毒的民间植物药进行抗炎活性评价研究。方法：以LPS刺激RAW 264.7细胞为炎症模型,TNF-α变化为评价指标,采用实时荧光定量PCR对几种具有清热解毒的民间植物药进行抗炎活性评价研究。结果：这些中药均有不同程度的抗炎活性,表明中药清热解毒功效与抗炎活性有一定相关性。结论：采用细胞实验筛选和评价中药的抗炎活性具有一定的科学可行性。     

丁香酚的药理学研究进展

综述了近年来国内外有关丁香酚的药理作用研究概况,表明丁香酚有抑菌、麻醉、解热、抗氧化、抗肿瘤、促进透皮吸收、祛蚊等多种药理活性。提示丁香酚具有很好的研究与开发前景。     

草木樨的化学成分研究

草木樨是一种传统藏药,藏药名甲贝,曾称香甜草木樨、野生草木樨[1],又名辟汉草或野苜蓿,一年或两年生草本,为豆科Leguminosae草木樨属Melilotus植物草木樨Melilotus suaveoolens Ledeb的干燥全草,苦,凉,具有清热解毒、消炎、干四肢脓水的作用,用于脾脏病、绞肠痧、白喉、乳蛾等[2].     

蓝竹根胶囊醇-水提取物的HPLC指纹图谱研究

目的:建立具有蓝竹根胶囊醇-水提取物完整质量信息的指纹图谱以保证蓝竹根胶囊质量的稳定性.方法:选择适宜的HPLC条件,并对该方法进行相关的方法学考察,采用国家药典委员会发行的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版进行相似度评价.结果:方法学的考察表明,本研究建立的分析方法有较好的精密度、重复性和稳定性.在95 min分析时间内有18个共有峰,建立了蓝竹根胶囊提取物的特征指纹图谱.结论:本研究为蓝竹根胶囊的质量控制提供了理论依据.     

痛风宁分散片的制备及溶出度测定

目的:制备痛风宁分散片,并考察其体外溶出度。方法:以分散均匀性为考察指标,考察崩解剂的种类及用量、润滑剂的用量及加入方式;通过吸湿性试验测定临界相对湿度;以别嘌醇及苯溴马隆为指标比较痛风宁分散片与通益风宁片的溶出度。结果:优选的崩解剂为8.8%CMS-Na,41.6%MCC,润滑剂为1.6%微粉硅胶。临界相对湿度为73.5%。痛风宁分散片较普通片溶出快。结论:痛风宁分散片处方处方合理,工艺可行。     

HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱的含量

目的：建立HPLC法同时测定阿娜尔妇洁液中两种生物碱（苦参碱和槐定碱）含量的方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,柱温：25℃;流动相：乙腈-甲醇-1％磷酸缓冲液（三乙胺调pH为1．5）（2．25：3．75：94）;检测波长：205nm。结果：苦参碱和槐定碱分别在10．02～120．24ng（r=0．9994）和76～912ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;苦参碱平均回收率为96．75％,RSD为1．24％（n=9）,槐定碱平均回收率为97．40％,RSD为1．10％（n=9）。结论：方法简便、结果准确、重复性好,可用于阿娜尔妇洁液中苦参碱和槐定碱的含量测定。     

清热舒通胶囊的成型工艺及稳定性考察

目的：优选清热舒通胶囊辅料的种类,及流化喷雾制粒的工艺参数,并考察成品的稳定性。方法：以颗粒的成型率、休止角为考察指标,优选合适的辅料;采用正交试验设计法优选流化喷雾制粒的工艺参数;通过影响因素试验、加速试验、长期试验考察制剂的稳定性。结果：采用微晶纤维素为辅料,流化喷雾制粒法制粒,进料速度30g·min^-1,物料温度60℃,物料比为1：1．5,雾化压力0．20MPa,颗粒成型率高。稳定性研究中,除高湿试验样品吸湿导致水分超标,崩解时间延长,药品性状发生改变外,在其他试验中,样品的各项考察指标均符合规定。结论：清热舒通胶囊工艺合理,可行;为避免吸潮,包装材料必须具有良好的防潮性能;清热舒通胶囊中试样品稳定性良好。     

清肺止咳颗粒的提取工艺研究

目的：优选清肺止咳颗粒的提取最优工艺。方法：采用正交设计试验方法,以甘草酸及干膏得率作为指标,考察最优提取工艺。结果：提取最佳工艺为煎煮次数3次,每次煎煮时间1h,加水量6倍。结论：该提取工艺稳定可行。