木糖醇对糖尿病大鼠骨生物力学的影响

目的：探讨木糖醇对糖尿病（DM）大鼠骨生物力学的影响。方法：48只Wistar大鼠随机分为6组：DM对照组（DC）、DM＋10％木糖醇组（DM＋10％Xy）、DM＋20％木糖醇组（DM＋20％Xy）、正常对照组（NC）、正常＋10％木糖醇组（N＋10％Xy）和正常＋20％木糖醇组（N＋20％Xy）,前3组予糖尿病造模成功。饲料中添加一定比例的木糖醇喂养,12周后处死。检测血糖和血生化指标,采用压缩实验和三点弯曲实验测量骨生物力学指标。结果：（1）DM＋20％Xy、DM＋10％Xy组血糖显著低于DC组。DC组血清ALP和BGP低于NC组。（2）压缩实验：DC组弹性载荷、最大载荷、比例极限、抗压强度和弹性模量低于NC组;DM＋20％Xy组弹性载荷、比例极限和能量吸收高于DC组。（3）胫骨三点弯曲实验：DC组的弹性挠度、弹性载荷、最大挠度、弯曲弹性模量、弯曲能量和弯曲刚性系数低于NC组;DM＋10％Xy组的弹性挠度高于DC组;DM＋20％Xy组的弹性挠度、弹性载荷、弯曲能量和弯曲刚性系数高于Dc和DM＋10％Xy组。结论：木糖醇可降低DM大鼠的血糖;DM大鼠出现骨生物力学异常,木糖醇可改善DM大鼠的骨生物力学性能,此作用可能存在剂量依赖关系。     

半夏醇提取液逆转多药耐药细胞系K562/A02的耐药性

目的:观察非细胞毒性浓度(抑制率≤5％)半夏醇提取液对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法:将细胞悬液接种于72孔培养板中,细胞数为2 ×108个/L,半夏醇提取液(2.5,5,10,20,40μg·L-1)处理K562/A02细胞72 h后,采用MTT法测定半夏醇提取液的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的半夏醇提取液处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白p170表达的变化与细胞内柔红霉素的浓度,应用SPSS 16.0软件包对实验结果进行统计学处理.结果:半夏醇提取液对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,其非细胞毒性质量浓度为6.5 μg·L-1,非细胞毒性浓度半夏醇提取液可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的半数抑制浓度( IC50),使K562/A02细胞的IC50由原来的(30.9±0.11) μg·L-1降低至(10.1±0.21) μg·L-1,其逆转倍数为3.06倍;半夏醇提取液作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白p170的表达从91.21％下调至45.12％ (P ＜0.01);柔红霉素外渗试验显示,半夏醇提取液作用于K562/A02细胞后,可使细胞内化疗药物的浓度明显增加.结论:半夏醇提取液可部分逆转多药耐药细胞系K562/A02细胞对阿霉素的耐药性,半夏醇提取液逆转白血病细胞耐药性是通过下调了白血病细胞膜糖蛋白p170的表达,使其将化疗药物泵出细胞外的功能受到了抑制,从而使化疗药物在白血病细胞内能达到有效浓度,从而可以杀灭耐药的白血病细胞系.     

肠道菌群与缺血性脑卒中相关研究进展

肠道菌群是目前国内外学者研究的热点问题,缺血性脑卒中后肠道菌群的结构及组成会发生改变,可能会对卒中后人群的生命健康产生威胁。肠道菌群通过增加促炎细胞因子的产生及肠道通透性等机制影响疾病的进展。通过菌群与卒中相关炎症反应、缺血性脑卒中后患者肠道菌群的变化、菌群对脑卒中并发症的影响和目前肠道菌群用于临床治疗的可能性对肠道菌群与缺血性脑卒中的研究进展进行综述。在临床诊治过程中,应考虑到肠道菌群的影响,以免影响疾病的诊断和治疗。     

教学医院临床带教师资格培训的实践与探索

目的加强教学医院临床教师队伍建设,探索开展多种形式师资培训的方法及培训效果。方法通过对全体授课和带教师资开展多种形式的培训,以提高教师的教学能力和水平。结果经过培训,教师的教学能力、参与教学的积极性以及课堂教学质量有了明显提高。结论重视师资队伍建设,强化师资培训是提高教学质量的重要性手段。     

乳腺癌内分泌治疗患者服药信念现状及影响因素分析

目的探讨乳腺癌内分泌治疗患者对服药信念现状及其影响因素,为提高患者服药依从性提供参考。方法采用一般资料调查表和服药信念量表(BMQ)对192例辅助内分泌治疗的乳腺癌患者进行现况调查。结果乳腺癌患者服药信念得分为(1.57±0.43)分,各维度中必要性得分13.78±2.46、服药顾虑得分12.21±2.31、药物有害得分11.69±1.54、药物过度使用得分9.07±1.33分。药物有害信念、对内分泌治疗的了解程度、药物种类、药物不良反应、服药时间、化疗是乳腺癌患者服药信念的影响因素(P0.05,P0.01),可解释24.4%的总变异。结论乳腺癌内分泌治疗患者服药信念处于低水平,医护人员应根据患者服药信念水平及影响因素采用针对性的干预措施,从而改善患者的服药信念,提高服药依从性。     

丹灯通脑胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床研究

目的探讨丹灯通脑胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的临床效果。方法选取2018年1月—2019年6月北京怀柔医院收治的100例脑梗死恢复期患者,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服长春西汀片,5mg/次,3次/d,餐时服用。治疗组在对照组基础上口服丹灯通脑胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后微循环相关指标[血小板最大聚集率(MAR)、血浆黏度(PV)、红细胞变形指数(RDI)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)]、脑血流动力学参数[大脑中动脉平均血流速度(Vm)、阻力指数(RI)]、相关量表[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、脑卒中自我效能问卷(SSEQ)]评分及血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平变化。结果治疗组总有效率90.0%显著高于对照组74.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后MAR、PV、血浆FIB、D-D水平均显著低于治疗前(P0.05),但RDI均显著升高(P0.05);治疗后,治疗组以上微循环相关指标的改善效果均更显著(P0.05)。两组治疗后大脑中动脉Vm、SSEQ总分均显著增多(P0.05),但大脑中动脉RI和NIHSS评分均显著降低(P0.05);但治疗后,治疗组大脑中动脉Vm、RI及NIHSS评分、SSEQ总分的改善效果均显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清SOD水平较治疗前均显著增高(P0.05),而血清MDA、MBP水平均显著下降(P0.05);但治疗组这些指标改善更显著(P0.05)。结论丹灯通脑胶囊联合长春西汀治疗脑梗死恢复期的整体疗效良好,能进一步改善机体微循环,纠正脑循环障碍,减轻体内氧化应激,恢复损伤神经功能,提高患者自我效能感,具有一定的临床推广应用价值.     

老年性脑梗死260例临床分析

正1资料与方法1.1临床资料本院2009年2月—2011年3月收治入院的脑梗死患者260例。诊断均符合全国第四届脑血管学术会议制定的脑血管病诊断标准。突然起病168例,缓慢起病92例。意识障碍131例,痴呆84例,大部分患者同时伴有不同程度的言语障碍、饮水呛咳及肢体瘫痪。所有患者根据年龄段不同分为观察组及对照组,其中观察组160例,男性96例,女性     

基于微量元素-硫同位素示踪技术的朱砂产地差异性分析

目的 通过测试贵州省兴仁市滥木厂和丹寨县四相厂两地12个朱砂原生矿石样品的微量元素含量及硫同位素组成，探讨基于微量元素含量-同位素示踪技术的中药材产地识别方法的可行性。方法 利用电感耦合等离子体质谱法测定朱砂中50种微量元素的含量，通过OriginPro 2018软件进行聚类分析和主成分分析（PCA）；同时，运用气体稳定同位素质谱法测定朱砂样品中的硫同位素组成。结果 贵州省兴仁市和丹寨县两地所产朱砂的微量元素含量和硫同位素组成差别较大，滥木厂朱砂中的钒（V）、铬（Cr）、铜（Cu）、砷（As）、锶（Sr）、钡（Ba）、铊（Tl）、铝（Al）、钛（Ti）、锰（Mn）等微量元素含量明显高于四相厂。聚类分析结果表明，四相厂6个朱砂样品微量元素含量距离较近，相关性较好，滥木厂6个样品的微量元素含量距离较远；PCA双标图显示，四相厂6个样品集中于主成分1和主成分2的负半轴部分，滥木厂6个样品则集中于主成分1和主成分2的正半轴部分。滥木厂、四相厂朱砂样品的δ³⁴S变化范围分别为0.573%~0.884%、2.233%~2.364%。δ³⁴S散点图显示，相同产地朱砂的δ³⁴S分布在同一区域，但这2个产地朱砂的δ³⁴S差异较大，说明其形成机制不同。结论 通过对贵州省2个不同产地的朱砂微量元素含量和硫同位素组成分析后发现，不同产地朱砂具有不同的微量元素组成，同一产地样品微量元素相关性较好，不同产地朱砂具有不同的δ³⁴S组成。微量元素-同位素示踪技术在矿物类中药的产地识别及溯源研究中潜力巨大，可为中药材的产地溯源、鉴别及质量评价提供新的研究思路。     

缺氧相关microRNA-210在肿瘤恶性进程中的作用

缺氧代谢是恶性肿瘤重要的代谢特征之一.肿瘤微环境的缺氧代谢调控参与多项肿瘤恶性进程,如肿瘤周围血管形成、细胞周期和能量代谢等.新近研究发现,非编码小RNA (microRNA)通过转录后调节作用,在肿瘤的缺氧代谢中发挥着至关重要的作用.其中,最为重要的缺氧相关microRNA为microRNA-210(miR-210).miR-210的诱导上调是多种恶性肿瘤组织在缺氧状态下的共同特征,其参与肿瘤细胞周期、线粒体氧化代谢、DNA修复等多方面的调控,其高水平表达能够监测肿瘤患者复发以及预后.因此,靶向抑制miR-210可能会抑制多项肿瘤恶性进程,为肿瘤靶向治疗提供新的思路.本文对miR-210在肿瘤微环境及肿瘤恶性进程中的作用作一综述.