中国45个民族群体SDF1-3’A等位基因多态性分析

通过文献检索收集近年来国内外有关基质细胞衍生因子(SDF1)与人类免疫缺陷病毒1型(Human im-munodeficiency virus-1,HIV-1)感染相关的研究结果,对研究结果进行整理、汇总和总结,探讨中国45个民族群体SDF1-3’A等位基因多态性分布情况。SDF1-3’A在中国45个民族群体中的分布存在种族和地域差异,无明显地域上的趋势性变化,多数民族突变频率与美国白人、高加索人及亚洲黄种人水平比较接近,但明显高于美国黑人和西班牙人。     

运用EP15-A2对不同生化检测系统进行结果比对

目的:对本实验室两套全自动生化分析系统罗氏ModularDPP模块与罗氏cobas c311进行结果比对。方法:以罗氏Modular DPP模块为比较系统,罗氏cobas c311为实验系统,依照EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,对两套检测系统7项检测结果进行比对,绘制差值散点图,通过Excel对数据进行统计分析,以相对偏倚小于等于实验室质量要求(CLIA 88规定的1/2允许总误差)或小于等于偏倚验证值为判定标准。结果:两套检测系统上7个被评价项目经比对方案比对,结果均满足质量目标要求。结论:与EP9-A2方案相比,EP15-A2文件中使用患者样本的真实度评价方案,可达到同样的比对效果,但可操作性更强,更易于推广。     

罗氏ModularP模块仪器性能验证

目的：对罗氏ModularP模块全自动生化分析仪进行仪器性能验证。方法：依照YY／T0654-2008标准,对仪器杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、样品携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目批内精密度、电解质项目精密度进行性能验证。结果：罗氏ModularP模块全自动生化分析仪各项性能指标与YY／T0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。     

Hitachi罗氏DPP自动生化分析仪临床应用评价

罗氏D/P/P/ISE模块型自动生化分析仪是在日立生化分析仪基础上采用先进的控制技术、模块化结构开发的大型组合式生化分析仪。它以快速、准确、操作简便而得到许多大型综合医院及实验室的亲睐。我们认为Hitachi罗氏D/P/P/ISE模块型自动生化分析仪具有良好的分析精密度和准确度,现将肝功能、肾功能、血脂、离子、血糖结果报告如下。     

CCR2-64I在中国29个民族群体中的分布情况分析

通过对已有研究结果的检索,调查HIV-1感染相关等位基因CCR2-64 I在我国人群中的频率和多态性分布。通过对检索结果的汇总发现,CCR2-64 I在中国29个民族群体中的分布存在种族和地域差异,不存在明显地域上的趋势性变化,多数民族突变频率明显高于美国白人和高加索人,与美国黑人和西班牙人比较接近,但多数明显低于亚洲黄种人水平。部分研究结果可靠性较差。     

罗氏 Cobas8000 c701全自动生化分析仪模块性能验证

目的：对罗氏Cobas8000 c701全自动生化分析仪模块进行仪器性能验证。方法：依照YY/T 0654-2008标准,对杂散光、吸光度线性范围、吸光度准确性、吸光度稳定性、吸光度重复性、吸光度零点漂移、样品针携带污染率、加样系统准确性与重复性、孵育池温度准确性及波动、临床项目的批内精密度、试剂仓温度共计十一项性能进行验证。结果：罗氏Cobas8000 c701全自动生化分析仪模块各项性能指标与YY/T 0654-2008标准及厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求。结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据。     

心血管疾病患者同型半胱氨酸检测结果分析

以往研究证实同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）与心绞痛、冠状动脉病变以及与外周血管病变有着密切的关系。本研究对127例临床确诊为心血管病患者血清同型半胱氨酸测定结果与健康人群进行对比分析,探讨同型半胱氨酸的临床应用价值。     

罗氏cobas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪性能验证

目的：罗氏cobas 6000e601全自动电化学发光免疫分析仪进行仪器性能验证.方法：依照罗氏公司提供的全自动免疫分析仪性能验证程序,对试剂仓温度准确性及波动、孵育盘温度准确性及波动、测量池温度准确性及波动、加样系统准确性与重复性、交叉污染及灵敏度共计7项性能进行验证.结果：罗氏co-bas 6000 e601全自动电化学发光免疫分析仪各项性能指标与厂商规定的分析性能基本一致,符合质量目标要求.结论：验证方案可操作性和实用性强,除可用于实验室管理机构的相关认证及认可工作,还可为仪器故障的诊断及处理提供依据.     

儿童血清TBIL、DBIL参考区间确定

血清胆红素测定是诊断、鉴别诊断肝胆疾病的经典指标，运用广泛。目前多数医院实验室参考区间多采用试剂盒说明书或教科书提供的参考值，存在一个明显特点．即大多不分年龄段，儿童、成人均使用同一个参考区间。     

玉溪市儿童血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C参考区间的建立

目的建立玉溪市健康儿童血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)的参考区间。方法从实验室信息系统中导出2009至2013年包含Cys C的体检儿童生化筛查组合检测数据,通过排除条件(严重的全身性疾病、心血管疾病、肾脏疾病、年龄≥16岁、血清标本为溶血、黄疸或乳浊,家庭住址非玉溪籍者)筛选出16 715名正常体检儿童,其中男性8 951名、女性7 764名。Cys C测定采用液相透射比浊法。运用SPSS 19.0软件和Excel 2003对结果进行统计处理。结果 16 715名健康儿童血清Cys C水平呈正偏态分布,经对数转换后呈正态分布,按文献方法和结合临床实际分为1~29 d、1~3个月、4~11个月、1~2岁、3~15岁5个年龄组。5组男性lgCys C水平均值分别为0.265、0.182、0.072、-0.032、-0.070 mg/L,女性分别为0.270、0.184,0.080、-0.039、-0.068 mg/L;各组男、女性之间差异均无统计学意义(P均0.05)。5组合并男、女性后lgCys C均值分别为0.222、0.166、0.100、0.059、-0.010 mg/L。单因素方差分析显示总体上5组间差异有统计学意义(F=298.785,P=0),各组间两两比较差异均有统计学意义(P均=0)。儿童血清Cys C水平随年龄变化的趋势显示,2岁前血清Cys C水平变化较大,其中1个月内Cys C水平最高,以后随着年龄的增长而逐渐降低,3岁以后至15岁总体趋于稳定。儿童血清Cys C参考区间:l~29 d组为1.09~2.59 mg/L,1~3个月组为0.76~2.28 mg/L,4~11个月组为0.62~1.74 mg/L,1~2岁组为0.51~1.35 mg/L,3~15岁组为0.40~1.10 mg/L。结论儿童血清Cys C参考区间与性别无密切相关,但不同年龄之间变化较大。临床应用Cys C评价儿童肾功能时应考虑年龄因素。