中西医结合治疗骨髓增生异常综合征24例

中西医结合治疗骨髓增生异常综合征２４例张庆祯，崔立献１９８８～１９９４年，我们用中西医结合治疗骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）２４例，取得了较好疗效，报告如下。临床资料４４例均为住院患者，参照文献（１）诊断，随机分为治疗组和对照组。治疗组２４例，男１６例...     

奇宁注射液口服配合放疗治疗食管癌21例

食管癌在基层医院多以中晚期就诊患者为主,就诊时多数已失去手术根治机会,因此其治疗目的亦以姑息治疗为主。我们根据食管癌的疾病特点,采用奇宁注射液口服加直线加速器外照射的方法进行治疗,取得了较好的疗效,现总结如下。1 临床资料所有病例均为我科2000年6月～2001年2月收治的食管癌患者。均经上消化道钡餐透视、内窥镜检查及病理检验确诊。     

自拟活血通脉方治疗术后肠粘连34例疗效观察

肠粘连是腹腔及盆腔手术后常见的一种并发症,临床以腹痛、腹胀为主要症状。轻者可无任何不适感觉,或者偶尔在进食后出现轻微的腹痛、腹胀等。重者可经常伴有腹痛、腹胀、排气不畅、嗳气、大便干燥,甚至引发不全梗阻。属于临床疑难病症,本文采用自拟活血通脉方治疗,取得较好疗效     

232例恶性肿瘤病人舌象分析

<正> 为了探讨恶性肿瘤病人舌象与病情的变化规律,笔者对232例恶性肿瘤患者的舌象进行了分析研究并与同时收治的156例普通病人的舌象作了比较,现将结果报道于下。     

五鲜饮加化疗对急性白血病的实验与临床研究

目的：研究五鲜饮加减配合小剂量化疗治疗急性白血病的实验及临床疗效，以及上诱导白血病细胞株Ｋ５６２细胞的诱导凋亡的作用。方法：治疗组３０例用五鲜饮水煎口服配合小剂量联合化疗治疗。对照组２８例，单用小剂量化疗治疗。体外实验研究用五鲜饮水煎液，泶缩后乙醇提取，用提取物观察其抗白血病细胞作用。结果：治疗组ＣＲ２０例，ＰＲ６例，ＮＲ４例。对照组ＣＲ１２例，ＰＲ３全，ＮＲ１３例。ＣＲ＋ＰＲ率治疗组与对照组比较     

SMAD7基因多态性与非小细胞肺癌易感性的相关性研究

目的 探讨SMAD7基因rs12953717位点多态性与非小细胞肺癌（NSCLC）易感性的关系.方法 采用Sequenom系统对528例NSCLC患者和762例健康对照进行rs12953717位点基因型检测,采用非条件Logistic回归方法对检测结果进行相关统计.结果 rs12953717位点基因型在病例组和对照组中的差异具有显著统计学意义（χ^2=135.44,P=0.000 1）,杂合基因型（CT）与纯合基因型（CC/TT）相比较,OR值为4.107（95％ CI为3.206～5.260,P=0.000 1）.吸烟人群患NSCLC的危险性是非吸烟人群的2.004倍,（OR =2.004,95％ CI为1.583 ～2.537,P=0.000 1）;携带CT型基因且吸烟个体患病危险性显著增加（OR=10.074,95％ CI为6.964～ 14.573,P=0.000 1）.结论 SMAD7基因rs12953717位点多态性与NSCLC发病相关,杂合型CT为NSCLC的易感基因型,吸烟是NSCLC发病的易感因素,二者在发病易感性方面具有协同性.     

吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及毒副反应.方法 将108例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组、对照组G及对照组N,其中,观察组患者给予吉西他滨联合长春瑞滨治疗,对照组G患者给予吉西他滨联合顺铂治疗,对照组N患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗.治疗4个周期后,观察各组的临床疗效及毒副反应情况.结果 经过4个周期的化疗后,可供评价疗效者共103例,其中,观察组35例,对照组G 34例,对照组N 34例.观察组与对照组的总缓解率及疾病缓解时间差异均无统计学意义（P＞0.05）;观察组中位生存时间显著长于对照组G和对照组N（P＜0.05）;观察组出现白细胞下降、血小板下降、红细胞下降、恶心、呕吐及脱发的发生率均明显低于对照组G和对照组N（P＜0.05）.结论 吉西他滨联合长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌的有效姑息治疗方案,可显著延长患者的中位生存时间,小剂量联合应用两种药物可起到与大剂量吉西他滨或长春瑞滨单独应用相同的效果,且可明显降低血液系统及消化道系统不良反应.     

胸腔内化疗配合中药治疗36例恶性胸腔积液疗效观察

恶性肿瘤并发胸腔积液是肿瘤临床常见的疾病之一，大多症状顽固，不易缓解。我们对本科2003年1月至2004年12月收治的恶性肿瘤并胸腔积液的病人采用中西医结合的方法进行治疗，并同时与单用化疗药物胸腔内治疗的20例病人进行了比较，取得了较好的临床效果，现将结果报告下。     

恩度联合多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌79例临床研究

目的观察恩度联合多西紫杉醇治疗小细胞肺癌的疗效及安全性。方法选取NSCLC患者79例,随机分为观察组41例,对照组38例,观察组于d1、d8静脉滴注多西紫杉醇30mg/m2;d1～d14静点恩度15mg。对照组患者仅应用多西紫杉醇。依照RECIST标准疗效分为:完全缓解、部分缓解、无进展、恶化。客观有效率=完全缓解+部分缓解;临床受益率=完全缓解+部分缓解+无进展。不良反应按照NCICTC3.0分为0～4度。结果客观有效率:观察组68.3%,对照组31.6%;临床受益率:观察组90.2%,对照组50.0%。差异有统计学意义,P<0.05。不良反应组间比较,无统计学意义。结论恩度联合多西紫杉醇治疗NSCLC疗效显著,安全性较高,具有临床应用价值。     

TG方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效比较

目的比较紫杉醇（泰素Taxol）联合吉西他滨（GEM）（TG方案）与长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与不良反应。方法将120例晚期NSCLC随机分组，TG组64例与NP组56例，化疗2个周期后评价疗效。结果有效率（CR＋PR）TG组与NP组各为35．9％和35．7％，2组比较无显著性差异（P〉0．05）。白细胞下降率TG组为43．8％，NP组为85．7％。恶心、呕吐发生率TG组为46．9％。NP组为78．6％，两者比较有显著性差异（P〈0．05）。Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降率TG组为9．4％，NP组为32．1％。Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率TG组为4．7％，NP组为19．6％，两者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论TG与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效相近，但是TG方案不良反应发生率较NP方案显著降低，TG方案是1种安全有效的化疗方案，可作为中晚期NSCLC的有效治疗方案，特别适合老年和不能耐受铂类药物者。