从猪胰脏中提取胰酶的优化工艺探索化学教研室

对猪胰脏中提取胰酶的多种条件进行了详细研究。在本文条件下，胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶三酶活力分别达４２００ｕ／ｇ，３６００ｕ／ｇ，５０００ｕ／ｇ以上，收率１０－１３％。     

中药磷脂复合物的研究进展

磷脂复合物(Phytosome)是药物和磷脂分子通过电荷迁移作用而形成的较为稳定的化合物或络合物。它可改变母体药物的理化性质,提高生物利用度,且制备方法简单,成本低廉,近年来在药物制剂方面应用逐渐增多,特别是在中药磷脂复合物的研究方面取得了较大的成就[1]。本文就中药磷脂复合物的研究现状作如下综述。1磷脂复合物的形成机制和基本特性磷脂结构中磷原子上羟基中的氧原子有较强的得电子倾向,而氮原子有较强的失电子倾向,因此在一定条件下,它可与一定结构的药物分子生成复合物。如在灯盏花素的结构中,羧基上的氧以及酚羟基上的氧均具有负…     

RP-HPLC法测定大鼠脑组织及脑脊液中四种氨基酸类神经递质的含量

目的建立大鼠脑组织及脑脊液中四种氨基酸类神经递质含量的RP-HPLC测定方法。方法以2,4-二硝基氟苯(DNFB)为衍生化试剂柱前衍生,色谱条件为大连依利特色谱柱Hypersil BDS C18(4.6×200mm,5μm),乙腈和醋酸钠缓冲液为流动相,采用梯度洗脱,UV360nm检测。结果在25min内四种氨基酸分离完全,在1～100ng.mL-1范围内线性关系良好(r≥0.9993)。结论本方法准确,简便,灵敏度高,分析时间短,适用于一般实验室氨基酸的检测。     

黄连总生物碱对乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制探讨

目的:研究黄连总生物碱对乙醇致大鼠胃黏膜损伤的保护作用,并对其机制进行探讨。方法:观察预先应用黄连总生物碱对乙醇所致的胃黏膜损伤的影响;分析幽门结扎5 h大鼠胃液、胃壁结合黏液和胃腔游离黏液;检测胃黏膜一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和.OH的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果:黄连总生物碱呈剂量依赖性显著抑制乙醇性胃黏膜损伤(P<0.001),其损伤抑制率大于临床常用量的西米替丁,亦大于等量的小檗碱;黄连总生物碱亦显著阻遏乙醇性胃酸分泌,而对胃液量和胃黏液的分泌无明显影响;黄连总生物碱可显著阻遏乙醇性大鼠胃损伤胃黏膜组织内NO含量和SOD活力下降,明显抑制损伤胃黏膜MDA和.OH含量升高。结论:黄连总生物碱有明显抗乙醇性胃黏膜损伤作用。其机制可能与抑制胃酸过度分泌,抑制胃黏膜NO含量下降,阻遏胃黏膜.OH,MDA含量升高以及恢复SOD活力有关,而与胃黏液分泌无关。     

杜仲叶乙醇提取物抗动脉粥样硬化作用的实验研究

杜仲是我国特有的名贵滋补中药材,其味甘、性温,是著名的、习用的补益类抗衰老中药,具有提高机体抗缺氧耐力、改善机体免疫功能、降低血脂、平衡调节血压等功效[1],但杜仲对动脉粥样硬化(AS)的防治效果尚未见报道。为更好的利用杜仲叶资源开发出有效的治疗心血管疾病的药物,本实验通过复制大鼠动脉粥样硬化模型,以洛伐他汀为阳性对照药,观察杜仲叶乙醇提取物(AEFE)的抗AS作用。1材料1.1动物Sprague Dawley大鼠,♂体重200~250g,由重庆医科大学实验动物中心提供(医学动物合格证:SCXK渝20020003)。1.2药品与试剂AEFE:根据文献[2]制备并…     

多波长数据线性回归法和正交函数分光光度法的应用——复方新诺明片的测定

用多波长数据线性回归法和正交函数分光光度法,不经分离直接测定复方新诺明片中磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)的含量。本法方法简单,操作迅速。磺胺甲基异恶唑的平均回收率为99.72—100.5％,变异系数小于0.48％,甲氧苄氨嘧啶的平均回收率为99.25—99.46％,变异系数小于0.83％。其准确度和精密度能满足制剂分析的要求。     

石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用研究

目的:研究石榴皮鞣质对大鼠乙醇性胃黏膜损伤的保护作用。方法:乙醇灌胃(1.5mL/只)以复制大鼠乙醇性胃黏膜损伤模型。实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、枸橼酸铋钾(100mg·kg-1)和石榴皮鞣质高、中、低剂量(500、150、50mg·kg-1)组,观察对胃黏膜的影响;测定一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量;通过免疫组化法测定神经元型一氧化氮合酶(nNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达。结果:150、500mg·kg-1石榴皮提取物可显著修复胃黏膜损伤,且可显著抑制模型大鼠MDA含量增高和NO含量降低(P<0.01),也可抑制nNOS、eNOS的表达下降,但无显著性差异。结论:石榴皮提取物对大鼠乙醇性胃黏膜损伤具有良好的保护作用,这种作用可能与抗脂质过氧化反应,抑制nNOS、eNOS表达下降有关。     

医用生物蛋白胶携载更昔洛韦体外缓释研究

目的:建立HPLC测定体外类体环境中更昔洛韦浓度的方法,并考察医用生物蛋白胶携载更昔洛韦在体外的缓释作用.方法:用医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦.观察缓释情况并测定其释放率.HPLC流动相为水:甲醇(2:98);流速:1 ml/min;检测波长:252 nm;柱温:30℃.结果:更昔洛韦在5～350 μg/ml范围内线性关系良好;日内和日间精密度RSD为O.89%～2.35%,高、中、低3个浓度的回收率为98.4%～100.8%.该方法灵敏度高,重复性好,可适用于在体外条件下更昔洛韦浓度的测定.结论:医用生物蛋白胶携栽更昔洛韦在体外类体环境下缓释效果良好.     

中国西部健康人群口服替诺福韦富马酸酯片的药动学研究

目的:研究口服替诺福韦富马酸酯片在中国西部健康人群的药动学特征。方法:24名健康志愿者随机分为3组,每组8人,分别给予替诺福韦富马酸酯片300mg、恩曲他滨胶囊200mg+替诺福韦富马酸酯片300mg、脂肪食物(食物中脂肪比例50%)+替诺福韦富马酸酯片300mg,分别在服药前0h及服药后0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72h时取静脉血2mL,分离血浆,采用固相萃取,以高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)法测定替诺福韦血药浓度,以DAS(Ver2.1.1)软件计算药动学参数。结果:3组药动学参数分别为:t1/(218.78±3.28)、(12.72±2.83)、(13.08±1.47)h,tma(x1.05±0.16)、(1.28±0.30)、(1.55±0.37)h,cma(x290.71±63.21)、(420.84±96.71)、(429.06±174.81)ng·mL-1,AUC0～7(21871.60±377.00)、(3869.42±962.85)、(3569.47±633.47)μg·h·L-1,AUC0～∞(2284.16±373.54)、(4107.09±974.82)、(3856.00±618.39)μg·h·L-1,CL/F(2.25±0.39)、(1.28±0.28)、(1.33±0.20)L·h-1·kg-1。与替诺福韦富马酸酯组比较,恩曲他滨+替诺福韦富马酸酯组、脂肪食物+替诺福韦富马酸酯组的t1/2降低,cmax、AUC0～72、AUC0～∞、tmax均明显增加。结论:中国西部人群单独给予替诺福韦富马酸酯的药动学特征与国外人群相似,高脂肪饮食以及合用恩曲他滨可改变替诺福韦的药动学特征。     

液-质联用法测定犬血浆中苯环喹溴铵的浓度

目的:建立HPLC-MS测定犬血浆中苯环喹溴铵浓度的方法。方法:色谱柱为Phenomenex C18(2)100A(Luna3μm,100mm×2.0mm),预柱为Luna C18(2)(3μm,10mm×2.0mm)柱,流动相为含1%甲酸的醋酸铵(8mmol.L-1)溶液-甲醇(47∶53),流速为0.20mL.min-1;ESI选择性正离子检测。结果:在5~3 600μg.L-1范围内,苯环喹溴铵血药浓度呈线性关系,r=0.999 4。最低检测限为3μg.L-1,日内、日间精密度RSD均小于9.3%。结论:本方法专属性强,灵敏度高,准确性好,适合狗血浆中苯环喹溴铵的药动学研究。