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1.
肠内营养支持在食管癌切除术后出口梗阻治疗中的地位 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨肠内营养支持在食管癌切除术后胃出口梗阻治疗中的地位。方法:分析21例食管癌切除术后胃出口梗阻的临床资料,其中16例采用肠内营养支持治疗,包括2例空肠造口和14例经鼻十二指肠营养管,支持时间14-30d。结果:肠内营养支持治愈率占全组的76.20%(16/21)。结论:肠内营养支持在食管癌切除术后胃出口梗阻中占有一定地位。 相似文献
2.
随着全基因组关联分析( genome-wide associa-tion study,GWAS)和后GWAS研究的深入,越来越多的疾病相关单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism,SNP)被发现.近年的研究[1-3]提示,部分疾病相关SNP可导致其所在基因以及相关基因转录和蛋白表达水平发生变化,进一步影响肿瘤的发生和发展,甚至影响肿瘤的转归(预后),这些发现极大丰富了"环境-遗传-基因互作"模式对肿瘤发生、发展和转归影响的新理论;这些SNP可分为增加疾病易感性的SNP和致病性SNP两大类.推测致病性SNP不但影响相关基因的转录和蛋白表达,并且也可能影响驱动基因突变. 相似文献
3.
4.
食管癌切除,颈部食管、胃吻合过去采用直接在颈部解剖、游离食管、拉胃和食管包套的方法进行吻合。喉返神经损伤、吻合口瘘、吻合口狭窄的发生率高。作者用改进的方法对99例食管癌作了食管胃吻合。在胸锁乳突肌内缘切开皮肤、皮下组织后,颈前肌群在术者从胸内伸至颈部的手指的引导下切开,这样就避开了喉返神经。然后提拉胃粘膜下血管的缝扎线,胃可轻易提至颈部,胃的血运好。加之食管、胃前壁是单层吻合,所以术后并发症的发生率明显减少。改进的手术方法简单安全,易掌握,具有一定的实用价值。 相似文献
5.
胃梗阻是右胸径路食管癌切除术后常见并后症之一,文献报道其发生率为1.16%~2.31%。我科2000年前发生率为4.58%。此后我们采取了以早期肠内营养支持为主的预防措施,取得了明显的效果,现报告如下。 相似文献
6.
p53在食管癌变过程中的作用及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
食管癌是世界上最常见的十大恶性肿瘤之一 ,在世界范围内居肿瘤死亡原因的第五位[1] 。在我国其死亡率仅次于胃癌 ,居所有恶性肿瘤的第二位[2 ] 。由于其在早期阶段多不易被发现 ,得不到及时治疗 ,故预后较差。研究表明 ,食管鳞状细胞癌是一个多阶段进行性发展过程。上皮基底细胞增生是食管鳞状细胞癌易患人群的一个早期特征 ,形态学上表现为基底细胞增生 ,间变和原位癌 ,原位癌之前的各种病变被认为是食管癌前病变。癌前病变的不稳定性是其重要的生物学特征之一 ,可向癌的方向进一步发展 ,也可维持数年或更长时间不变 ,或退回到正常状态。… 相似文献
7.
目的:探讨食管癌、贲门癌术后气胸防治方法。方法:分析155例食管癌、贲门癌术后气胸的发生原因、临床特点。结果:155例食管癌、贲门癌术后气胸,>60岁患者占75.48%,合并肺疾患85.16%,术中肺组织受损、漏气95.48%。于患侧锁骨中线第二肋间行胸腔闭式引流术126例,149例治愈,6例死亡。结论:合并肺疾患、术中肺组织受损、漏气是食管癌、贲门癌术后气胸的主要原因,早期行胸腔闭式引流是有效的治疗方法。 相似文献
8.
为降低脑出血的病死率和病残率,对106例脑出血患者进行了中西医结合治疗的临床观察。对脑出血急性期患者行锥颅穿刺、脑室引流、清除血肿后,并用安宫牛黄丸醒脑开窍、降温止厥;对恢复期患者静滴维脑路通并加针灸治疗。结果:本组患者病死率6.6%,存活率93.4%,病残率20.0%。提示中西医结合治疗脑出血具有一定优势。 相似文献
9.
目的探讨吸烟、饮酒、体重指数与食管鳞状细胞癌(esophageal squamous carcinoma,ESCC)发病风险的关系。方法采用流行病学调查的病例-对照研究方法,病例组4 229例均经组织病理学确诊,对照组4 133例均经内镜检查排除了早期ESCC和其他上消化道肿瘤,全部调查资料输入EXCEL表中,进行统计分析。结果吸烟、饮酒与ESCC发生无明显关联;经性别、诊断年龄、高低发区、家族史等因素调整后Logistic回归分析表明,低体重(I级BMI)人群ESCC发病风险高于正常体重者(II级BMI)(P<0.05,OR=4.87,95%CI=4.09~5.82);超重及肥胖(III+IV级BMI)人群ESCC的发病风险低于正常体重者(II级BMI)(P<0.05,OR=0.32,95%CI=0.28~0.37)。结论 ESCC的发生与吸烟、饮酒无关,与体重指数有关,低体重可能增加ESCC患病风险。 相似文献
10.
目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)PLCE1基因多态性rs2274223位点与吸烟、饮酒、体质量指数的相关性。方法选取7 673例患者(汉族)和11 013例正常者PLCE1基因多态性rs2274223位点基因分型资料(基因分型采用Sequenom芯片),比较各组间基因型和等位基因频率的分布。结果病例组与对照组间PLCE1基因多态性rs2274223位点基因型和等位基因频率分布,差异有统计学意义(P<0.05),AG、GG基因型是ESCC的遗传危险因子。rs2274223在吸烟/不吸烟、饮酒/不饮酒及各级BMI人群中都与ESCC有相关性(P<0.05),但吸烟、饮酒、BMI对rs2274223的效应无明显影响。结论 PLCE1基因多态性、rs2274223遗传多态性与ESCC的易感性相关,但与吸烟、饮酒、体质量指数无明显相关性。 相似文献