缬氨酸对肝昏迷兔血浆支链α-酮酸的影响

报告了用气相色谱法测定血浆支链酮酸(Branched-ChainKetoAcids;BCKA’s)浓度,以及静脉输注高浓度L-缬氨酸(L-valine,val)治疗半乳糖胺引起兔肝昏迷(HepaticComa;　HC)的结果。HC兔血浆BCKA’S明显低于正常组水平,相对应的支链氨基酸(Branched-Ghain　Amino　acids;BCAA’S)及其它氨基酸多数增高,芳香族氨基酸(AromaticAminoAcids;AAA'S)大幅度升高,用5%val静脉输注48h,血浆BCKA’S提高约3倍,BCAA’S改变不大,AAA’S下降37%;血浆BCKA’S/BCAA’S、BCAA’S/AAA’S比值也明显增高。提示,高浓度val能纠正HC血浆BCKA’S及主要氨基酸紊乱。     

n,n′-二乙酰-L-胱氨酸对半乳糖胺联用脂多糖引起小鼠免疫性肝衰竭的作用

目的研究n,n′-二乙酰-L-胱氨酸(DiNAC)对免疫性肝衰竭的治疗作用。方法观察DiNAC对Balb/C小鼠由半乳糖胺联用脂多糖引起免疫性肝衰竭的作用。半乳糖胺/脂多糖攻击6 h后，小鼠血清ALT，AST和外周血T细胞亚群分别用全自动生化仪、流式细胞仪测定，并用光镜观察肝组织病理切片，统计半乳糖胺/脂多糖攻击24 h后的小鼠存活率。结果给肝衰竭小鼠ip DiNAC(50，200，800 mg·kg^-1)，能明显阻止小鼠血清ALT和AST活力增高，使肝组织损害减轻及提高小鼠存活率，并呈剂量依赖关系；DiNAC能增强免疫性肝衰竭小鼠外周血CD4⁺,CD8⁺,Th1和Th2 T淋巴细胞的增殖分化。结论DiNAC对免疫性肝衰竭动物有明显的治疗作用，这一作用与其免疫调节有关。     

N-乙酰半胱氨酸对重型肝炎患者白细胞介素18的影响

N-乙酰半胱氨酸(NAC)是一种含巯基的化合物,国外多用于药物性重型肝炎的治疗,对治疗重型病毒性肝炎(重肝)早期患者血清白细胞介素-18(IL—18)、干扰素γ(IFN—γ)和一氧化氮(NO)的影响鲜见报道。采用酶联免疫吸附法,分析NAC对65例重肝患者血清IL-18、IFN—γ和NO水平表达的影响,为针对性治疗提供确切的理论依据,从而提高重肝生存率,降低病死率。     

18α甘草酸对D-氨基半乳糖引起的大鼠急性肝损伤治疗作用

目的观察18α甘草酸(18α-GA)对D-氨基半乳糖(GalN)引起大鼠急性肝损伤的治疗作用。方法 SD大鼠60只,随机分为6组,除阴性对照组外,所有动物同时腹腔注射10%GalN溶液500 mg/kg,给药组于GalN处理前3 d分别腹腔注射18α-GA 15、30、60 mg/kg,每日一次,GalN处理30 h后取血测定血清ALT、AST,并取肝左叶作病理组织学观察。结果 18α-GA能明显抑制急性肝损伤大鼠血清转氨酶的活力,并减轻肝脏病理损伤。结论 18α-GA对GalN引起大鼠急性肝损伤具有防治效果。     

正交设计法优选麦芪口服液提取工艺

目的:研究麦芪口服液的最佳水提工艺.方法:选用L9(34)进行正交设计试验,对麦芪口服液的提取工艺进行优选,以黄芪甲苷量、总多糖含量、总固体量为指标,考察煎煮时间、煎煮次数、加水倍数对提取工艺的影响.结果:得到的最佳工艺条件为加水量为12倍药材量,煎煮3次,每次60min.结论:优选出麦芪口服液水提工艺,该工艺稳定可行,有效成分含量高.     

甘草酸脂质配位体的稳定性实验

目的考察甘草酸脂质配位体的稳定性。方法采用恒温加速实验法，并对甘草酸脂质配位体进行加速实验前后分析。结果脂质配位体在各温度时的含量下降速度常数K值均＜6.14×10 5 ·h^-1，τ25℃0.9及τ25℃0.5的均值分别为623.96，4 102.17 d。结论甘草酸脂质配位体含量下降基本符合一级反应动力学，固相药物在一般情况下很稳定。     

小鼠慢性免疫性肝损伤模型建立与筛选

目的建立与筛选小鼠慢性免疫性肝损伤模型。方法选用BALB／c小鼠、C57黑小鼠，使用半乳糖胺联用福氏全佐剂、福氏不全佐剂、卡介苗等，进行模型建立与结果观察。结果用C57小鼠以半乳糖胺联用福氏全剂组肝损伤模型成型率最佳。结论以C57黑小鼠使用半乳糖胺辅以福氏全剂可以形成小鼠慢性免疫性肝损伤模型。     

强力新对实验性肝损伤的保护作用研究

强力新对二种实验性肝损伤模型(四氯化碳引起小白鼠肝损伤，d一氨基 半乳糖所致wistar纯品系大白鼠或家兔的肝损伤)都观察到有一定的解毒、保护作 用，表现在血清谷丙转氨酶降低(以大白鼠差异最为显著)，肝细胞坏死较少。电镜 观察提示，强力新能对抗d一氨基半乳糖致大白鼠肝细胞线粒体的损害，肝糖元含量 降低及肝细胞核仁的损害等超微结构变化。     

18—α甘草酸对大鼠四氯化碳慢性肝损伤的治疗作用

目的观察18-α甘草酸（18-α—GA）对CCl4引起的大鼠慢性肝损伤的治疗作用。方法大鼠皮下注射25％CCl4橄榄油2mL／kg,每周2次,连续13周,给药组于第5周起分别腹腔注射18—α—GA15、30、60mg／kg,每131次,连续至第13周。于末次给药24h后,处死动物,取血分离血清或血浆,测ALT、AST、总蛋白、白蛋白、球蛋白、唾液酸、一氧化氮及透明质酸。取肝组织测定羟脯氨酸含量并作病理学检查。结果18-α-GA能改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能,降低NO水平,减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度。结论18-α—GA对CCl4引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果。