清热解毒胶囊的质量标准研究

目的:建立清热解毒胶囊中大黄、知母的定性鉴别方法和绿原酸的含量测定方法。方法:采用硅胶G薄层板,石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15∶5∶1)的上层溶液为展开剂,鉴别出制剂中的大黄素成分。采用硅胶G薄层板,苯-丙酮(9∶1)为展开剂,鉴别出制剂中的菝葜皂苷元成分。采用HPLC法进行绿原酸的含量测定。结果:清热解毒胶囊含有大黄素、菝葜皂苷等成分,每粒含绿原酸平均值为2.16 mg。结论:建立的定性定量方法可用于该制剂的质量控制。     

双黄连粉针剂化学成分进一步研究

目的研究双黄连粉针剂药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果从双黄连粉针剂中分离得到4个化合物,经鉴定分别为：连翘环己醇（rengyol,Ⅰ）、齐墩果酸（oleanolic acid,Ⅱ）、熊果酸（ursolic acid,Ⅲ）和β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅴ）。结论经文献核实,该4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

“十剂”原始考

十剂 ,即宣、通、补、泻、轻、重、涩、滑、燥、湿 ,是中药学药性理论的基本内容之一 ,常与“七方”并称 ,颇有影响。关于“十剂”的最早出处 ,历代医家曾有误解。宋·寇宗认为出自梁代陶隐居之作 ;金人王好古则认为“十剂”的出现要早于梁代 ;明朝李时珍略加考证 ,称其始于北齐徐之才的《药对》。李氏的这一观点影响甚大 ,几成定论。六十年代末凌一揆教授撰文重提旧案 ,详加考证 ,认为“十剂”始于唐·陈藏器的《本草拾遗》而非徐之才的《药对》。 1995年由上海科学技术出版社出版、发行的普通高等教育中医药类规划教材《中药学》中“十…     

中西医结合治疗冠心病频发室性期前收缩80例临床观察

目的:观察中西医结合治疗冠心病频发室性期前收缩的临床疗效。方法:将150例冠心病频发室性期前收缩患者随机分为治疗组80例和对照组70例。2组均予西药常规治疗,治疗组加服生脉饮加味方,4周后观察2组临床疗效、心电图及动态心电图疗效、药物不良反应。结果:治疗后治疗组在临床疗效、心电图及动态心电图疗效方面均明显优于对照组,且用药过程中与停药后无明显不良反应。结论:中西医结合治疗冠心病频发室性期前收缩有较好的临床疗效。     

注射用双黄连冻干粉化学成分的分离与鉴别

目的 究注射用双黄连粉针剂药效物质基础，为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法 用各种柱色谱方法对其化学成分进行分离，并利用各种理化、光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果 双黄连粉针剂中分离得到7个化合物，经鉴定分别为：绿原酸、咖啡酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦丁、黄芩苷和葡萄糖。结论 绿原酸、咖啡酸和黄芩苷外，其他4种化合物均系从该制剂中首次分得。     

苯麻滴鼻液含量测定方法的改进

目的　测定苯麻滴鼻液中盐酸苯海拉明及盐酸麻黄碱的含量。方法　采用旋光法测定盐酸麻黄碱 ,一阶导数光谱法测定盐酸苯海拉明。后者测试条件 :波长范围 2 0 0～ 30 0nm ,狭缝 2nm ,△λ =1nm ,振幅范围 - 0 .5～ +0 .5。结果　盐酸麻黄碱平均回收率 10 0 .15 % ,RSD =0 .38% (n =3) ;盐酸苯海拉明在 5～ 75 μg·ml-1范围内 ,浓度与一阶导数在 2 2 8nm波长处的半振幅值 (D)呈良好的线性关系 ,其回归方程为C =347.4 6 95D - 1.196 7,r =0 .9999,平均回收率 99.6 4 % ,RSD =0 .4 2 % (n =5 )。结论　本法准确、简便 ,可用于苯麻滴鼻液的质量控制     

金龙利咽口服液药效学研究及临床观察

目的:通过对金龙利咽口服液的药理研究,为临床用药提供实验依据。方法:建立动物模型,通过药理实验研究其药效作用;结合临床观察其疗效。结果:金龙利咽口服液有明显的镇咳祛痰作用;大剂量能降低感染金葡菌小鼠的死亡率,减轻病毒对小鼠的肺部感染,表现出一定的体内抗菌、抗病毒作用;对醋酸引起的小鼠腹部毛细血管通透性增加有抑制作用,能明显提高小鼠热板痛阈值,表现出一定的抗炎、镇痛作用。临床应用安全,药理实验检测不出LD50,疗效可靠,对不同程度的咽炎有效率都在80%以上。结论:金龙利咽口服液安全无毒副作用,具有一定的镇咳祛痰、抗菌、抗病毒、抗炎镇痛作用,临床疗效确切,对慢性咽炎有独特疗效。     

高效液相色谱法定量分析黄芩苷粗品中4种黄酮类成分

目的：建立黄芩苷粗品中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法，以便控制其质量。方法：固定相用Agilent ZORBAX SB-C18柱（5μm，4．6mm×250mm），苷流动相为甲醇-水-冰醋酸（49：51：0．2），苷元流动相为甲醇-水-冰醋酸（61：39：0．2），检测波长为275nm。结果：黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素线性范围分别是0．102～1．020μg（r=0．9997），0．051～0．510μg（r=0．9994），0．01～0．51μg（r=0．9995），0．02～0．20μg（r=0．9999）；平均回收率（n=5）分别为99．12％（RSD为1．55％），101．60％（RSD为2．67％），102．27％（RSD为1．92％／40）和98．51％（RSD为3．13％）。结论：本方法简便、准确，可用于黄芩苷粗品的质量控制。     

双黄连粉针剂中黄酮类化学成分的研究

目的:研究双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)药效物质基础,为双黄连粉针剂更合理的应用和更广泛的开发提供依据。方法:应用各种色谱方法对其化学成分进行分离,并利用各种色谱和光谱技术鉴定所分离得到的化学成分。结果:从双黄连粉针剂中分离得到6个黄酮类化合物,经鉴定分别为:黄芩苷(baicalin,Ⅰ)、槲皮苷(quercitrin,Ⅱ)、金丝桃苷(hyperoside,Ⅲ)、芦丁(rutin,Ⅳ)、槲皮素(quercetin,Ⅴ)和木犀草素(luteolin,Ⅵ)。结论:除黄芩苷(baicalin,Ⅰ)外,其他5种黄酮类化合物均系从该制剂中首次分得。     

曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗冠心病对患者心脏射血功能和心肌酶谱水平的影响

目的分析曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗冠心病对患者心脏射血功能和心肌酶谱水平的影响。方法选取我院2016年2月-2018年1月收治的冠心病患者114例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果治疗前,两组患者心功能指标水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者LVEF水平高于对照组,LVPWd、LVEDd水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者心肌酶、VEGF、vWF、TXB2、BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者心肌酶、VEGF、vWF、TXB2、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者总不良心血管事件发生率为7.02%,对照组为15.79%,观察组患者总不良心血管事件发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪与稳心颗粒联合治疗冠心病可降低患者心肌酶、vWF、TXB2、BNP水平,改善心功能,且并不增加不良心血管事件发生率。