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目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185~1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。 相似文献
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目的:为更好地控制调经助孕冲剂的质量。方法:采用高效液相色谱法测定调经助孕冲剂中芍药苷的含量;色谱柱:HypersilODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(15∶85);体积流量:1mL/min;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.185~1.480μg范围内有良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.19%,RSD=2.17%。结论:该方法简便,准确,重现性良好,可用于调经助孕冲剂中芍药苷含量的测定。 相似文献
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摘 要:目的 更好地控制调经助孕颗粒剂的质量。方法 采用 TLC 法对调经助孕颗粒剂中的白芍、川楝子进行定性鉴别;HPLC 法对柚皮苷进行定量检测,色谱柱为 Symmetry C18(150 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液(18∶82),体积流量0.8 mL/min,柱温35 ℃,检测波长283 nm。结果 TLC 显色清晰;柚皮苷在0.404~5.05 μg 有良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.26%,RSD 为2.03%。结论 本研究可用于调经助孕颗粒剂的质量控制,方法简便、可靠,能较好地控制该制剂的内在质量。 相似文献
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摘 要:目的 更好地控制调经助孕颗粒剂的质量。方法 采用 TLC 法对调经助孕颗粒剂中的白芍、川楝子进行定性鉴别;HPLC 法对柚皮苷进行定量检测,色谱柱为 Symmetry C18(150 mm×2.1 mm,3.5 μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸溶液(18∶82),体积流量0.8 mL/min,柱温35 ℃,检测波长283 nm。结果 TLC 显色清晰;柚皮苷在0.404~5.05 μg 有良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.26%,RSD 为2.03%。结论 本研究可用于调经助孕颗粒剂的质量控制,方法简便、可靠,能较好地控制该制剂的内在质量。 相似文献
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目的 通过十二指肠闭襻法建立大鼠重症急性胰腺炎模型,参附注射液腹腔注射,研究参附注射液对急性胰腺炎时肾损伤的保护作用及其分子机制.方法 雄性Wister大鼠21只,随机分为对照组、急性胰腺炎组及参附组;检测血浆SOD、MDA、MPO、TNF-α及肾组织SOD、MDA、NO的OD值及病理学评分;扫描电镜观察肾组织超微结构改变.结果 急性胰腺炎组血浆MPO、MDA、NO、TNF-α和肾组织MDA、NO及病理学变化明显高于对照组,同时也高于参附组;但SOD低于对照组和参附组,三组间均有明显差异.结论 参附注射液对重症急性胰腺炎大鼠肾损伤有保护作用,可能机制是改善肾组织微循环,减少TNF-α的生成,减轻血浆及肾组织的炎症反应及减轻氧自由基导致的损伤. 相似文献
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补肾生血法对慢性再障患者表达α5β1/CD49e水平影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨补肾生血法对慢性再生障碍性贫血(简称慢性再障,CAA)患者α5β1/CD49e表达水平的影响.方法:将60例慢性再障患者随机分为实验组和对照组,分别给予补髓生血颗粒和康力龙,采用逆转录,聚合酶链反应(RT-PCR)检测α5β1/CD49e的mRr NA表达,流式细胞术(FcM)检测骨髓造血干/祖细胞α5β1/CD49e的表达水平.结果:CAA骨髓单个核细胞整合素α5β1/CD49e mRNA及骨髓造血干/祖细胞α5β1/CD49e呈低表达状态,补肾中药补髓生血颗粒能促进其表达,与有效药物康力龙比较无显著差异(P>0.05).结论:CAA可能存在骨髓微环境功能缺陷,调节骨髓造血干/祖细胞粘附分子的表达,改善骨髓造血干/祖细胞与骨髓基质细胞/细胞外基质问的粘附功能,从而促进骨髓造血功能恢复可能是补髓生血颗粒治疗CAA的作用理之一. 相似文献
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2006年6月-2009年2月,笔者采用国嘉胆维他片治疗慢性乙型肝炎25例,临床症状明显改善,现报道如下.
1 临床资料
1.1一般资料47例慢性乙型病毒肝炎随机分成2组:治疗组25例,男21例,女4例;年龄23~64岁,平均39.6岁,病程2~13a,平均6.4a.对照组22例,男19例,女3例;年龄19~65岁,平均38.3岁;病程3~10a,平均7.1a.2组均有乏力、黄疸、纳差、恶心或呕吐、腹胀、厌油等临床症状.2组一般资料比较均无显著性差异(P均>0.05),具有可比性. 相似文献