正交设计优化连续光源原子吸收测定水中氟

目的：建立快速、准确的检测水中氟化物的高分辨连续光源原子吸收光谱法（High-resolution continuum source atomic absorption spectrometry,HR-CS-AAS）。方法运用正交试验设计优化HR-CS-AAS测定水中氟的实验条件,通过检出限、精密度及回收率等实验,评估方法的可靠性。结果运用正交试验设计优化了石墨炉的升温程序,在651.187 nm波长以900℃灰化温度、2200℃原子化温度进行检测,F-在5mg/L内线性良好。加标回收实验的回收率为95.6%～105%,相对标准偏差为1.95%～4.17%,检出限为0.04mg/L。结论正交实验设计适用于多水平、多因素的实验;连续光源原子吸收法具有简便、快速、准确、灵敏的特点,可作为水中氟测定的可靠方法。     

RP—HPLC法测定川楝子药材中川楝素的含量

目的:建立川楝子药材中川楝素的HPLC含量测定方法.方法:采用Phenomenex Luna C18柱(4.6mm×150mm,5 μm),乙腈-水(35:65)为流动相,检测波长:210nm,流速:1.0ml/min,测定川楝素.结果:川楝素平均回收率为95.7%,RSD=1.91%(n=6).结论:12批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于川楝子药材中川楝素的含量测定.     

绣球花化学成分研究

从绣球花叶的乙醇提取物中分离得到4个结晶化合物,用光谱和化学方法鉴定了它们的结构,分别为绣球内酯(Ⅰ),绣球甙(Ⅱ),绣球内酯-8-O-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ),异绣球甙(Ⅳ)。其中Ⅲ,Ⅳ系新的天然产物。     

苏州市平江区8岁儿童家长口腔健康知识知晓情况调查

目的对苏州市平江区8岁儿童家长口腔健康知识知晓情况进行调查。方法 2012年7—8月采用随机整群抽样方法选择班级,确定平江区14所小学8岁儿童的250名家长作为调查对象,发放调查问卷,内容包括一般情况、口腔健康知识、观念和行为以及获得知识的途径等,发放问卷250份,有效246份。结果 63.8%的儿童每天至少进食1次面包、蛋糕等甜点,95.1%的家长认同口腔健康对生活很重要,60.6%的家长对窝沟封闭不了解,78.9%的家长不能做到每天检查孩子刷牙效果,46.7%的家长不了解含氟牙膏的作用,52.8%的儿童1年内因牙齿问题影响到咀嚼食物,仅有24.8%的家长认为孩子口腔健康很好,而45.1%的家长认为孩子全身健康,44.7%的家长通过电视、广播、报刊、杂志获取口腔保健知识。结论学生和家长的口腔健康知识、行为都需要进行干预,以进一步提高儿童口腔健康水平。     

高分辨率连续光源原子吸收法和离子色谱法测定水中氟化物的比较

目的比较高分辨率连续光源原予吸收法(HR-CS-AAS)和离子色谱法(IC)测定水中氟化物。方法用离子色谱和高分辨率连续光源原子吸收分别测定水样及进行加标回收实验,比较两者的检测限、精密度、准确度等指标。并采用配对t检验检查2种方法测定水中氟的结果是否有显著差异。结果离子色谱法检测限为20μg/L,RSD为2.0%~4.3%,加标回收率为96.0%~103%。原子吸收法检测限为42μg/L,RSD为1.7%~3.6%,加标回收率为96.5%~106%。离子色谱和原子吸收法同时测定24份实际水样,测定结果进行配对t检验,结果表明2法测定水中氟差异无统计学意义。结论高分辨率连续光源原子吸收法可用于测定水中氟,相对于离子色谱法,原子吸收法具备样品处理简单、节省时间、适合大批量样品测定的特点。     

破石珠化学成分研究

目的:对破石珠化学成分进行研究。方法:用溶剂提取和硅胶柱层析分离,经化学反应和光谱分析鉴定其结构。结果:分离并鉴定了3个化合,分别为6′-O-苯甲酰基胡萝卜甙(Ⅰ),胡萝卜甙(Ⅱ)和β-谷甾醇(Ⅲ)。结论:均为首次从该植物中分离得到,其中Ⅰ为首次从天然物中获得的新化合物。     

红花药材中6-羟基山柰酚-3-O-葡萄糖苷的TLC鉴别

红花为中医传统的活血化瘀药,具有活血通经,散瘀止痛的功效[1 ] 。研究表明,其活血化瘀的主要有效成分集中在红花黄色素和黄酮类化合物等[2 ,3 ]部分。在鉴别方面,《中国药典》2 0 0 0年一部收载的红花项下主要采用了粉末显微特征鉴别、以红花对照药材为对照的TLC鉴别。Hattori等在1 992年首次报道了从红花中提取分离得到新的黄酮成分6 羟基山柰酚3 O 葡萄糖苷[4] 。后来我们也从红花中分离提取得到了6 羟基山柰酚3 O 葡萄糖苷,....     

工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法研究

目的：建立工作场所空气中甲氧滴滴涕的气相色谱测定方法。方法：玻璃纤维滤纸吸附空气中甲氧滴滴涕，用正己烷超声洗脱后毛细管气相色谱（ECD）测定。结果：该方法检出限为0．009μg／ml，当标准溶液浓度为1—10μg／ml时，相对标准偏差为2．9％～4．6％，测定范围为0．13～1．3mg／m^3，解析效率大于95％，采样效率〉95％，样品在〈4℃条件下至少可稳定保存7d。结论：该方法适用于工作场所空气中甲氧滴滴涕的测定。     

川楝子药材中川楝素的薄层色谱鉴别

目的 研究川楝子药材专属性对照品并对药材进行鉴别.方法 采用水提、醋酸乙酯萃取,氨试液除去杂质,以川椽素为对照,采用薄层分离法对12批川楝子药材进行鉴别.结果 12批药材均检出川楝素.结论 方法简单、可靠、重复性好.