头孢泊肟酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究

目的:评价头孢泊肟酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性.方法:20名健康受试者随机、双交叉、单剂量口服国产头孢泊肟酯片(试验片)和进口头孢泊肟酯片(参比片)200mg.药物血清浓度采用HPLC法测量;药动学参数采用DAS软件处理.色谱柱为Agilent ZORBAX×SB-C18,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标.结果:2种制剂tl/2 ke分别为(4.74±0.46)h和(4.86±0.37)h,tmax分别为(2.90±0.20)h和(2.95±0.22)h,AUCo-24分别为(17.148±6.594)mg·h·L-1和(17.517±4.919)mg·h·L-1.试验药和参比药相比,相对生物利用度为102.15%±23.4%.结论:国产与进口头孢泊肟酯片剂具有生物等效性.     

高效液相色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C浓度及其方法学研究

目的建立高效液相一色谱法同时测定人血清中水杨酸和维生素C的药物浓度。方法选呋喃甲酸为内标，利用氨基柱为分析柱。结果水杨酸的线性范围为1．16～112．78μg·ml^-1，血清最低检测浓度1．16μg·ml^-1；维生素C的线性范围为4．69～75μg·ml^-1，最低检测浓度为4．69μg·ml^-1。结论本方法简便、准确、灵敏，特异性强，重复性好，适用于水杨酸和维生素C临床药动学研究。     

抗晕药的组方选择及动物急性毒性研究

目的 运动病(motion sickness，MS)是一种以前庭系统功能紊乱为主的综合征。目前临床使用的药物均不同程度地存在着副作用。本研究旨在寻找和筛选具有抗运动病作用的药物复方制剂，以满足预防与治疗之需要。方法 根据运动病的发病机理，选择相关的受体拮抗剂进行组方并进行动物急性毒性(LD50)或最大耐受性试验。结果 获得四个药物组方及其急性毒性和最大耐受性数据；结果表明四组药物配方毒性均很低，有较高的安全性。结论 所选组方药物安全可靠，适合进行进一步的抗晕作用研究。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中替米沙坦的浓度

目的　建立RP -HPLC法测定人血浆中替米沙坦浓度。方法　用AgilentZORBAX×ODS柱 (4 .6× 1 5 0mm ,5 μm) ,流动相为水 -乙腈 -三乙胺 (6 0∶4 0∶0 .1 ) ,荧光检测激发波长为 30 0nm ,发射波长为 380nm ,采用萘乙酸为内标。结果　替米沙坦保留时间为 9min左右 ,浓度线性范围 1 0～ 35 0 0 μg·L-1 。结论　该法准确、快速、简便 ,可用作人血浆中替米沙坦浓度测定方法     

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度

目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。     

用灯盏乙素定量人血浆中异灯盏乙素的LC/MS/MS方法探讨

目的探讨用灯盏乙素定量人血浆中异灯盏乙素的LC/MS/MS方法。方法用AgiLent SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水∶甲酸(55∶43∶2)。采用电喷雾离子源(ESI),以选择反应监测(SRM)方式对灯盏乙素和异灯盏乙素及其苷元进行一级和二级质谱分析,离子反应分别为m/z 463→287和m/z 287→123。结果根据所得色谱和质谱数据,推断灯盏乙素可能的代谢产物和异灯盏乙素的结构,并测定人血浆中异灯盏乙素的浓度。结论用灯盏乙素定量异灯盏乙素的方法是可行的。     

1995～2000年度我院地高辛血药浓度监测情况分析

对我院1995～2000年1580份地高辛血药浓度监测的结果进行分析.6年间地高辛血药浓度监测的数量没有明显的变化,且主要集中在心内科、心外科、呼吸内科和高干科等几个科室,约占80%以上.在治疗窗(0.8～2.0μg/L)范围内的占监测总数的48.04%,其中>2.0μg/L的占12.65%,<0.8μg/L的占39.11%,两者合计数为51.76%.本项分析结果提示,应加强个体化给药意识,提高合理用药的水平.     

高效液相色谱法测定人血清中头孢曲松浓度

目的： 建立一种高效液相色谱快速测定人血清中头孢曲松浓度的分析方法。方法： 使用Ｂｉｏ－ Ｒａｄ 高效液相色谱仪, ＬｕｎａＴＭ Ｃ１８ （２） 柱（４－６ ｍ ｍ ×１５０ ｍ ｍ , ５ μｍ） , 流动相为甲醇－ ０－１ ％ 三乙胺水溶液（１５∶８５ , 用磷酸调ｐＨ 至７－５） , 检测波长为２４０ ｎｍ , 内标为茶碱。结果： 头孢曲松人血清浓度在０－７５ ～３８４ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内线性良好, 最低检出浓度为０－５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ , 日内及日间精密度均优于５ ％ 。结论： 本方法经济、快速、灵敏、准确、专属性高。     

LC/MS/MS分析方法测定人血浆中匹多莫德的浓度

目的建立LC/MS/MS测定人血浆中匹多莫德的浓度。方法以舒巴坦为内标,采用甲醇-1%甲酸水溶液(10∶90,v/v)为流动相,以SymmetrySheildC18(3.5μm,20cm×2.1mm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以正离子多离子反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z245.2→m/z134.0(匹多莫德),m/z234.0→m/z124.2(舒巴坦)。结果匹多莫德线性范围0.010~20.0mg·L-1,定量下限为0.010mg·L-1(n=5)。日内、日间的RSD均<6.7%,平均回收率>90%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于匹多莫德临床药动学研究。     

酸性氧化电位水在MRSA感染控制中的应用

最近一项SENTRY全球耐药监测项目表明,目前在亚太和欧美的许多地区,MRSA（抗药性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）的发生率高达40%～50％，已成为最常见的院内感染耐药菌。如何预防和控制MRSA的发生已是摆在我们面前必须解决的难点问题，国内外专家研究了很多方法，其中酸性氧化电位水的应用就是其中一种具有发展潜力的技术方法。