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阿莫西林缓释片的制备及体外释放度的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 研制阿莫西林缓释片,并对其体外释放度进行了考察。方法 以聚乙二醇6000为固体分散体载体,先将阿莫西林制备成固体分散体,增加阿莫西林在水中的溶出度,再以羟丙甲基纤维素为骨架材料,以水为牯合剂,采用湿法制粒压片,制备阿莫西林缓释片,并进行体外释放度试验。结果 该片在1、2、3、6和8h体外释放度控制在30%~45%、45%~65%、60%~80%、75%~95%和90%以上,药物的体外释放模式符合Highuchi方程。结论 研制缓释片的缓释效果良好。 相似文献
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目的:探讨藏药烈洗对高脂饮食诱导的肥胖大鼠的治疗作用以及烈洗所含化学成分对低密度脂蛋白受体(LDLR)的影响。方法:采用高脂饮食喂养诱导建立大鼠肥胖模型,检测药物对肥胖大鼠体重、体脂重、脂/体比的影响;建立低密度脂蛋白受体荧光素酶报告基因系统,检测烈洗所含化学成分对荧光素酶活性的影响。结果:烈洗提取物能够明显减轻高脂饮食诱导的肥胖大鼠的体重及体脂重,使脂/体比降低;其所含部分化学成分使荧光素酶活性增强。结论:烈洗对高脂饮食诱导的肥胖具有明显的治疗作用,其所含化学成分具有促进低密度脂蛋白受体表达的作用。 相似文献
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对比观察电针耳尖穴对积分膈神经放电的影响。经22只家兔105次电针发现:在自然呼吸放电频率增加2.41±1.24次/10秒,放电幅度增大3.55±2.03mm(p<0.001);窒息兴奋期频率增加2.16±1.12次/10秒,幅度增大2.69±1.35mm(p<0.001);抑制期频率增加2.07±1.07次/10秒,幅度增大2.12±2.00mm(p<0.05)。上述三种状态下电针作用最长维持时间依次为26分钟、330秒和280秒。结果表明:电针耳尖穴有显著增加膈神经放电频率和幅度的作用。但随窒息加重有逐渐减弱的现象。提示电针耳尖穴改善呼吸状况,应早期刺激为好。 相似文献
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介绍了目前德国草药药品管理相关机构的组成、职能和市场准入申请程序以及德国的特殊医疗系统(PTS)和草药注册的最新情况.由于德国草药市场在欧盟占有极其重要的地位,本文旨在通过对其分析为中草药进入欧盟提供思路. 相似文献
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欧盟药品与传统草药药品注册通用技术文件概述 总被引:1,自引:0,他引:1
随着由美国、欧洲和日本三方发起的人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)的进程,上述3个地区在人用药品申请注册的技术要求方面已经取得了相当大的协调统一,但直到2003年7月前,各国对于药品注册申请文件仍然没有一个统一的格式。如在日本,申请人必须准备一个概要来介绍技术方 相似文献
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1993年,欧盟委员会根据(EEC)No.2309/93号法规建立了欧洲药品审评管理局(EMEA),并于1995年1月1日起正式开始运作。EMEA主要负责整个欧盟范围内药物及相关医用产品的技术审查和批准上市工作,并全面负责评价药品的科学性,监测药品在欧盟范围内的安全性、有效性。当时,EMEA下设3个 相似文献