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1.
建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法 :采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果 :黄芪甲苷在 0 .5 0~ 5 .0 5 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9988) ,平均回收率为 97.10 % ,RSD为 1.34% ,薄层斑点清晰 ,阴性对照无干扰。结论 :该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量  相似文献   
2.
目的 建立布洛芬糖浆的含量测定方法 . 方法 采用高效液相色谱法. Hypersil BDS C18色谱柱 (4.6 mm×200 mm, 5μm), 乙腈-水(每400 mL加磷酸溶液0.5 mL)(60:40)为流动相, 流速1.0 mL•min-1, 柱温25 ℃, 检测波长263 nm. 结果布洛芬峰与样品中其他组分色谱峰可达基线分离, 分离度>1.5. 布洛芬进样量在3.172~22.204 μg范围内线性关系良好, r=0.999 8(n=7), 平均回收率为97.89%, RSD为1.80%(n=9). 结论该方法 简便、准确度高、重复性好, 适用于布洛芬糖浆的含量测定.  相似文献   
3.
建立“参芪脑清颗粒”的质量标准。方法:采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在0.50-5.05μg范围内呈良好的线性关系(t=0.9988),平均回收率为97.10%,RSD为1.34%,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该法可以用于控制参芪脑清颗粒的质量。  相似文献   
4.
参芪脑清颗粒质量标准研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
刘安球  李建祥 《中成药》2003,25(5):360-362
目的:建立参芪脑清颗粒(黄芪、人参、当归、首乌等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对参芪脑清颗粒中的黄芪、人参、当归、首乌等药材有效成分鉴别分析,用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检出黄芪、人参、当归、首乌等味药材;黄芪甲苷在0.50—5.05μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9988),平均回收率为97.10%,RSD为1.34%,薄层斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:该法可以有效控制参芪脑清颗粒的质量。  相似文献   
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