消风颗粒(Ⅱ)中氨茶碱含量测定

目的：建立消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量分析方法。方法：采用HPLC法，Supelco ODS C18柱，柱温30℃，流动相为甲醇-水（17：83），检测波长272nm。结果：氨茶碱在0．042～0．42μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．2％（n=6，RSD=2．1％）。结论：该法对样品不需特殊处理和分离，分析快速简便，专属性强，重复性好，结果可靠，可用于消风颗粒（Ⅱ）中氨茶碱含量测定。     

HPLC法同时测定乳安凝胶膏剂中4种化学成分的含量

目的 建立乳安凝胶膏剂中淫羊藿苷、延胡索乙素等4种化学成分的HPLC测定方法.方法 Hedera C18柱;以乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:280nm.结果 4种成分均能达到基线分离,各成分在其线性范围内呈良好的线性关系,加样回收率在95％～105％.结论 上述方法可用于乳安凝胶膏剂的含量测定.     

阴道超声下子宫输卵管造影术在诊断不孕症中的临床应用

目的：探讨阴道超声下输卵管造影术的价值。方法：2006年1月-2006年12月嘉定中心医院对门诊88例原发或继发不孕症妇女通过阴道超声下输卵管造影术观察输卵管通畅情况。结果：88例中通畅30例占34．10％，部分通畅38例占43．18％，阻塞20例占22．73％。     

乳安凝胶膏剂成型工艺

目的：研究确定乳安凝胶膏剂成型工艺。方法：以黏着度、剥离度、感官考察为指标,正交优选空白凝胶膏剂基质配比,并进行含药基质成型工艺研究。结果：空白基质中卡波姆、RANa、CMC—Na对黏着度和剥离强度影响显著;当基质：药物=1：1时,初黏力、剥离强度和感官指标均不理想;当基质：药物=2：1时,黏着度、剥离强度和感官指标都优于基质一药物（1：1）的相应值;当基质：药物=3：1时,虽然黏着度和剥离强度较优,但是感官指标较差。结论：优选空白基质处方为：卡波姆1．5g,PANa2g,PVAI．5g,CMC—Na1．6g,丙二醇和甘油（1：1）22ml;含药成型工艺最佳比例为基质：药物=2：1。     

凝胶膏剂的研究进展

凝胶膏剂以水溶性高分子材料为基质,具生物利用度高、使用方便舒适、透皮吸收效果好等优点。凝胶膏剂的研究对传统中药新制剂的开发具有重要的理论意义和实践意义。文章通过对凝胶膏剂的基质研究、成型工艺研究、质量评价和研究展望进行了综述。     

乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生作用机制研究

目的：研究乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生组织中血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）与增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA）表达的影响。方法：56只雌性大鼠按随机数字表法分为正常对照组、模型组、赋形剂对照组、乳增宁组、乳安凝胶膏4.16 g/kg、2.08 g/kg、1.04 g/kg剂量组,共7组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。免疫组化法测定各组大鼠乳腺组织PCNA和VEGF的表达。结果：乳安凝胶膏剂4.16 g/kg、2.08 g/kg组能降低大鼠乳腺PCNA和VEGF的表达,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,0.01)。结论：乳安凝胶膏剂可通过抑制其乳腺血管内皮生长因子和增殖细胞核抗原的表达活性,达到对抗大鼠乳腺增生的目的。     

乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生及内分泌激素的影响

目的观察乳安凝胶膏剂对大鼠乳腺增生的作用并探讨其作用机制。方法 56只雌性未孕大鼠随机分为7组,正常对照组、乳腺增生模型组、赋形剂对照组、阳性对照组、乳安凝胶膏剂4.16、2.08、1.04 g.kg-1剂量组,采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮造模,给药30 d。观察大鼠乳头直径,血清孕酮(P)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)水平,乳腺组织病理形态。乳安凝胶膏剂4.16、2.08 g·kg-1组能降低模型大鼠的乳头直径,4.16 g·kg-1组能降低血清E2、PRL水平,提高血清P水平,缩小模型鼠乳腺小叶体积、腺泡腔,减少乳腺腺泡数量、分泌物,与模型组比较,差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论乳安凝胶膏剂可能通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的病理形态学变化而对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生。     

以层次分析及多指标正交法优选丁半颗粒提取工艺

目的:以浸膏得率、总黄酮、秦皮乙素含量为指标,通过层次分析法和正交试验设计优选丁半颗粒最佳提取工艺.方法:采用三因素三水平的正交试验设计法,确定最佳提取工艺,即考察溶剂用量、提取时间,提取次数,对丁半颗粒水提工艺的影响,并进行验证试验.结果 与结论:提取次数为主要影响因素,最佳提取工艺:将药材浸泡1 h后,用15倍量的...     

白斑酊的质量标准研究

目的：建立白斑酊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子、菟丝子、补骨脂进行定性鉴别;采用高效液相色谱测定制剂中的栀子苷含量。色谱条件为：HederaODS-3C18（4．6mm×250mm,5μm）分析柱;乙腈-水（12：88）流动相进行洗脱;流速1．0mL·min-1;检测波长238nm;柱温30℃;结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,栀子苷进样量在0．07620～0．8890μg范围内呈良好的线性关系（r=1．00）,平均回收率为97．20％（RSD为2．32％,n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于白斑酊的质量控制。     

乳安凝胶膏剂的提取工艺

目的:优选乳安凝胶膏剂的提取工艺。方法:以淫羊藿苷和淫羊藿总黄酮、延胡索乙素含量为指标,采用正交试验进行工艺优选。结果:淫羊藿提取工艺为以15倍量水提取3次,每次1 h。淫羊藿苷和总黄酮的转移率分别为62.64%,83.83%。延胡索提取工艺为以10倍量50%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。延胡索乙素的转移率为93.27%。结论:该提取工艺节约能源、稳定可行。