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1.
目的:观察枸杞复方颗粒制剂防治紫外线(UVB)诱导的黄褐斑小鼠皮肤损伤的效果。方法:40只ICR雌性小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组及中药组,每组10只。造模前1 d开始药物干预,阳性组灌胃100 mg/kg维生素C水溶液;中药组灌胃9.3 g/kg枸杞复方颗粒制剂水溶液;正常组和模型组灌胃等体积0.9%氯化钠溶液;连续干预15 d。药物干预第2天除正常组外,其余各组小鼠连续14 d照射UVB (每天2次,每次1 h)诱导小鼠形成黄褐斑。采用苏木素-伊红(HE)染色观察小鼠皮肤组织病理变化;免疫组织化学法观察小鼠皮肤黑色素表达;分光光度法检测小鼠皮肤组织酪氨酸酶、总抗氧化能力(T-AOC)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、过氧化氢酶(CAT)和丙二醛(MDA)表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠皮肤表现出皱纹和暗沉,表皮上皮细胞、炎症细胞及皮脂腺出现增生,皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶和MDA水平增加(P<0.05);T-AOC、CAT和T-SOD有降低趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,阳性组和中药组小鼠皮肤损伤有所缓解;皮肤组织中黑色素、酪氨酸酶水平降...  相似文献   
2.
氧化槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨氧化槐定碱对中枢神经系统的影响。方法 采用行为药理学方法观察并测定氧化槐定碱对阈剂量和阈下剂量戊巴比妥催眠作用的影响,对小鼠外观活动和自身活动的影响及对戊四氮惊厥的影响。结果 腹腔内注射氧化槐定碱250,500,1000mg/kg,小鼠自发活动抑制率分别为42.6%,57.2%和76.3%,戊巴比妥钠入睡时间分别缩短38.4%,49.0%和39.7%,而睡眠时间分别延长172%,138%和389%,并能明显加强阈下剂量戊巴比妥钠的催眠作用。氧化槐定碱500,1000mg/kg不能对抗戊四氮引的惊厥。结论 氧化槐定碱具有镇静、催眠等中枢抑制作用。  相似文献   
3.
目的:探讨鹅绒藤水溶性浸膏(AECC)对麻醉大鼠血压的影响及机制。方法:采用麻醉大鼠急性降压实验,观察iv阿托品、去甲肾上腺素,切断双侧迷走神经对AECC降压作用的影响。结果:(1)AECC有明显的降压作用。(2)阿托品不影响AECC的降压作用。(3)切断双侧迷走神经不影响AECC的降压幅度。(4)AECC不影响NA的升压作用。结论:AECC有明显的降压作用,此种作用不受阿托品的影响,与副交感系统无直接的关系,也不是通过阻断α受体或抑制血管运动中枢实现,可能是对血管心脏的直接作用。大剂量0.8g/kg iv AECC使心率减慢,P-P间期延长。  相似文献   
4.
目的:观察并比较麻黄碱(ephedrine,Eph)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸(ephedrine salicylate,ES)及伪麻黄碱水杨酸(pseudophedrine salicylate,PES)的中枢药理作用,、方法:Eph、PE、ES和PES对戊巴比妥钠睡眠潜伏期和持续时间的影响;对正常小白鼠自主活动的影响;与阈下剂量  相似文献   
5.
目的观察槐定碱对小鼠中枢神经系统的影响。方法采用行为学方法观察槐定碱对正常小鼠自主活动及对阈剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响;观察槐定碱与阈下剂量戊四氮、烟碱、士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥的协同作用。结果小鼠ip给予槐定碱10、20mg/kg,小鼠自主活动抑制率分别为66.9%、76.6%,延长小鼠ip戊巴比妥钠40mg/kg的入睡潜伏期,缩短入睡时间(P<0.01)。每只小鼠icv给予槐定碱2.5μg,能协同士的宁、印防己毒素、异烟肼致惊厥作用,但对戊四氮、烟碱致惊厥无协同作用。小鼠ip槐定碱20mg/kg,对其被动运动未见明显影响。结论槐定碱对中枢神经系统具有明显的兴奋作用。  相似文献   
6.
目的研究内皮素-1反义脱氧寡核苷酸(ET-1AS-ODN)对链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠心肌超微结构的影响。方法一次性腹腔注射STZ(60mg.kg-1),建立大鼠糖尿病模型,并饲养5周后,造成糖尿病心肌损伤大鼠模型,ET-1AS-ODN干预,采用BL-420生物信号采集系统检测大鼠心功能,透射电镜观察大鼠心肌超微结构。结果 ET-1AS-ODN各剂量组均可使LVEDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax表现出一定的改善(P<0.05,P<0.01);电镜观察可见ET-1AS-ODN各剂量组心肌细胞超微结构均明显改善,表现心肌细胞内肌节结构清晰、排列基本正常,线粒体增多、肿胀减轻、内嵴结构趋于清晰,排列整齐。结论内皮素-1反义寡核苷酸可减轻STZ诱导的糖尿病大鼠的心肌损伤,对心肌组织具有保护作用。  相似文献   
7.
目的:观察氧化槐定碱(Oxysophoridine,OSR)对麻醉大鼠脑电图(EEG)及功率谱的影响。方法:利用脑立体定位手段,将电极置入大鼠额叶皮层、海马、杏仁核和中脑网状结构,采用单极引导法及计算机辅助FFT技术记录并分析氧化槐定碱对大鼠额叶皮层、杏仁核、海马、中脑网状结构脑生物电变化的影响。结果:侧脑室注射氧化槐定碱2.5、5、10mg/只后,大鼠表现安静、少动。大鼠额叶皮层、杏仁核、海马、  相似文献   
8.
正清风痛宁的药理研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
正清风痛宁的药理研究广州白云山制药总厂怀化分厂(418000)佘建强,黄宇明“正清风痛宁”是从我国传统的抗风湿中草药“青风藤”中提取有效成份,经现代工艺精制而成的一种治疗风湿、类风湿的纯中药制剂,是目前治疗风湿疾病最理想的药物。在开发本品的过程中,我...  相似文献   
9.
甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN)的协同作用及对印防己毒素(PTX)、海人藻酸(KA)、N-methyl-D-aspartate(NMDA)所致惊厥的拮抗作用.采用免疫组织化学方法(SABC法)检测OC-SIC对小鼠大脑皮层、海马GABA转运体1(GAT-1)蛋白表达的影响.结果:OCSIC100,50,25mg/kg分别使小鼠自主活动减少86.7%,85.6%,17.2%;PENT使入睡潜伏期分别缩短61.2%,49.0%,36.7%,而睡眠持续时间分别延长379.8%,146.2%,132.2%(P〈0.01,P〈0.05)并能明显加强阈下剂量PENT的催眠作用.阈下剂量的OCSIC与阈下剂量的GABA或EN合用分别可使小鼠自主活动率减少78.8%,47.0%(P〈0.01);OCSIC100mg/kg与阈下抗惊厥剂量DZ(0.5mg/kg)合用能对抗PTX致惊厥作用(P〈0.05),但不能对抗KA,NMDA致惊厥作用.OCSIC能明显减少小鼠大脑皮层和海马GAT-1免疫阳性细胞的表达(P〈0.01).结论:OCSIC具有中枢抑制作用,其作用机制与GABA神经功能有关.  相似文献   
10.
目的 观察铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌收缩运动的影响及作用机制.方法 雌性未孕小鼠,己烯雌酚致敏后,制备离体子宫标本,观察铁心甘草醇提物对离体子宫平滑肌的作用,以及加入盐酸苯海拉明、甲磺酸酚妥拉明、盐酸维拉帕米、吲哚美辛对铁心甘草作用的影响.结果 铁心甘草醇提物(0.4、0.6、0.8g/L)可显著抑制未孕小鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩活动.盐酸维拉帕米和吲哚美辛对铁心甘草舒张小鼠离体子宫平滑肌的作用具有显著性影响.甲磺酸酚妥拉明可增加铁心甘草的作用时间,但不能增加铁心甘草的作用强度.盐酸苯海拉明对铁心甘草抑制子宫平滑肌的作用无显著性影响.结论 铁心甘草醇提物具有松弛小鼠离体子宫平滑肌的作用,该作用可能与α受体、抑制细胞内钙库释放及抑制前列腺素的合成和释放有关.  相似文献   
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