尼美舒利栓药代动力学及相对生物利用度研究

目的　以市售的尼美舒利普通片为参比制剂 ,评价自制尼美舒利直肠栓的生物利用度和生物等效性。方法　采用随机交叉分组实验设计 ,5只新西兰家兔分别给予剂量 5 0 mg.kg- 1 的尼美舒利栓和普通片剂 ,栓剂直肠给药 ,片剂口服 ;按设计采集 2 4h内动态血标本 ;以 HPLC法测定血浆药物浓度 ;以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度。结果　参比制剂和受试制剂的 Tmax 分别为 ( 6.96± 1 .69) h和( 2 .0 3± 1 .0 7) h,Cmax 分别为 ( 65 .5 1± 2 8.0 9) mg.L- 1和 ( 65 .99± 1 2 .1 3 ) mg.L- 1 ,AUC0 - inf 分别为 ( 5 1 9.3 4±1 5 1 .0 5 ) mg.h.L- 1和 ( 4 40 .1 2± 72 .89) mg.h.L- 1 ,t1 / 2α分别为 ( 0 .63± 0 .1 3 ) h和 ( 2 .2 9± 0 .82 ) h,t1 / 2β分别为( 1 .72± 0 .95 ) h和 ( 1 .76± 0 .2 1 ) h,MRT分别为 ( 9.0 0± 1 .1 6) h和 ( 6.2 4± 0 .62 ) h,滞后时间分别为 ( 5 .42±1 .63 ) h和 ( 0 .0 7± 0 .0 9) h,以市售 NIM普通片为参比制剂 ,NIM直肠栓的相对生物利用度为 84.75 %。结论　统计结果显示 ,各主要药动学参数均有显著性差异。尼美舒利栓具有明显的速释特征 ,与尼美舒利普通片生物不等效。     

佳加学生钙咀嚼片对小鼠记忆功能影响的实验研究

目的研究佳加学生钙咀嚼片对小鼠记忆功能的影响。方法通过水迷宫试验和跳台试验对喂饲高、中、低三种剂量的小鼠记忆改善情况进行观察。结果两次实验结果显示,佳加学生钙咀嚼片能够降低小鼠水迷宫实验到达终点时间和延长小鼠跳台的潜伏期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论佳加学生钙咀嚼片具有改善小鼠记忆功能。     

牛磺酸矿维咀嚼片的毒理学评价

目的 对牛磺酸矿维咀嚼片的食用安全性进行毒理学评价. 方法根据<保健食品检验与评价技术规范>进行小鼠经口急性毒性试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验. 结果牛磺酸矿维咀嚼片急性经口毒性为无毒;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验均为阴性. 结论牛磺酸矿维咀嚼片属实际无毒级物质,无致突变作用.     

新疆桃仁HPLC-UV指纹图谱研究及在地区分类中的应用

该研究建立了新疆桃仁HPLC-UV指纹图谱测定方法,方法采用Shimadzu Inertsil C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以水-乙腈线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温35 ℃,检测波长210 nm。指纹图谱中的9个色谱峰利用UPLC-Q-TOF-MS得到了指认,对41批样品指纹图谱进行聚类分析（HCA）、偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）和相似度分析（SA）,新疆桃仁可分为2类,其中6个成分为分类标志物。所建立指纹图谱方法简便、稳定、可行,可用于新疆桃仁的质量控制及分类。     

小茴香挥发油对小鼠胃排空和肠推进的影响

[目的]研究小茴香挥发油对在体小鼠胃肠运动及对家兔大鼠离体肠管收缩活动的影响。[方法] 1)小鼠在体实验:腹腔注射硫酸阿托品建立小鼠胃肠运动功能障碍模型,甲硫酸新斯的明腹腔注射建立小鼠胃排空和肠推进亢进模型,营养性半固体糊灌胃法观察小茴香挥发油对正常小鼠及上述两种模型小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。2)离体肠道平滑肌实验:使用PowerLab15T生物信号采集系统观察小茴香挥发油对大鼠和家兔离体肠管运动的影响。[结果]小茴香挥发油不同浓度可以抑制正常小鼠的肠推进及甲硫酸新斯的明所致的肠推进亢进(P0.05);但对甲硫酸阿托品所致的小鼠胃肠运动抑制模型作用不明显,小茴香挥发油对大鼠和家兔离体小肠运动的频率和张力有极显著的抑制作用(P0.01)。[结论]小茴香挥发油具有抑制小鼠胃肠动力的作用,其作用机制可能是通过拮抗乙酰胆碱的作用,从而缓解胃肠道痉挛,为今后小茴香的制剂开发及临床用药的提供理论依据。     

高效液相色谱法测定水合氯醛口服溶液含量

目的:建立测定水合氯醛含量的高效液相色谱方法。方法:采用Shim-pack GIST C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温35℃。结果:水合氯醛浓度在0.4011~1.604 mg·mL^-1范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.86%(RSD=0.18%,n=15)。方法检测限为6.07μg·mL^-1,定量限为20.24μg·mL^-1,供试品溶液在24 h内稳定性良好。结论:该方法可以用于水合氯醛的含量测定。     

复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量对比研究

目的:建立复方雪莲软胶囊的质量标准,对复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量进行对比研究。方法:从制剂质量标准必需的鉴别、检查、含量测定3个方面,对比考察复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量。结果:两种制剂鉴别实验均为阳性,崩解度均符合药典规定,均未检出毒性成分双酯型乌头碱,两种制剂中芦丁的含量也基本一致。结论:复方雪莲软胶囊与硬胶囊各项质量指标基本一致。     

复方雪莲软胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察复方雪莲软胶囊（FXSC）的抗炎、镇痛药效作用，为临床应用提供实验依据。方法：采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀试验和大鼠佐剂性关节炎试验，观察其抗炎作用，采用醋酸致小鼠扭体试验观察其镇痛作用。结果：FXSC可减轻角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和减轻佐剂致原发性人鼠右后足踢肿胀，显著减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数。结论：FXSC具有较好的抗炎、镇痛作用，为临床应用提供了参考。     

新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定新方法研究

目的：建立桃仁中苦杏仁苷灵敏度高、适用性强的高效液相色谱测定新方法,并对收集于新疆地区的41批代表性药材进行含量测定。方法：样品采用索氏提取器脱脂、加入70％甲醇回流的方法灭酶和提取,色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长210nm。结果：方法学验证各项指标均符合要求,41批新疆桃仁中苦杏仁苷含量在2．05％-3．62％范围内,平均含量为3．04％±0．29％。结论：所建立测定方法简便、稳定、易行,可用于新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定和质量控制。     

大豆中大豆异黄酮提取工艺的研究

目的：优选出大豆中大豆异黄酮的提取工艺。方法：以大豆异黄酮（大豆黄素，金雀异黄素）为指标。采用单因素试验设计与正交试验设计优选出大豆粉中大豆异黄酮的提取工艺。结果：大豆异黄酮的最优提取工艺为：以80%乙醇回流提取2次，每次1.5h，每次加80%乙醇量为大豆粉量的16倍。结论：建立了同时测定提取液中两种大豆异黄酮的高效液相含量测定方法，验证试验表明优选出的提取工艺稳定，合理，可行。