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1.
生长抑素-葡聚糖的99Tcm标记及体外结合分析 总被引:2,自引:2,他引:2
采用还原氨化方法,将天然生长抑素(SMS)与葡聚糖(Dx20)偶联,并以125I-奥曲肽(125I-Tyr3-Octreotide)为放射配基,进行受体竞争结合实验,测定了SMS-Dx50的IC50;以SnCl2为还原剂对SMS-Dx50进行99Tcm标记,并进行99Tcm- SMS-Dx50受体结合分析,考察其对生长抑素受体的亲合能力。结果表明:SMS-Dx50保持了对SMS 2型受体的高亲和力;其IC50与奥曲肽的IC50(0.79 nmol/L)相近,为5.95 nmol/L;99Tcm- SMS-Dx50标记率>85%, 经PD-10柱分离纯化,其放化纯度>98%;99Tcm- SMS-Dx50对生长抑素2型受体特异性结合为25%~40%,保持了较高的亲和力;SMS-Dx50适合于99Tcm标记,可用于生长抑素受体阳性肿瘤诊断的进一步研究 相似文献
2.
以天然生长抑素(Somatostatin,SMS)、葡聚糖-10(Dextran10,Dx10)及双功能螯合剂硫代乙酰基-巯基乙酰-二甘氨酰-赖氨酸(MAG2Lys)为原料,合成了新型生长抑素配体化合物SMS-Dx10-MAG2Lys,并对其进行了99Tcm标记;以125I-奥曲肽(125I-Tyr3-Octreotide)为放射配基,进行受体竞争结合实验,测定SMS-Dx10-MAG2Lys的IC50值;并用99Tcm-MAG2Lys-Dx10-SMS进行正常SD大鼠体内分布、血浆清除以及肿瘤模型动物显像实验。结果表明:配体化合物SMS-Dx10-MAG2Lys保持了对生长抑素2型受体高亲和力,其IC50与SMS相近;99Tcm-MAG2Lys-Dx10-SMS在正常大鼠体内血浆半减期为2.4h,主要浓聚于肝、脾脏并经肾排泄,与葡聚糖的代谢途径基本一致;荷胰腺癌裸鼠显像表明,注射后4h,肿瘤组织具有明显的放射性摄取。以上结果表明,99Tcm-MAG2Lys-Dx10-SMS有望成为一种新型生长抑素受体阳性肿瘤显像剂。 相似文献
3.
4.
利用液体闪烁测量装置,采用切连科夫计数法测定^188Re放射性活度。确定了^188Re的从本底到10^6Bq活度范围的放射性活度刻度曲线,用于^188Re放射性活度的准确测量。并且对一些影响测量效率的因素,如样品体积、测量瓶类型、样品溶液的介质等进行了观察。结果表明:在水溶液中,不加入波长转移剂,^186Re切连科夫计数效率达58%。 相似文献
5.
6.
内容摘要:本文分析现有城区光缆网存在的问题,制定网络能力评估方案,结合网络发展总体思路,从管理实施、业务承载及网络结构和新技术应用三个方面提出光缆资源使用和协同其他网络的优化方案,以充分提升网络能力,降低建设成本,提高响应速度,为5G、网络重构及各项业务开展提供资源充沛、组织合理的基础支撑平台。 相似文献
7.
1.工程概况 中南国际大厦位于南京市中心新街口地区。该工程地上25层,地下3层,塔楼高99.8m,建筑面积26000m~2。结构为框-筒体系。工程桩为8000钻孔灌注桩。 本工程基础施工有以下特点: 1.1、土质差。该处地面以下4m为杂填土和淤泥质填土,4m至20m为软-流塑状粉质粘土,基岩理置深度35m,并在一角有古河道经过。地下水位为-1.20m。 1.2、基坑深。开挖深度9.9m,局部11.2m,三层地下室结构,在南京软土地基施工中较为少见。 1.3、变位小。鉴于现场道路、地下管 相似文献
8.
利用国内基因工程制备的Annexin Ⅴ,采用Iodo-Gen标记方法,研究了125,131I-Annexin Ⅴ的标记条件.在每管加入50 μg Iodo-Gen、pH=6~7.8、Annexin Ⅴ的质量浓度大于25 μg/mL的条件下,反应10 min,标记物的标记率大于80%.经PD-10色谱柱纯化后,标记物的放化纯度大于95%,室温下,标记物能稳定40 h.在正常小鼠体内的生物分布实验表明,碘标记的Annexin Ⅴ主要浓聚于肝、脾、肾,在体内清除很快.凋亡细胞结合分析表明,碘标记的Annexin Ⅴ保持了较好的生物活性,对PS的解离常数K为8.53 nmol/L,结合容量RT为1.23×106结合位点数/个细胞.所制备的细胞凋亡检测剂125,131I-Annexin Ⅴ可以用于进一步的动物模型或人体实验. 相似文献
9.
188Re-MAG3的制备及动物体内评价 总被引:3,自引:0,他引:3
本工作着重研究了可用于PTCA(Percutaneous transluminal coronary angioplasty)后冠状动脉再狭窄防治的放射性标记化合物^188Re-MAG3的制备,并与Na^188ReO4的小鼠体内生物分布加以比较。结果表明,在 TechneScan MAG3锝药盒中加入酒石酸亚锡,控制标记条件,^188Re-MAG3的标记率可大于98%。^188Re-MAG3在小鼠体内的血液清除明显快于Na^188ReO4,甲状腺和胃肠道吸收明显低于Na^188ReO4,标记物主要经肾脏通过尿液排出体外。为降低PTCA后冠脉再狭窄的发生率,与Na^188ReO4相比,^188Re-MAG3更适于临床应用。 相似文献
10.
~(188)Re-DTPA的制备及生物分布研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以SnCl2·2H2O为还原剂,还原188ReO-4并与DTPA直接配合获得188Re DTPA,优化了标记反应条件;对188Re DTPA和Na188ReO4在正常小鼠体内分布进行了比较。实验结果表明,在最佳标记条件下,188Re DT PA的标记率大于95%;标记物体外稳定,经生理盐水稀释后,其稳定性下降。188Re DTPA在小鼠体内血液清除快,在甲状腺、胃及其它组织中的摄取率明显低于Na188ReO4,主要经肾脏通过尿液排出体外。 相似文献