电感耦合等离子体发射光谱法测定三氧化钼中钨量

采用过氧化氢,柠檬酸和氨水溶样,电感耦合等离子体发射光谱仪测定三氧化钼中低含量钨。建立了一种方便快捷准确测定三氧化钼中低含量钨的新方法。采用本方法测定实验室样本中钨,与四苯砷氯盐酸盐-硫氰酸盐光度法测定的结果吻合较好,精密度为1.8%~4.4%,加标回收率在97%~110%之间。     

水体中的溶解气体

水质监测项目中,水体中的溶解气体属于化学性指标。文章对溶解氧、二氧化碳和硫化氢气体作了概述。     

ICP-OES法测定矿石中钨的含量

文章通过酸溶样品,利用柠檬酸和过氧化氢络合钨钼,抑制酸性介质中钨酸、钼酸析出,同时采用矿石标准物质作校正曲线,电感耦合等离子体发射光谱法测定矿石中的钨。建立了一种快速准确分析批量矿石样品中钨的ICP-OES法。检出限为0.0009%。用本方法测定国家一级矿石标准物质和选矿样品中的钨含量,测定值与认定值或硫氰酸盐光度法的实验值吻合。精密度为0.57%~4.66%,加标回收率在95%~101%之间。     

ICP-OES法测定矿石中钼

建立了采用酸溶样,用ICP-OES测定矿石中钼的新方法。利用磷酸、柠檬酸和过氧化氢的络合性,抑制了钨酸和钼酸的析出,使试样达到完全溶解,确保了钼测定结果的准确性。用国家一级矿石标准物质配制标准工作系列,解决了基体匹配问题。采用本方法对国家一级矿石标准物质和12个选矿样品中钼进行测定,测定值与标准物质认定值或硫氰酸盐光度法的测定值吻合较好。并通过对国家一级矿石标准物质和选矿样品进行方法精密度测试和加标回收试验,测得精密度为0.36~2.26%,钼的回收率在95%~108%之间。钼的检出限为0.0005%。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高磷白钨矿中WO_3的含量

建立了一种采用硫-磷混酸溶样,草酸作络合剂,氯化钠—氢氧化钠沉淀分离干扰元素,电感耦合等离子体发射光谱法测定高磷白钨矿中三氧化钨含量的新方法。考察了共存元素钙、磷、钼、硅对待测元素钨的干扰影响,结果表明选择207.912nm谱线时干扰可以忽略不计。分析了溶样酸的加入量对样品溶解情况以及测定结果的影响,确定了加入5m L硫-磷混酸量能使样品在较短时间内溶解完全,测定结果与8-羟基喹啉重量法吻合较好。该方法应用于不同含量钨精矿样品中三氧化钨的测定,结果与8-羟基喹啉重量法测定值基本一致,精密度(RSD,n=6)为0.12%~0.25%,加标回收率在93%~110%之间。方法能满足科研和生产的需要。     

橡胶坝坝袋锚固螺栓的安装

橡胶坝坝袋锚固螺栓的安装位置和高度是影响坝袋安装的重要因素。本工程中螺栓的定位和混凝土的浇筑采用一次成型．即节约了时间又保证了工程质量，是螺栓安装的一种新方法。     

高铬铸铁中元素分析研究进展

综述了高铬铸铁中Cr、Mo、Ni、Mn、Cu、Si、P、C及S共9种常规元素分析方法的研究进展,涉及分析方法有分光光度法、滴定法、电感耦合等离子体发射光谱法、光电光谱法等。     

红外吸收法测定不锈钢中含碳量的测量不确定度评定

文章依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立了高频感应炉燃烧后红外吸收法测定不锈钢中碳含量的不确定度评定方法,给出了扩展不确定度。对6个不确定度来源分量分别进行了评定分析,结果表明校准时的测量变动性是产生测量不确定度的最主要因素,其次是标准物质的标准值和重复性实验。     

C3N3(NH2)3、[C(O)NH]3和水双分子间的氢键相互作用

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G**水平上对C3N3(NH2)3、[C(O)NH]3、H2O 3种单体在气相中形成的双分了氢键作用体系进行构型优化和频率计算.通过几何优化得到一系列含多个氢键的复合物.频率分析表明,与单体相比,体系形成氢键作用后,参与氢键形成相关的键的红外谱带位置和振动强度都发生明显的变化,其中C3N3(NH2)3-[C(O)NH]3体系中N8-H9键的红移最明显.同时,通过B3LYP/6-311+G**和MP2/6-311+G**水平计算的含基组重叠误差(BSSE)校正的氢键相互作用能分析表明,C3N3(NH2)3-[C(O)NH]3氢键体系的相互作用能最大,其次是([C(O)NH]3)2体系,采用MP2/6-311+G**方法计算的相互作用能分别达到-14.171 kcal·mol-1和-10.217 kcal·mol-1.另外,通过自然键轨道理论揭示氢键相互作用的本质.     

把好水利工程建设质检制度关之己见

水利工程建议管理方面有四项制度 ,即工程材料检验制度、隐蔽工程验收制度、钢筋代换认证制度和分部工程验收制度。文章阐述了把好四项制度关的主要技术内容与做法。