脂肪胺类化合物脂水分配系数的QSPR研究(英文)

用16种脂肪胺类化合物HF/6-31G**,HF/6-311G**,DFT-B3LYP/6-31G**和DFT-B3LYP/6.311G**全优化计算结构参数:分子最高占用和最低空轨道能(EHOMO和ELUMO),分子次最高占用和次最低空轨道能(ENHOMO和ENLUMO),分子总能量(ET),氢原子所带的最高正电荷(qH+),最负原子的静电荷(q-),分子偶极矩(μ)和分子体积(V),对它们的脂水分配系数(lgKOW)分别进行定量构效关系(QSPR)研究.结果表明:脂肪胺的lgK与分子最低空轨道能(ELUMO),分子的总能量(ET)和分子偶极距(μ)的相关性较好,成功地建立了lgKOW的QSPR方程.特别是基于B3LYP/6-311G**基组建立的方程具有更好的[[预]能力,并通过VIF值和t值对其稳健性进行了检验,结果良好.     

DFT法研究取代芳烃对发光菌的急毒性

用DFT-B3LYP方法,分别在较高基组6-31G**和6-311G**水平下,全优化计算了24种卤苯、苯酚和苯胺衍生物.从中获得分子最高占用和最低空轨道能(EHOMO和ELUMO)、分子次最高占用和次最低空轨道能(ENHOMO和ENLUMO)、分子总能量(ET)、氢原子所带的最高正电荷(QH+)、最负原子的静电荷(Q-)、分子偶极矩(μ)和分子体积(V)等描述符.结合文献标题物对发光菌的毒性值(-lgEC50),由多元线性回归方法获得令人满意的QSAR模型,复相关系数R2和交叉验证系数Q2分别为0.9604和0.8946.模型结果显示:ELUMO越小,即最低空轨道能量越低,分子越易接受电子与亲核试剂发生反应,化合物对发光菌的毒性越大;分子的体积越大,μ越小,化合物毒性越大.     

新戊二醇与己二酸聚酯化反应动力学研究

对新戊二醇和己二酸的聚酯化动力学进行了研究。根据Hu -Wang所推导的采用质量浓度单位 (mol.kg-1)时 ,消除排除水影响的总包聚酯化反应方程 ,对Flory和Lin的动力学方程进行了修正。考察了反应温度、单体浓度、反应时间等参量与聚酯化反应速率的关系。研究结果表明 ,在各种温度下聚酯化反应的转化率在 87.75 %～ 95 .1 8%之间。在整个温度变化范围内 ,新戊二醇与己二酸的反应规律符合校正水体积影响之后的Lin所提出的动力学方程 ,而不遵循Flory所提出的动力学模型。     

我国蜡裂解α- 烯烃的综合利用

介绍了我国蜡裂解α－ 烯烃的生产情况及产品性质,提出合理利用α－ 烯烃的两条主要途径：一是对α－ 烯烃通过各种方法进行精制,除去杂质后再利用;二是对宽馏份的α－ 烯烃首先用切割的方法分段,然后再根据不同的目的产物选择窄馏份进行综合利用。α－ 烯烃的主要精制方法有分子筛吸附法、溶剂萃取法、尿素络合法和预聚合法。其主要目的是除去二烯烃、环烯、芳香烃和烷烃等杂质。软蜡裂解所得的宽馏分的α 烯烃（ Ｃ５ ～ Ｃ１８） 分段利用主要介绍了 Ｃ５ ～ Ｃ８ ,可作为乙烯共聚单体、 Ｃ８ ～ Ｃ１０ 可用于合成润滑油、 Ｃ１１ ～ Ｃ１８ 可用于生产润滑油添加剂及洗涤剂、 Ｃ６ ～ Ｃ１０ 可用于生产增塑剂用醇等     

新戊二醇与己二酸聚酯化反应动力学研究

对新戊二椁和己二酸的聚酯化动力学进行了研究，根据Ｈｕ－Ｗａｎｇ所推导的采用质量浓度单位（ｍｏｌ．ｋｇ＾－１），消除排除水影响的总包聚酯化反应方程，对Ｆｌｏｒｙ和Ｌｉｎ的动力学方程进行了修正，考察了反应温度、单体浓度、反应时间 等参量与聚酯化反应速率的关系。研究结果表明，在各种温度下聚酯化反应的转化率在８７．５７％～９５．１８％之间。在整个温度变化范围内，新戊二醇与己二酸的反应规律符合校正水体积影响     

基于次声波的输气管道泄漏检测系统

天然气管道的建设加速发展,管道安全运行显得尤为重要。文章介绍的次声波输气管道检测系统基于FPGA技术对输气管道内的次声波信号进行采集和分析,将检测后的信号通过Zig Bee模块无线传输到数据中心,实现快速信号检测以及智能化监测功能。