模拟古代铸铁在典型碱液中的电化学行为

通过动电位极化曲线法,在几种含不同氯离子浓度的典型碱性水溶液中研究了模拟古代灰口铸铁、白口铸铁的电化学行为。结果表明,在不同碱性溶液中同种铸铁试样对氯离子浓度的钝化/活化敏感性不同;不同材质的铸铁试样在相同溶液中对氯离子的敏感性也不相同。并且,对于同种溶质的碱性溶液,铸铁对氯离子的敏感性则随着溶液的pH值增加而降低。这一结果将为铁质文物脱盐除氯的终点判定提供重要的依据。     

带锈铸铁在含盐湿砂中的腐蚀行为研究

研究带锈铸铁在含盐湿砂中的腐蚀和电化学行为,研究表明,在含盐湿砂中生成较厚砂锈层的带锈铸铁的腐蚀速度和电化学行为与铸铁相差很大,较厚砂锈层不仅不能阻碍腐蚀过程继续发展,而且加速腐蚀。     

电化学方法在砂浆样除氯方面的应用研究

本实验采用不同电流密度的电化学方法对铁质表面一定密实度的含氯的水泥砂浆进行脱氯处理,并与浸泡脱氯法进行对比。同时在脱氯过程中采用电化学技术对除氯效果进行测评。     

带锈铸铁的阴极保护中断后的电位衰减行为

研究了已生成较厚锈层的带锈铸铁在3.5%NaCl溶液中阴极保护被中断后的电位衰减规律.结果表明,其电位呈负指数关系衰减.带锈铸铁的阴极保护被中断后电位衰减相当缓慢,能较长时间地维持金属基体处于较负的电位范围.即阴极保护中断后较长时间内,带锈铸铁仍处于被保护的电位状态.     

A3钢的氧浓差宏电池腐蚀作用的研究

模拟埋地钢管上可能形成的宏电池现象,在实验室以3.5%NaCl溶液和自制装置研究了O₂/N₂、O₂/空气和N₂/空气3种金属的腐蚀强度变化。分别测定了i_g~t和E_g~t行为及阳极金属的失重腐蚀速度;提出了宏电池效应系数(r=i_a^A/i_k^A),并用来表征宏电池实际作用强度证明其相关性良好。结果表明,3种宏电池的作用规律相同,且随氧浓差异增大,宏电池效应系数也增大,这时宏电池中阳极金属的腐蚀显著加速。     

仿古铸铁在含盐砂土环境中腐蚀规律的研究

本文设计了仿古铸铁的实验室模拟土壤腐蚀实验装置,采用失重法和电化学分析,对含水率在2.39%~17.73%的砂土模拟装置中的仿古铸铁的腐蚀规律进行研究,分析了含水率对仿古铸铁土壤腐蚀的影响。实验结果表明,试样的腐蚀速率随着砂土含水率的减少先增大后减小,腐蚀速率最大处位于含水率9.13%左右的位置。比较不同类的铸铁发现,模拟古代灰口铸铁较白口铸铁更容易发生腐蚀。     

不同表面状态下钢筋的腐蚀行为研究

采用实验室加速腐蚀试验、电化学测量技术研究了不同表面状态下钢筋的腐蚀行为。结果表明:表面带有氧化皮的钢筋的腐蚀行为明显区别于裸表面钢筋。在气相加速腐蚀试验中,裸表面钢筋比氧化皮钢筋有较大的腐蚀失重量;在混凝土模拟孔隙液中,带氧化皮钢筋和端面钢筋(裸钢筋)一样可以在高碱性环境中完全钝化,但随着溶液中Cl-含量上升,钢筋裸表面的钝化膜更易受到破坏,氧化皮钢筋相对端面钢筋维钝电流密度明显减小,破裂电位明显正移,表现出较好的抗Cl-性能。     

氯化银的电化学还原行为研究

在三电极电化学系统中,采用线性扫描伏安法以及恒电位电解还原方法,研究了银表面腐蚀产物AgCl的电化学还原行为。结果表明,去除腐蚀物所需的阴极电位取决于银器表面腐蚀物的含量。在不同浓度的NaHCO_3溶液中,对表面带有AgCl腐蚀产物的银试样进行线性伏安阴极扫描,均出现AgCl的还原峰。银试样在还原峰电位下进行恒电位阴极极化后,阴极电流密度很快达到一个相对稳定的值,且随电解质浓度升高,银试样在还原后表面的Cl元素含量越少,银片表面越平整,且均呈浅黄色。     

模拟文物铸铁的阴极保护行为

在模拟的文物铸铁上,研究已生成较厚锈层的带锈铸铁在3.5%NaCl溶液中的阴极保护行为和较厚锈层对铸铁阴极保护的影响.结果表明,带锈铸铁阴极保护初期的保护电流密度大小受非稳态扩散步骤控制,使得保护初期在较长时间内需要很大的保护电流密度,直到趋于稳定后,它才接近于相同条件下裸铸铁所需的保护电流密度大小.