用放射性活度计测定^67Ga中杂质^66Ga的含量

一、序言枸椽酸镓(~(67)Ga)注射液是一种诊断性放射性药物,其中核素~(67)Ga是通过加速器加速质子或氘,轰击锌靶,利用(p,xn)或(d,xn)反应产生的,伴随产物会有一些放射性杂质,如~(65)Zn,~(66)Ga等。杂质的含量与加速粒子的能量、靶材料、打靶时间等有关。~(65)Zn可经化学分离,使之少于0.1%,而~(66)Ga无法用化学方法去除,只有靠放置衰变的办法达到药物     

微波放电法氚标记川芎嗪的研究

本文研究了微波放电活化氚气法标记四甲基吡嗪。用含有0.5％铂或0.5％铑的铝-硅小球作催化剂,在微波放电条件下氚气与四甲基吡嗪未发生氢化反应,但用含有0.5％钯的铝-硅小球作催化剂,则发生部分氢化,其产物为四甲基二氢吡嗪。 CNDO/2理论计算结果表明Pd-吡嗪环的π-键电子云可极化率比Pt-吡嗪环、Rh-吡嗪环及吡嗪环的均大。     

~(99m)Tc标记抗CEA单克隆抗体

本文报道了~(99m)Tc标记抗CEA单克隆抗体的方法。为了提高DTPA的反应性,首先使其失水变为酸酐,然后在中性溶液中与抗CEA单克隆抗体(北京生物制品研究所制备)偶联,透析法纯化,所得偶联物经紫外分光光度计测定及微分脉冲极谱分析证明为纯品;将此偶联物在最合适的条件下与放射性金属~(99m)Tc络合,用SnCl_2·2H_2O或Na_2S_2O_4作还原剂,加入适量的     

抗CEA单克隆抗体碘标记方法研究

本文报道用几种碘标记方法(Iodosen、ChT、NBS、Bolton-Hunter试剂等)制备了~(125)I(~(131)I)-抗CEA单克隆抗体。产品通过Sephacex G-50(或-75)柱凝胶过滤纯化后,经纸层析和高压液相层析法鉴定,其放化纯度达到使用要求;用免疫放射双抗体夹心法测定,标记抗体能保持良好的免疫活性。同时我们对上述几种碘标方法进行比较研究,结果NBS法标记率最高,达98％,Iodogen法免疫活性保持最好,与CEA的净结合数达9960cpm(3ng CEA/250μl)。     

抗CEA单克隆抗体用Iodogen等几种碘化标记方法的比较研究

由于单克隆抗体具有高度的特异性,能识别癌细胞,因而自创建了其制备方法以来,得到了广泛的应用。为了制得具有高比活度、高纯度、高稳定性和保持良好免疫活性的标记抗体,我们在标记条件、方法等方面进行了比较研究。