超重元素的化学性质

对当前国际上超重元素化学性质实验研究的现状进行了综述,简单介绍了超重元素的合成方法和开展超重元素化学实验的技术路线.综述了超重元素Rf,Db,Sg的液相化学性质研究及Rf,Db,Sg,Bh,Hs和112号元素的气相化学性质研究的实验进展情况.最后介绍了我国在超重新核素合成方面所取得的成果,并展望了在超重元素化学性质研究方面的前景.     

HIRFL在束γ实验终端BGO反康谱仪性能

引言随着兰州重离子加速器的建成出束,将有八个实验终端随之投入使用。其中在束γ终端是一台主要用于核谱学研究的大型设备。它由置于水平面内的六套带BGO反康普顿屏蔽的高纯Ge探测器和一个由十四块BGO六棱柱探测元构成的小型晶体球组成。增加这种六棱柱形状的BGO元个数,便能使小型晶体球很容易地扩建成中型和大型晶体球。     

分子镀法制备厚镅（∧241，243Am）靶

研究了异丙醇-硝酸介质中镅（∧241，243Am）的分子镀过程和实验条件，在保持电压为550V、电流密度为4～6mA/cm∧2的条件下电镀1h，通过一次分子镀过程就能在薄铝箔（厚度7μm）初底材料上制备出厚度为0.6～1.2mg/cm∧2的∧241,243Am靶。     

高矿化度水样中微量铀的测定

通过系统对比实验,建立了一种适合于盐湖水、晶间卤水等高矿化度液体样品中微量铀的测定方法——紫外荧光法.在确定仪器测量稳定性的基础上,给出紫外荧光法测定铀的最佳条件为样品pH=2～12,荧光增强剂用量为500μL.为减少杂质离子对铀测定的干扰,分别采用直接稀释荧光法及TBP萃取荧光法进行铀的测定,确定了TBP萃取荧光法测...     

超重元素Sg的液相化学条件实验——Mo和W的萃取色谱行为

通过对超重元素Sg的同族元素Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上进行吸附实验,为利用萃取色谱法在线研究超重元素Sg的液相化学行为提供基础。实验结果发现,在一定的酸度条件下,Mo和W的最大吸附率可分别达到92%和87%,且Mo的吸附动力学较W快。在混合酸体系HF/HNO3中,由于Mo和W与阴离子F-形成化合物的能力不同,导致它们的吸附行为有明显的差别,这为比较超重元素Sg的化学行为提供了很好的条件。同时,温度对Mo和W的吸附分配系数有一定的影响,随着温度的升高,它们的吸附效率都有所减小,但Mo和W在负载有萃取剂α-安息香肟的聚四氟乙烯载体上的吸附行为是自发进行的。     

寻找230U的集团衰变

使用35 MeV质子轰击ThO2,通过232Th(p,3n)230Pa反应产生目标核.用放射化学分离法从靶材料和其它反应产物中分离Pa,制备薄的Pa源.用HPGe探测器测量Pa源的γ能谱,使用聚乙烯对苯二酸酯(PTEP)固体径迹探测器记录重离子径迹,首次发现了230U发射22Ne离子的稀有衰变模式,并获得了它相对于α粒子发射的分支比为(1.3±0.8)×10-14.     

电解法制备高纯18O气体

采用自行设计制造的石英玻璃电解装置，以重氧重水为原料，通过碱性介质电解法进行了18O气体的制备，在原料重氧重水18O的摩尔分数＞80%条件下，最终制得18O气体中18O2含量达63.66%，表明整个电解系统气密性良好。此外，制得的气体能够满足电子回旋共振离子源提供18O重离子束的实验要求     

气相色谱过程的蒙特卡罗模拟

用蒙特卡罗方法模拟了易挥发化合物的气相色谱微观动力学行为,描述了化合物随气流在固体色谱柱表面的迁移以及吸附-解吸等过程.按气相色谱微观动力学模型编译的计算机程序模拟了超重元素化合物在等温色谱及热色谱的动力学过程,并根据不同实验条件进行了大量计算.计算结果与实验数据较为吻合.讨论了超重元素的半衰期、吸附态的周期、载气流量以及化合物的质量密度等对实验结果的影响及该理论模型的优点和待改进的地方.     

分子镀法制备厚镅(241,243Am)靶

研究了异丙醇-硝酸介质中镅(241,243Am)的分子镀过程和实验条件.在保持电压为550 V、电流密度为4～6 mA/cm2的条件下电镀1 h,通过一次分子镀过程就能在薄铝箔(厚度7 μm)衬底材料上制备出厚度为0.6～1.2 mg/cm2的241,243Am靶.     

母子体衰变测量的一种简单方法

采用一套用于测量α衰变的装置可以对母核和子核的α衰变分别进行测量，由这种装置的测量结果可以得到核素的衰变关系，从而对核素进行指定。