应用同位素稀释质谱法原理准确测量锂同位素丰度

研究了基于同位素稀释质谱法原理准确测定锂同位素丰度的方法,编制方法的求解方程.对样品和稀释剂进行了纯化,用ICP发射光谱测定了其杂质元素总量,配制样品和稀释剂溶液.用质量法配制样品和稀释剂的混合溶液,用热电离质谱法测量了同位素丰度比值.计算得到方法的系统偏差校正因子为0.992 0.通过测量IRMM 016锂同位素标准物质得到的校正因子与本方法的校正因子一致,验证了方法的可靠性.用校正因子校正样品和稀释剂的同位素丰度比的测量值,得到准确值.同时,评定了方法的不确定度.结果显示,在95%的置信水平下,应用这种方法测定锂样品同位素丰度比值,其相对扩展不确定度为0.26%.     

修复铀污染土壤超积累植物的筛选及积累特征研究

采用土壤盆栽试验,以十字花科、锦葵科、菊科共十种植物为研究材料,在100 mg/kg铀浓度土壤环境中培养55 d后收割,采用ICP-AES分析方法测定植物地上部分和根部铀的含量.结果表明:试验的十种植物中,特选榨菜地上部分铀含量最高(1115 mg/kg干重),艾蒿地上部分铀提取量最大(1113μg/盆);泡青菜和特选榨菜地上部分铀含量高于根部,迁移系数、生物富集系数均大于1,这两种植物地上部分均有较高的铀提取量,适合推荐作为铀超积累植物进行植物修复.     

钛/铟复合材料的光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法,应用冷冻干燥技术,制备了掺铟纳米TiO2,采用X射线衍射、激光粒度分析仪、扫描电镜、紫外可见光谱等测试手段,分析In2O3,与TiO2复合后,不同含铟量的复合半导体的比表面积、晶型、颗粒大小等特性及其对罗丹明与甲基橙光催化脱色降解的影响,将半导体的物理性能与光催化性能结合起来,探讨了它们之间的关系。通过实验,发现掺铟的纳米TiO2复合材料,并不是只对特定结构的物质才有降解作用,处理实际的印染废水再次验证掺铟TiO2能提高TiO2的光催化效能,其中铟与TiO2的物质的量比为0．1％的复合材料光催化效果最好。     

二次电子倍增器的非线性效应研究

应用UTB-500铀同位素标准物质、多接收技术研究了一台热电离质谱计二次电子倍增器(SEM)的非线性效应.得出SEM的非线性效应在整个离子计数范围内都存在,非线性在离子计数率约为20000cps时,存在一个极值点,极值点的测量值与标准值之间的偏差可达3%,在极值点两边的非线性服从对数线性规律.提出了一种非线性校正的数学模型,应用该模型,可以校正热电离质谱计SEM非线性效应.     

金属中碳的分析方法综述

综述了近10年来国内外对金属中碳含量的测定方法、所用的仪器及样品处理等方面的进展。文中共查阅文献118篇。     

热电离质谱计信号放大器非线性校正技术

从理论上研究了热电离质谱计法拉第杯接收器放大器的非线性效应,建立了校正的数学模型。应用该模型,可以用一种同位素标准物质直接检验法拉第接收器放大器的非线性,而不用常规的系列同位素标准物质来检验放大器非线性。应用UTB-500铀同位素标准物质、峰跳扫描质谱测量技术,检验了一台热电离质谱计法拉第接收器放大器的非线性,并对存在的非线性进行了校正。同时,验证了在同位素丰度比值一定的情况下,非线性校正因子是恒定的,它不随离子流信号强度的变化而变化。     

辉光放电质谱法相对灵敏度因子影响因素研究

本工作研究了辉光放电气体流速、放电电压和放电电流3个主要因素对辉光放电质谱法（GDMS）相对灵敏度因子（RSF）的影响。结果显示,在恒定的放电电流或放电电压下,重元素的RSF随放电气体流速的增大而增大,轻元素的RSF随放电气体流速的增加略微减小或不变;在恒定的放电气体流速下,多数元素的RSF基本不随放电电流和放电电压改变。在400 mL/min放电气体流速下,分别测定了Fe、Co、Ti、Ni、Zn、Sn、Pb 7种不同基体标准物质部分元素的RSF,结果显示,同一元素在不同基体条件下RSF的差异较小,基体效应不明显。将进一步得到的不同基体下的平均RSF应用于2种铜锌合金标准物质元素组分的测定,其主要元素的测定值与标准值的相对百分差均不超过30%。     

新显色剂三溴偶氮溴膦与钡显色反应的研究

研究了新试剂三溴偶氮溴膦（4－BPA－TB）与钡（Ⅱ）的显色反应。本法可用于人发中微量钡的测定。     

PCI-7422多功能数据采集卡在VB 6.0应用工程中的应用

介绍了一种性能优异的多功能数据采集卡PCI-7422在实际应用中的功能和有关硬件设置;同时阐述了如何在VB环境下利用该板卡进行工业测控系统软件的快速开发。     

多接收热电离质谱法系统偏差校正技术研究

研究和建立了用于多接收热电离质谱法准确测量同位素丰度的系统偏差校正技术.对于质量分馏效应引起的系统偏差,研究了用同位素标准物质和全蒸发两种技术进行校正.对于多接收器接收效率的校正,建立了峰跳校正技术.对于放大器增益的校正,研究了标准电源轮流接入各个放大器和虚拟放大器两种校正技术.特别是对于放大器非线性和离子计数非线性,建立了新的校正模型.通过对系统偏差的校正,实现对同位素丰度比值的多接收热电离质谱法准确测量.