超灵敏血清TSH TR-IFMA方法的建立

超灵敏血清TSH免疫分析是甲亢诊断的首选指标。本工作从5种抗TSH　McAb中筛选出3种任意二者之间相互配对的McAb;1种用于包被微池,另2种用于生物素化（作为检测抗体）。将样品与生物素化McAb在微池中进行温育,样品中的TSH与固相McAb和生物素化的McAb发生免疫反应,形成固相McAb-TSH-McAb-生物素免疫复合物。分离后,加入SA-Eu3 与免疫复合物中的生物素反应,Eu3 的浓度通过解离-荧光增强过程进行测量,荧光强度与血清TSH浓度呈正相关。本工作建立的血清TSH TR-IFMA的分析灵敏度约为0.003 mIU/L,功能灵敏     

高比活度[α-~(32)P]ATP的酶法标记

以［γ－３２Ｐ］ＧＴＰ作磷酸供体通过四步酶反应制备了高比活度（＞１４８ＰＢｑ／ｍｏｌ）的［α－３２Ｐ］ＡＴＰ。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了［α－３２Ｐ］ＡＴＰ比活度，并对影响［α－３２Ｐ］ＡＴＰ比活度的诸因素作了分析。     

香兰素的制备

本文阐述丁香兰素的合成原理以及工艺,并提出了合成工艺中的一系列要点。     

以Poly(1)为载体的多重标记在血清TSH TR-IFMA中的应用

多重标记方式是免疫分析提高分析灵敏度的常用手段。在选择多重标记的标记物载体时,一般使用活性基团密度较高的物质,以连接较多的标记物分子。从这一角度考虑,多聚赖氨酸（Poly（1））无疑是较理想的标记物载体。采用过Poly（1）作为多重标记载体的竞争免疫分析已用于多种小分子物质的分析,以Poly（1）为载体的多重标记在NMR显像和DNA杂交     

高比活率[α—^32P]ATP的酶法标记

以「γ－＾３２Ｐ」ＧＴＰ作磷酸供体通过四步酶反应制备了高比活度（〉１４８ＰＢｑ／ｍｏｌ）的「α－３２Ｐ」ＡＴＰ，用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定了「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度，并对影响「α－＾３２Ｐ」ＡＴＰ比活度的诸因素作了分析。     

涂料用PnBA—AA／PMMA乳胶互穿网络聚合物的研究：（Ⅰ）合成工艺与动力学

本文研究了聚丙烯酸正丁酯-丙烯酸/聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸(PnBA-AA/PMMA-AA)乳胶互穿网络聚合物(LIPN)的合成工艺和动力学,重点讨论乳化剂、单体、加料方式、交联剂和丙烯酸用量对LIPN复合乳液的影响。指明采用一定用量和配比的MS-1/OP-10或MS-1/SDS/OP-10混合乳化剂,适宜的丙烯酸、交联剂用量和单体组成比,用滴加法加入壳层组分,可获得涂料用耐候性和抗污性优良的LIPN复合乳液。