RP—HPLC法测定盐酸沙格雷酯片剂的含量

目的:建立高效液相测定盐酸沙格雷酯片中盐酸沙格雷酯含量的方法。方法:采用 Agilent ZORBAX Eclipse C_(18)柱(150him×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调 pH 为3.0)(65:35);柱温:25 ℃;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长218 nm。结果:盐酸沙格雷酯浓度在5.6～224.0～g·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度试验 RSD 为0.79%(n=9);低、中、高浓度平均加样回收率分别为99.4%,99.4%,100.3%(n=3),RSD 为0.23%,0.11%,0.41%。结论:本文所建立的盐酸沙格雷酯含量测定方法可行。     

对广东省药品网上采购阳光工程的分析与建议

目的:为促进广东省药品网上采购阳光工程的全面改进和完善提供参考。方法:通过对我省药品网上采购阳光工程在实施过程中出现的问题进行分析,提出改进建议。结果与结论:我省药品网上采购阳光工程存在的问题包括医院药品加成定价、招标"为低价是取"、药品质量层次划分不合理、招标程序烦琐、中标品种规格过多和医院回款难等。建议应实行医药分离,制定合理的投标价格规则,制定综合评价药品质量的量化标准,减少集中招标药品数量,加强对医疗卫生机构的监管力度,使之真正成为缓解群众"看病难,看病贵"的一项阳光工程。     

复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用

目的:观察复方苦参注射液在辅助白血病化疗中的减毒作用。方法:70例确诊为急性髓细胞白血病患者随机均分为A、B组,2组患者均接受至少2个疗程的标准方案化疗。2组进行前瞻性、自身前后交叉对照研究。A组于第1个化疗周期(10d)同时加用复方苦参注射液(治疗期),第2个化疗周期(10d)仅用化疗方案作为对照(对照期);B组反之。观察比较2组治疗前后的白细胞水平、生存质量(KPS)评分和不良反应。结果:2组总有效率比较差异无统计学意义;治疗期患者白细胞减少情况明显优于对照期,差异有统计学意义(P<0.05),治疗期KPS评分亦明显高于对照期,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液辅助白血病化疗可以减轻骨髓抑制毒副反应,提高患者生存质量。     

《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)中药注射剂不良反应原因分析及预防措施

目的:为合理使用《国家基本药物目录·基层医疗卫生机构配备使用部分》(2009版)收录的8种中药注射剂提供参考。方法:查阅相关文献和资料,对8种中药注射剂的不良反应发生原因进行分析,提出相应的预防措施。结果:不良反应发生原因主要在于临床使用不当、质量标准较低。另外,患者的体质因素和剂型因素也是引起不良反应的重要原因。结论:应注意临床合理使用,从各个途径提高质量标准及加强不良反应监测,可以减少或避免中药注射剂不良反应的发生。     

HPLC法测定叶下珠胶囊中诃里拉京的含量

目的:建立高效液相色谱法分离和测定叶下珠胶囊中诃里拉京。方法:采用 Alltech C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液(7.5:92.5)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为25℃,检测波长为216 nm。以外标法测定了叶下珠胶囊中诃里拉京的含量。结果:诃里拉京在0.08～20.49μg(r=0.9999)的范围内呈现出良好的线性关系,诃里拉京的平均回收率(n=9)为98.8%,RSD 为0.8%。结论:本方法简便易行,结果准确可靠,可用于叶下珠胶囊的质量控制。     

临床药师参与1例肿瘤溶解综合征患者治疗的药学监护

目的:探讨临床药师对肿瘤溶解综合征患者的药学监护。方法:结合1例典型病例分析用药情况,分析肿瘤专业临床药师对肿瘤溶解综合征患者的监护点。结果:对化疗导致肿瘤溶解综合征的高危人群,应及时停用或调整化疗药物,临床药师要及早从血钾、尿酸、肾功能、钙磷等方面密切监护,并及时干预。结论:临床药师应利用与医护人员互补的药学专业知识,及时了解肿瘤溶解综合征发生的高危因素,为患者提供个体化的药学监护。     

布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的:观察布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法:收集整理门诊诊治的过敏性鼻炎患者98例,根据用药情况分为2组,对照组(47例)单纯应用布地奈德治疗,联合组(51例)应用布地奈德+泰斯花粉阻隔剂联合治疗,2组均连续用药14d。以症状积分下降指数评价疗效,观察2组布地奈德减量时间及不良反应发生情况。结果:联合组较对照组症状积分下降指数显著增加,布地奈德减量时间显著早于对照组,不良反应发生率亦显著低于对照组。结论:布地奈德联合泰斯花粉阻隔剂能更好的改善过敏性鼻炎症状,缩短患者布地奈德减量的时间,降低不良反应发生率。     

医务工作者对处方点评工作认知的调查分析

目的:提高医务工作者对处方点评工作的认知。方法:依据《药品管理法》等相关规定设计调查问卷,对北京地区9家医院的医务工作者进行调查分析。结果与结论:共发放问卷450份,回收有效问卷375份,回收有效率为83.33%。有47.2%的医务工作者未听说过处方点评制度,80.00%认为处方点评制度是很需要的,但认为目前处方点评工作效果很好仅占13.87%。虽然各医院均已实施处方点评制度,但医务工作者对于处方点评工作的认知是不够的,医院应加大对处方点评制度的宣传,确保处方点评制度实施到位。     

盐酸丙帕他莫复合靶控输注异丙酚用于人工流产术的效应室靶浓度测定

目的:测定盐酸丙帕他莫复合靶控输注(TCI)异丙酚用于人工流产术的50%和95%有效浓度(EC_(50)和EC_(95))。方法:选择30例美国麻醉师协会(ASA)Ⅰ级孕6～12周接受无痛人工流产术患者,术前30min静脉滴注盐酸丙帕他莫2g,TCI异丙酚效应室靶浓度采用改良序贯法确定,根据上一例患者术中有无明显体动反应,下一例患者增加或减少0.5mg·mL-1,用概率单位回归分析法计算出EC_(50)和EC_(95)及相应的95%可信区间(CI)。结果:复合盐酸丙帕他莫2g时,异丙酚的EC_(50)为4.81mg·mL~(-1),95%CI为4.34～5.19mg·mL~(-1);EC_(95)为5.86mg·mL~(-1),95%CI为5.34～9.68mg·mL~(-1)。结论:复合盐酸丙帕他莫2g用于人工流产术,靶控输注异丙酚效应室靶浓度为5.86mg·mL~(-1)较适宜。     

HPLC法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中大黄素与大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为Agilent SB-C18柱(1500.m0m1×84.～64.m50m8,μ5 gμ(rm=)0,.流99动9 9相)为、0.M0e23O 2H～-10..7140%Hμ3gP(rO4=(70.59∶9295 8)),范柱围温为内2线5性℃关,进系样良量好为;平10均μL回。收结率果大:黄大素黄和素大和黄大酚黄分酚别进为样10量0.分38别%在、RSD=1.43%,99.41%、RSD=2.81%。结论:本方法简便准确、专属性好,可用于肾衰宁胶囊的质量控制。