马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备、鉴定及包合作用

目的制备和鉴定马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物，并考察马蔺子素与HP-β-CD之间的包合作用及构成摩尔质量比。方法通过冷冻干燥法制备马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物，采用摩尔梯度法和连续递变法考察了包合物中主客分子之间的包合摩尔比；采用X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对包合物进行了鉴定。结果主客分子摩尔梯度和反应热力学结果显示，25 ℃,35 ℃和45 ℃下HP-β-CD与马蔺子素包合摩尔质量比为2∶1，此时具有最大的增溶特性和较大的结合常数，其冻干粉经鉴别已形成包合物。结论马蔺子素包合物能显著增大药物的溶解度和稳定性。     

RP-HPLC法测定复方珍珠咽喉宁含片中梓醇和甘草酸含量

目的:同时测定复方珍珠咽喉宁制剂中的梓醇和甘草酸含量,以控制复方珍珠咽喉宁含片质量.方法:超声提取,采用ODS-C18反相柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),分别用流动相水-乙腈(99.4∶0.6)和乙腈-ψ(乙酸)0.1%的水溶液(33∶67),检测波长似)分别为210 nm和254 nm对梓醇和甘草酸进行测定. 结果:采用ψ(甲醇)50%为溶剂,超声30 min,梓醇的平均回收率98.33%,RSD 0.78%;甘草酸的平均回收率96.89%,RSD 0.45%. 结论:该法简便、快速、专属性强,适用于咽喉宁含片的含量控制.     

冰片-β-环糊精包合物的制备及鉴定

复方珍珠含片是由珍珠粉、玄明粉、硼砂、甘草、地黄、冰片等中药制成的中药复方制剂,用于咽喉肿痛,声哑失音,口舌生疮,牙龈肿痛或出血.冰片味辛、苦,性微寒.有开窍醒神、清热消肿、止痛的功能.常与其它中药配伍使用.但由于冰片极易升华,在制备及贮存过程中很不稳定,影响药物疗效.     

冰片-β-环糊精包合物理化性质及稳定性研究

目的：考察冰片-β-环糊精（β-CYD）包合物的理化性质及其稳定性。方法：通过溶解度、溶出特性及表观溶解度等实验考察冰片包合前后的溶解、释放特性;比较冰片包合前后对光、湿、热的稳定性。结果：冰片包合前后,溶解度没有显著改变,且溶解度随着温度升高变化也不明显。冰片-β-CYD包合物量较少时,冰片可以完全解离释放;包合物量较高时,冰片未能完全释放。冰片包合后,对光照、温度及湿度的稳定性显著增强。结论：“复方珍珠含片”中冰片量较少,包合后有利于溶出释放,且稳定性显著增强,便于长久存贮而不改变疗效。     

离体皮肤渗透试验重复优化盐酸利多卡因凝胶剂处方工艺

目的 :考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响 ,并从中筛选其最佳处方组成。方法 :采用离体皮肤渗透试验 ,以渗透速率常数 (Y)和渗透率 (J)为指标 ,均匀设计和正交设计优化处方工艺 ,考察不同渗透促进剂对卡波普 (Carbopol)凝胶中利多卡因的经皮渗透效果。结果 :含氮酮 (Azone) 1.5 %、聚乙二醇 -4 0 0 (PEG-4 0 0 ) 0 .5 %、泊洛沙姆 (F-68) 4%、丙二醇 (PG) 2 5 %的盐酸利多卡因凝胶的经皮渗透效果最佳 ,并具有良好的稳定性 ,对皮肤无刺激性。结论 :通过重复优化法筛选出渗透促进剂对凝胶中盐酸利多卡因的最佳处方。     

盐酸利多卡因凝胶剂处方优化及稳定性考察

目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成。方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果。结果:含1.5%月桂氮(?)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性。结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用。     

头孢唑肟钠致幼儿溶血性贫血二例报告

头孢唑肟钠是临床广泛应用的第三代头孢菌素类抗生素,其常见不良反应有过敏反应和胃肠道反应。本研究对我院收治的2例使用头孢唑肟钠引起溶血性贫血的案例进行分析。提醒临床一旦发生溶血反应,应立即停药,静脉给予甲强龙,输注洗涤红细胞并碱化尿液。     

RP-HPLC法测定复方珍珠含片中甘草酸的含量

目的:建立复方珍珠含片中甘草酸含量测定的方法。方法:超声提取甘草酸,采用RP-HPLC法色谱条件为,ODS柱(4.6mm×250mm),流动相:乙腈-0.1%乙酸水溶液(33:67)波长254nm,流速1.0ml/min。结果:此方法线性关系,良好,甘草酸空白和加样平均回收率分别为99.42%(RSD1.36%),96.89%(RSD0.45%),日内RSD1.63%,日间RSD3.35%。结论:该法简便、快速、专属性强。     

急性缺血性卒中患者静脉溶栓前抗血小板治疗安全性系统评价

目的 系统评价急性缺血性卒中患者在重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓前抗血小板药物治疗对出血性转化(HT)的影响和安全性.方法 计算机检索相关数据库,辅以文献追溯、网上查询等方法,检索建库至2013年12月31日国内、外公开发表的抗血小板药物对静脉溶栓后HT影响的对照研究,由2名研究者独立进行文献筛选和数据信息采集,采用RevMan 5.2和Stata 12.0软件进行荟萃分析,漏斗图和Egger's回归法评估发表偏倚.结果 共纳入文献10篇,其中8项研究中的抗血小板组5 185例及对照组10 660例的症状性颅内出血(SICH)发生率经荟萃分析后结果显示:溶栓前抗血小板治疗增加了溶栓后SICH的发生率,其差异有统计学意义(OR=1.67,95％ CI1.44 ～1.93,P＜0.01);6项研究中的抗血小板组1 359例及对照组2 497例的任何颅内出血发生率荟萃分析结果显示:溶栓前抗血小板治疗增加了溶栓后颅内出血的发生率,其差异有统计学意义(OR=1.23,95％ CI 1.04 ～ 1.47,P＜0.05);3项研究中的抗血小板组3 966例及对照组8 368例的3个月功能独立情况荟萃分析结果显示:抗血小板组3个月功能独立性较对照组略差,其差异有统计学意义(OR=0.86,95％ CI 0.80～0.93,P＜0.01).漏斗图和Egger's检验均提示无明显发表偏倚(P＞0.05).结论 溶栓前接受抗血小板聚集药物治疗可能可以增加溶栓后SICH及颅内出血的风险,且3个月功能独立性也略差.受纳入研究质量限制,以上结果有待大规模前瞻性研究予以证实.     

盐酸利多卡因脂质体凝胶剂的制备及经皮渗透动力学

 目的研制盐酸利多卡因(lidocaine hydrochloride,LDH)脂质体凝胶剂,并进行质量评价。方法通过均匀实验设计优化利多卡因脂质体的处方和制备工艺,以逆相蒸发-超声法制备LDH脂质体,再用卡波普为基质制成凝胶剂;以体外经皮渗透释药法,比较LDH脂质体凝胶剂及LDH凝胶剂中的经皮渗透规律。结果LDH脂质体平均粒径为88.31 nm,平均包封率为(66.21±4.8)%;LDH从凝胶剂的渗透符合Higuchi方程,其中脂质体凝胶剂24 h内药物渗透速率为761.49 μg·h^-1,明显高于游离药物凝胶渗透率275.08μg·h^-1。结论载药脂质体凝胶剂可显著促进药物经皮吸收,为经皮吸收药物的理想载体。