日本灵芝对自然杀伤细胞的影响

本文研究日本人工培育的灵芝(Ganderma lucidum Fr.Karst)在试管内及整体对小鼠脾脏内自然杀伤细胞(NK Cells)活性的影响。结果表明在试管内灵芝热水提取物对NK细胞活性有轻度抑制作用,对靶细胞Yac-1细胞无直接杀伤作用;整体研究表明灵芝在体内可提高NK细胞活性,以300mg/kg qd×6的作用较显著,对经环磷酰胺抑制的NK细胞活性,灵芝有提高趋势,但无统计学意义。     

日本灵芝的护肝作用

日本产灵芝的热水提取物对D-氨基半乳糖联合内毒素所致小鼠肝脏损害、大鼠初代培养的肝细胞在试管内受四氯化碳引起的损害以及整体小鼠经四氯化碳中毒后引起的肝脏损害均显示明显的保护作用。     

日本灵芝对抗体形成细胞及变态反应的影响

日本灵芝不同制剂10～1000μg/ml在试管内对小鼠溶血空斑形成细胞(PFC)有明显抑制作用。整体给药125及500mg/kg,po qd×4能显著抑制小鼠脾脏内PFC数。灵芝500mg/kg po与环磷酰胺10mg/kg ip的抑制效率相仿。对2,4-二硝基氯苯(DNOB)引起小鼠接触性皮炎、绵羊红细胞(SRBC)引起的小鼠迟发型变态反应以及卵蛋白引起的兔子Arthus反应,灵芝均有抑制效果。对反应素引起大鼠被动皮肤过敏反应,灵芝亦有轻度的抑制作用,但无显著差别。     

超声波治疗近视眼初步探索

我科自1979年4月份开始应用超声治疗机治疗眼底疾病,结果除眼底疾患得到改善外,视力也有不同程度的恢复,这一实践启发我们应用超声波对近视眼患者进行探索性治疗。一、治疗对象: 从1979年7月份开始至同年11月,用超声波治疗近视眼患者84人。患者均是铁路职工子女,绝大部分是在校中、小学生,其中:男性27人,女性57人;年龄最大23岁,最小9岁;病史最长的8年;近视最深600度,视力最差0.03。     

灵芝对同种异位心脏移植及巨噬细胞功能的影响

用小鼠异位心脏移植的方法观察灵芝对免疫功能的影响,结果灵芝125及500mg/kg po qd,对移植心肌无显著影响,但灵芝联合适量的环磷酰胺,可以协同环磷酰胺延长心肌存活时间。灵芝在试管内及整体均可增强巨噬细胞吞噬功能,并可增强网状内皮系统廓廓清炭粒的能力。     

日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素-2的影响

本实验研究日本灵芝对小鼠脾细胞产生白细胞介素－２（ＩＬ－２）的影响。结果表明在试管内氢化考的松０．０２５－１μｇ／ｍｌ及环胞霉素Ａ０．０５μｇ／ｍｌ可明显抑制小鼠脾细胞产生ＩＬ－２，Ｐ〈０．０１。灵芝在试管内能明显对抗氢化考的松及环胞霉素Ａ的抑制作用而促进ＩＬ－２产生增加，其作用与药物浓度有关，１０μｇ／ｍｌ以上有显著作用，Ｐ〈０．０１。灵芝不同浓度与氢化考的松同时对脾细胞进行预处理８ｈ后，灵芝…     

Qi盐对尿酸形成和排泄的影响

目的 :探讨Qi盐对尿酸 (UA)形成和排泄的影响。方法 :通过体外测定黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制率来观察Qi盐对UA形成的影响 ;通过对高尿酸血症模型大鼠的血清和尿液UA含量的测定 ,以及大鼠酚红 (PSP)排泄试验来观察Qi盐对UA排泄的影响。结果 :①同等浓度下 ,Qi盐对XO的抑制百分率显然高于海盐 ;同时XO的抑制百分率随Qi盐的含量增加而增大 ;Qi盐的IC50 为 174 .7mg·L-1;阳性药物别嘌醇的IC50 为 1.0 7mg·L-1。②用氧嗪酸钾盐制备的高尿酸血症大鼠模型中 ,Qi盐大、中、小剂量 ( 1.6 ,0 .8,0 .4g·kg-1)组在 1～ 5h期间能显著降低血清UA水平 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,且呈一定的量 效关系。Qi盐 3个剂量组和海盐组均能显著地增加高尿酸模型大鼠的排尿量和UA排泄总量 (P均 <0 .0 1)。③Qi盐 (在 0 .1～0 .4g·kg-1)对大鼠的PSP排泄试验 ,未观察到对肾小管重吸收和分泌功能的影响。结论 :Qi盐在体外具有一定的抑制XO的活性 ,能降低高尿酸血症模型大鼠的血清UA水平并可增加UA排泄量 ,且呈一定的量 效关系 ;但无促UA排泄活性     

Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠血压的影响

目的观察Qi盐对肾性和自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用.方法通过缩窄左肾动脉而制备2K1C夹的肾性高血压模型,同时选用16周龄的SHR,2种实验鼠均连续给予Qi盐0.4、0.2、0.1 g·kg-1,14 d(ig,qd),观察其对肾性和SHR BP的影响.结果Qi盐各剂量组及普通盐组对肾性高血压模型鼠BP在用药d 7、14均无明显的影响,而对SHR,Qi盐0.4、0.2 g·kg-1给药7d后可显著降低BP,与对照组相比,P<0.05,但14 d后BP有所回升.结论Qi盐对肾性高血压模型无明显的治疗作用,但在给药7 d后能显著地降低SHR的BP.     

Qi盐对大鼠血脂、血黏度及人红细胞变形能力的作用

目的本文观察了Qi盐对大鼠实验性高血脂、血黏度及人tRBC变形能力的作用.方法建立大鼠高血脂模型,将Qi盐灌胃给予上述大鼠,剂量分别为0.05,0.1,0.3,1 g·kg-1,连续20d后,检查大鼠血脂的变化.体外将人RBC与不同浓度Qi盐混合,使RBC溶液中含0.1,0.2,0.4,0.8,1.6 g·L-1Qi盐,37℃孵育1h后,用微孔滤膜法测RbC变形能力;正常大鼠连续灌胃Qi盐20d,剂量分别为0.1,0.3,1 g·kg-1,采血测血黏度.结果Qi盐降低大鼠血胆固醇和LDL胆固醇,而1 g·kg-1Qi盐还增加大鼠血HDL-胆固醇;Qi盐能增加人RBC变形能力,0.8 g·L-1浓度时作用最强,浓度增高或降低,对RBC变形能力的影响减弱;0.3 g·kg-1或1 g·kg-1的Qi盐可提高全血血黏度,但提高幅度不及普通盐.结论Qi盐能增加RBC变形能力,且有一定的降低血脂趋势.     

Qi盐对正常及糖尿病模型大鼠血糖的影响

目的观察Qi盐对正常小鼠和糖尿病模型大鼠的降血糖作用.方法尾静脉注射四氧嘧啶制作大鼠糖尿病模型,连续灌胃给Qi盐14 d,葡萄糖氧化酶法测血糖.结果Qi盐1.6,0.8,0.4 g·kg-1对正常小鼠血糖及糖耐量均无明显影响,但0.8,0.4 g·kg-1可降低四氧嘧啶模型大鼠血糖,改善糖耐量.结论Qi盐对糖尿病模型大鼠有降血糖作用.