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目的:观察组分无细胞百白破-Sabin株脊髓灰质炎联合疫苗(DTacP-sIPV)或无细胞百白破-灭活脊髓灰质炎-b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTacP-IPV/Hib)基础免疫大鼠后加强免疫破伤风类毒素、降低抗原含量的白喉毒素和无细胞百日咳联合疫苗(Tdap)是否产生免疫加强效果,为候选青少年及成人Tdap疫苗提供临床... 相似文献
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用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究微载体培养Vero细胞生产狂犬疫苗。方法搅拌式生物反应器培养Vero细胞,待细胞在微载体上长成单层后,用狂犬病毒aG株感染细胞。培养5d后,开始灌流收获病毒液,每天取样测定病毒滴度。经灭活后制备成试验疫苗,进行效力试验。结果3次培养,细胞密度均达到1×106/ml以上,病毒滴度都在106LD50以上,3批试验疫苗的效价分别达到5.88、6.49和5.98IU/ml。结论在生物反应罐中用微载体培养Vero细胞制备狂犬疫苗工艺合理,所获免疫原性良好,适用于工业化生产,有较好的应用前景。 相似文献
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目的 建立一种快速灵敏特异的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法.方法 运用细胞培养,链特异性逆转录聚合酶链式反应对甲肝灭活疫前进行灭活验证,并与传统的ELISA法及巢式RT-PCR检测甲肝全RNA进行比较.结果 细胞培养,链特异性逆转录聚合酶链式反应法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证,结果全为阴性,与传统的ELISA法结果相同.而采用巢式RT-PCR检测甲肝全RNA的方法对甲肝灭活疫苗进行灭活验证,则出现一些假阳性结果.结论 细胞培养/链特异性逆转录聚合酶链式反应法是一种简便、快速、灵敏的甲肝灭活疫苗的灭活验证方法.大大缩短了检测周期,用于疫苗的常规检测有较好前景. 相似文献
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目的:优化DM301大孔吸附树脂纯化补肾方总黄酮的工艺条件及参数。方法:以总黄酮和指标成分含量(二苯乙烯苷、淫羊藿苷和柚皮苷)为指标,采用正交试验方法考察上样量、径高比、洗脱溶剂用量和洗脱速度4个因素对纯化效果的影响,并进行了优化工艺的重复性试验和纯化前后指标成分含量比例变化的考察。结果:经优化的纯化工艺条件为:树脂药材质量比为2∶1,树脂柱径高比为1∶10,洗脱溶剂量为4BV,洗脱速度为2.3BV.h-1,经纯化后总黄酮纯度达50%以上,总黄酮的保留率为76.30%,纯化前后3个指标成分的含量比例基本相同。结论:经该工艺纯化后明显提高了总黄酮的纯度,减少了纯化固形物的量,从而减少服用量。 相似文献
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