复方大青叶合剂中绿原酸TLC方法改进

目的：对复方大青叶合剂中绿原酸的鉴别方法进行改进。方法：将展开剂中各组分的比例，醋酸乙酯-甲醇-水(10：2：3)改为醋酸乙酯-甲醇-水(10：4：6)，结果判断由先在紫外灯(365nm)下观察荧光后，再置氨气中熏，显相同的黄色斑点，改为先置氨气中熏后再在紫外灯(365nm)下观察荧光。在室温10℃-30℃，相对湿度30％-70％进行考察。结果：薄层色谱斑点清晰，易于判断。     

HPLC法测定复方当归注射液中两种成分的含量

目的：建立同时测定复方当归注射液中羟基红花黄色素 A 和阿魏酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为 Inertsil ODS -3（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液（35∶65,V/ V）,流速为1.0 mL·min -1,检测波长为403 nm（0～10 min,羟基红花黄色素 A）、321 nm（10～20 min,阿魏酸）,柱温为35℃,进样量为10μL。结果羟基红花黄色素 A、阿魏酸的进样量分别在0.0426～1.7060、0.0112～0.4480μg（r＝1.000）范围内与相应峰面积呈良好的线性关系;二者精密度、稳定性、重复性试验的 RSD 均＜2.0％;平均加样回收率分别为99.76％、100.50％,RSD 分别为1.35％、1.19％（n ＝9）。结论本法简便、快速、重复性好,可用于复方当归注射液的质量控制。     

不同生境下两种表型盐地碱蓬形态结构研究

目的 对采自东营不同生境下绿色、紫红色两种表型的盐地碱蓬（Suaeda salsa（L.）Pall.）进行形态结构研究。方法 应用光学显微镜观察并比较两种盐地碱蓬的外部形态与解剖结构。结果：绿色表型的盐地碱蓬主要通过保水、吸水和储水的结构耐受低盐和干旱胁迫;而紫红色表型盐地碱蓬的叶高度肉质化,茎维管组织更加发达,气孔密度变小,分泌组织出现。这些特征使其更好地抵御高盐和水浸的影响。结论 此研究为盐地碱蓬的鉴定和开发利用提供依据。     

十种中药材搀假现象及鉴定方法

中药材销售时多以重量计算,一些不法分子为牟取暴利,不惜坑害消费者,常在药材中搀假.中药材搀假是指在正品中掺入伪品、异物或非药用部位.中药材搀假现象严重影响药物的质量,给治疗造成严重不良后果.为防止低劣药材危害患者,笔者通过近几年的检查发现以下十种中药材有搀假现象.下面就搀假情况及鉴别方法做如下介绍: 1.山茱萸中掺入葡萄果肉 鉴定方法 (1)性状鉴定:山茱萸呈不规则的片状或囊状.表面紫黑色,皱缩,有光泽.气微,味酸、微苦涩. (2)显微鉴别:山茱萸粉末红褐色.有草酸钙簇晶少数,直径12-13μm.葡萄果肉粉末紫红色.中果皮薄壁细胞中含草酸钙方晶,方晶类方形、或不规则形,大小不一,一个细胞中常含数个结晶. (3)薄层鉴别:取山茱萸、葡萄果肉粉末各2g,分别置索氏提取器中,加乙醚30ml,加热回流30min,滤过,弃去乙醚液,药渣加无水乙醇20ml,置水浴上加热回流30min,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml溶解作为供试品溶液.另取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液,分别吸取上述三种溶液各5μl,点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-氯仿-醋酸乙酯(20∶5∶8)为展开剂,展距10cm以上,取出晾干,喷以醋酐-硫酸(9∶1)溶液,在110℃烘5min,呈紫红色斑点.薄层图谱如下图.     

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的：建立女宝胶囊的TLC鉴别方法，保证其临床应用安全有效。方法：用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果：TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰，专属性强，阴性对照无干扰。结论：该法简便可行，重现性好，为女宝胶囊质量控制提供了方法。     

补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补脾生肌益肺汤联合西药治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：按照随机数字表法将116 例老年COPD 稳定期患者分为对照组与观察组各58 例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予补脾生肌益肺汤治疗。比较2 组治疗前后中医证候积分、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）、第1 秒用力呼气容积占预测值百分比（FEV1%）。比较2 组不良反应发生情况。结果：与同组治疗前比较,治疗后2 组喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音等中医证候积分均降低（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后以上各中医证候积分均较低（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC、FEV1%均较高（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相比于单纯西药治疗,西药联合补脾生肌益肺汤可加快老年COPD 稳定期患者临床症状的缓解,改善肺功能,且安全性较高。     

HPLC法同时测定强力枇杷露中吗啡与可待因含量

目的 提高强力枇杷露的质量标准.采用高效液相色谱法对强力枇杷露中的吗啡与可待因进行含量的同时测定.方法 色谱柱为Agilent Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸-三乙胺溶液(5∶95∶0.2∶0.4)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 吗啡的进样量在0.229 3～4.586 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为100.35％,RSD为2.87％(n=6);可待因的进样量在0.037 11～0.741 1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为106.78％,RSD为2.09％(n=6).结论 方法经济合理、简便准确,可用于强力枇杷露中吗啡和可待因的含量测定.     

山东省51批市售紫苏子质量分析

目的:考察山东省市售紫苏子饮片质量。方法:依据《中华人民共和国药典》2015年版一部,51批紫苏子从性状、显微鉴别、薄层鉴别、水分检查、含量测定等方面进行检验分析。结果:51批紫苏子样品中,性状不符合规定的有12批;水分检查不符合规定的有16批;含量测定不符合规定的有12批;总不合格28批,不合格率54.9%。结论:市售紫苏子饮片不合格率较高,掺伪掺杂现象较严重,需加强中药饮片市场的监管力度,确保临床用药安全有效.     

妇科十味片质量标准探讨

探讨妇科十味片的质量标准.采用HPLC法对妇科十味片中的芍药苷进行含量测定.以SHIMADZU VP-ODS C18为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸(14∶85.2∶0.8)为流动相,检测波长为230nm;芍药苷的线性范围为0.1～1μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.5% ;同时对制剂中的君药香附、当归进行了薄层鉴别,薄层色谱斑点清晰,无干扰,易分辨.方法可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制.