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1.
本文对非PVC多层共挤膜生产工艺中的若干问题进行了探讨,阐述了袋装输液与玻璃瓶装输液或塑料瓶装输液在生产工艺中的区别。  相似文献   
2.
目的:优选止血化痔合剂的提取工艺.方法:采用HPLC法测定没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷的含量,采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮的含量.在单因素试验的基础上,以溶剂倍量、浸泡时间、提取时间为考察因素,进行正交试验设计,以没食子酸、盐酸黄柏碱、黄芩苷和总黄酮的含量为评价指标,通过信息熵赋权法计算各指标的权重系数并进行加权...  相似文献   
3.
目的 建立一种一测多评法(QAMS)同时测定止血化痔合剂中6种黄酮类成分的含量。方法 采用高效液相色谱法,以黄芩苷为内参物,建立黄芩苷与芦丁、甘草苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素的相对校正因子(f),再通过f计算出止血化痔合剂中6种黄酮类成分的含量。同时采用外标法(ESM)测定6种黄酮类成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果 芦丁、甘草苷、黄芩苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r>0.997);精密度、稳定性、重复性均符合方法学要求;平均加样回收率范围为95.72%~100.43%,RSD范围为1.97%~3.22%。芦丁、甘草苷、槲皮素、黄芩素、汉黄芩素的相对校正因子分别为6.426、3.939、3.215、41.140、0.555,且重现性良好。一测多评法的计算结果与外标法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论 以黄芩苷为内参物建立的一测多评法,同时测定止血化痔合剂中6种黄酮类成分的含量,方法操作简便,准确可靠,可用于止血化痔合剂的质量评价。  相似文献   
4.
包装材料是影响大容量输液质量的重要因素,在输液生产工艺不断改进之时,输液包装容器的材料也经历了一系列的演变并向着优质无毒、安全适用的方向发展。与传统包装材料相比,非PVC膜软袋输液具有体积小、质量小、生产自动化程度高、环境污染影响小等优点,因此,以非PVC多层共挤膜作为  相似文献   
5.
药用包装材料的发展,非PVC多层共挤输液用膜将成为输液容器的发展趋势,本文就我院制剂室在使用RDY-2A/2500型非PVC膜制袋灌封一体机进行生产调试的经验进行分析。  相似文献   
6.
目的 分析军队医院制剂室换证验收后的管理现状与存在问题,提出解决的方法与对策,促进医院制剂的健康发展.方法与结果 从医院制剂室管理现状人手,对制剂室的硬件建设、质量管理、人员等方面存在的问题做分析,提出相应的解决方法和对策.结论 医院制剂室的规范化建设,管理是关键,而且是一个长期而艰巨的任务.  相似文献   
7.
目的探索军队医疗机构非PVC软包装输液袋配制注册申请准备工作及注意事项。方法参照《直接接触药品包装材料和容器管理办法》,进行报批各项准备工作。结论通过系统总结我院非PVC软包装输液袋配制注册申请经验做法,为军队医疗机构申报单位提供参考。  相似文献   
8.
介绍了医院机构实现制剂物料计算机管理的重要性及必要性,从采购管理和库房管理2个方面详细阐述了医疗机构制剂信息管理系统在物料管理方面的应用,指出了该系统为制剂物料的管理提供了一个良好的人机界面,具有便捷、高效、准确等诸多优点,较好地满足了医院制剂物料管理的实际需求。  相似文献   
9.
相对密度-重量法在线监控软袋输液的装量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立在线监控软袋输液装量的方法。方法:采用相对密度法将药液的装量体积折算为药液的重量,确定药液最小装量和标示装量的判定标准,在灌装前、中、后各时段,采用称重法在线监控药液的装量。结果:采用称重法在线监控药液的重量能准确反映软袋输液的体积装量。结论:该方法操作简便,又节约成本,可作为在线检查软袋输液装量的标准。  相似文献   
10.
分析了医疗机构制剂室实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)存在的问题,提出要从软硬件设施的配套、转变管理理念、全面提升管理要求等方面着手,以更好地推进医疗机构制剂室新版GMP的实施.  相似文献   
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