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1.
病毒性心肌炎心肌线粒体结构功能变化及大剂量维生素C干预作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌线粒体结构和功能,并用大剂量维生素C进行干预。方法:雄性Balb/c小鼠随机分为柯萨奇B3病毒(CVB3)感染组(IG)、CVB3感染加大剂量维生素C治疗组(IVG)和对照组(CG)。采用电镜和形态计量学方法观察心肌线粒体形态、数量和膜磷脂定位,用酶细胞化学法分析心肌线粒体细胞色素氧化酶(CCO)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性。结果:IG小鼠心肌线粒体大量破坏,CCO和SDH活性降低,膜磷脂严重缺失、定位改变(P <0.05~ 0.01)。不同时相点IVG上述各项指标均较IG显著改善(P <0.05~0.01)。结论:VMC心肌线粒体结构严重破坏、功能明显下降,大剂量维生素C能有效保护心肌线粒体结构和功能。 相似文献
2.
病毒性心脏病(VHD)是指与病毒感染有关的心脏病,包括病毒性心肌炎(VMC)及部分扩张型心肌病(DCM)。以Schultheiss为代表的学者发现一种只存在于VHD的自身抗体,即抗心肌线粒体腺着酸转位酶(ANT)抗体,不仅为VHD病因和发展机理研究、亦为其治疗提供了一种新思路。1.抗ANT抗体的基础研究线粒体产生的能量需经ANT的转移才能进入胞浆,供心肌各种耗能活动所需。ANT是位于线粒体内膜最丰富的疏水蛋白质,约占膜蛋白的12%,分子量约30KD,以二聚体形式存在。Schulze等[1]用分离… 相似文献
3.
4.
5.
目的 探讨造血干细胞移植术后淋巴组织增殖性疾病(PTLD)的诊断和治疗.方法 回顾性分析1例异基因造血干细胞移植后PTLD的临床表现、诊断和治疗过程,并复习相关文献.结果 2007年1月至2012年11月196例造血干细胞移植后受者中有1例发生PTLD,发生率为0.5%.该例受者的临床表现不典型,主要表现为反复发热、多处淋巴结肿大和肺部多发性结节病变等,淋巴结活检提示弥漫大B细胞淋巴瘤.停用免疫抑制剂2个月后体温恢复正常,肿大的淋巴结和肺部结节病变完全消失.结论 PTLD是造血干细胞移植术后严重的并发症之一,具有独特的形态和临床特征.病因可能与EB病毒感染和免疫抑制有关,需经病理组织学检查确诊.治疗方法多样,减少免疫抑制剂用量可能是一种有效治疗措施. 相似文献
6.
郑州人民医院肝脏外科自2010年3月至2012年8月共施行肝移植手术140例,其中背驮式肝移植49例.在采用背驮式肝移植的患者中,有45例供体、受体血型完全符合.现将45例背驮式肝移植患者按照肝脏冷缺血时间分为小于10 h组和大于10h组,分析总结如下. 相似文献
7.
目的 探讨免疫抑制剂他克莫司和雷帕霉素对肝癌肝移植受者Foxp3+ Treg产生的影响及其防治排斥反应的疗效.方法 自移植后第2个月到第12个月,每月采血,采用实时荧光定量PCR法检测他克莫司组和雷帕霉素组肝癌肝移植受者新鲜外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA的表达水平,通过同期术后观察和实验室检查,比较两组受者间Foxp3 mRNA表达水平和急性排斥反应发生率的差异.结果 他克莫司组受者的外周血单个核细胞中Foxp3 mRNA表达水平(0.1032±0.0943)明显低于雷帕霉素组受者(1.2136±0.6738),差异有统计学意义(t=5.1610,P<0.01);雷帕霉素组患者比同期他克莫司组受者术后急性排斥反应发生率明显减低,差异有统计学意义(x2=2.2222,P<0.05).结论 他克莫司抑制了肝癌肝移植术后免疫耐受的诱导,而雷帕霉素可能参与了免疫耐受的诱导和维持;雷帕霉素对肝癌肝移植受者防治排斥反应的效果更好. 相似文献
8.
目的 探讨原发性卵巢淋巴瘤(primary ovarian lymphoma,POL)患者的临床特点及预后因素。方法 收 集 2000~2017 年美国国家癌症研究所监测、流行病学和最终结局(surveillance, epidemiology, and end results,
SEER)数据库中病理确诊为 POL 的 136 例成年患者的临床资料。采用 Kaplan–Meier 法绘制生存曲线,Log–Rank
检验比较组间患者生存率差异,采用 Cox 比例风险回归模型分析 POL 患者预后的影响因素。结果 POL 患者
中位年龄 48.5(19~92)岁,中位生存时间未达到,弥漫大 B 细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤占比较高,分别为
95 例(69.9%)和 16 例(11.8%)。多因素分析结果显示,年龄≥60 岁、Ann Arbor 分期为Ⅳ期、肿瘤累及双
侧卵巢、采用放疗均是影响 POL 患者总生存的独立危险因素(均 P<0.05),除黑种人和白种人外的其他人种、
Ann Arbor 分期为Ⅳ期、肿瘤累及双侧卵巢均是影响 POL 患者肿瘤特异性生存的独立危险因素(均 P<0.05)。
结论 年龄、Ann Arbor 分期、肿瘤是否累及双侧卵巢、是否放疗、种族均与 POL 患者的预后独立相关。 相似文献
9.
苦参碱诱导U937细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨苦参碱(Mat)抑制人淋巴瘤细胞(U937)增殖及诱导其凋亡的机制.方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察Mat对U937细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期变化;Annexin V双标记染色结合FCM检测凋亡率;RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA表达.结果:Mat(0.2~0.5 g/L)作用24,48,72 h后对U937细胞均有增殖抑制作用(P<0.05或P<0.01),在该浓度范围内呈剂量和时间依赖性,其半数抑制浓度(IC50>)为0.4 g/L;Mat 0.2~0.5 g/L组作用U937细胞72 h后,s期细胞比例均增加,细胞发生S期阻滞(P<0.01);细胞凋亡率分别为3.25%,5.32%,8.17%,11.20%,与U937细胞对照组(1.84%)及Mat 0.1 g/L组(1.95%)相比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).RT-PCR显示Bcl-2 mRNA表达明显减弱,且随剂量增加越明显.结论:Mat在一定浓度和时间对U937细胞具有增殖抑制作用,其机制可能是使细胞发生S期阻滞;Mat可以下调U937细胞Bcl-2表达,促进细胞凋亡. 相似文献
10.
人类基因组计划(HGP)被誉为20世纪的3大科技工程之一。其划时代的研究成果——人类基因组草图的完成宣告了一个新的纪元——“后基因组时代”的到来。其中,功能基因组学成为研究的重心,蛋白质组学则是其“中流砥柱”。药物是用于预防、治疗、诊断人类疾病的物质。药物的研究与发现关系着人类的健康与生命的繁衍。蛋白质组学及其技术的发展,揭示蛋白质活动规律,为发现新药提供了新靶点,也提高了药物发现的效率,如结构蛋白质组提供的三维结构,结合组合化学、高通量筛选、计算机学和生物信息学,将促进药物靶点发现和验证、设计和产生新的先导化合物和目的物。本将蛋白质组学及药物蛋白质组学在药物靶点发现和确认以及药物发现过程中有关技术和研究进展予以综述。 相似文献