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目的:探讨布美他尼与呋塞米两类K~+转运蛋白抑制剂对小鼠听觉功能的影响。方法:以30只健康小鼠为研究对象,采用随机数字表法分为健康对照组10例,布美他尼处理组10例,呋塞米处理组10例。对照组小鼠不予处理,布美他尼处理组予以布美他尼处理,呋塞米处理组予以呋塞米处理。分别对各组小鼠进行听觉脑干反应检测,对比三组小鼠听觉脑干反应阀值,以及布美他尼处理组、呋塞米处理组小鼠给药前后和恢复后听觉脑干反应阀值。结果:给药后,布美他尼处理组、呋塞米处理组平均听觉脑干反应阀值均高于健康对照组(P0.05),且布美他尼处理组平均听觉脑干反应阀值高于呋塞米处理组(P0.05)。停止给药恢复后,布美他尼处理组、呋塞米处理组平均听觉脑干反应阀值均低于给药后(P0.05),与给药前接近。结论:布美他尼K~+转运蛋白抑制剂对钠钾氯协同转运蛋白1的抑制作用高于呋塞米,对小鼠听觉功能的损伤影响高于呋塞米。 相似文献
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目的:观察结核分枝杆菌培养滤液蛋白(Mycobacterium tuberculosis culture filtrate protein,CFP)对变应性鼻炎患者Th1和Th2失衡的影响。方法:抽取30例变应性鼻炎患者外周静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),采用MTF法测定刺激淋巴细胞增殖最佳CFP浓度,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CFP干预前后PBMCs培养上清液中的白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素5(IL-5)和干扰素γ(IFN-γ)水平。结果:变应性鼻炎患者组PBMCs上清液中IL-4、IL-5含量较正常对照组显著增高,而IFN-γ含量显著减少。CFP干预后变应性鼻炎患者组上清液IL-4、IL-5水平明显降低,而IFN-γ含量显著升高,差异有显著性。结论:CFP能纠正变应性鼻炎患者体内Th1和Th2细胞因子的失平衡状态,为治疗变应性鼻炎提供了理论依据。 相似文献
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中华医学会第24届理事会2012年学术年会、中华医学科技奖(2010~2011)颁奖大会暨中华医学会2012年新春专家座谈会于2012年1月7日在北京国家会议中心隆重召开,参加此次盛会的有中华医学会第24届理事会全体理事,中华医学会各专科分会、中华医学会系列杂志、中华医学科技奖获奖者、地方医学会代表及来自国际组织和外国医学会的嘉宾共计1500余人。 相似文献
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患者,男,33岁。因“左眼球突出1个月余”于2004年9月17日入院。患者1个月前不明原因出现左眼球向外突出,伴左眼红、肿、热、痛,眼睛转动时疼痛加重,无头痛、鼻塞、脓涕、视力下降等症状。在外经抗炎治疗,症状明显缓解.仅左眼球稍向外突出。入院时体检:外鼻无畸形,左侧鼻顶嗅沟处可见明显膨隆,表面光滑、质硬、无出血。 相似文献
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目的:探讨变应性鼻炎患者的生活质量及个性特征情况。方法:对变应性鼻炎患者进行生活质量、艾森克人格测验、焦虑自评量表、抑郁自评量表调查,并对影响因素进行多元逐步回归分析。结果:与正常人比较,变应性鼻炎患者生活质量受到一定影响,在生理职能、总体健康、情感职能维度下降最为明显;个性特征无明显差别;有焦虑倾向,无明显抑郁情绪。结论:应重视变应性鼻炎患者生活质量及个性特征变化,在新的医学模式下,进一步改善疾病的治疗方法。 相似文献
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目的:了解深圳市学龄前儿童变应性鼻炎与反复呼吸道感染患病率情况及其两者之间的相关性,对学龄前儿童变应性鼻炎与反复呼吸道感染的患病率、易感因素、过敏原、治疗和转归情况进行调查和分析.方法:先由耳鼻咽喉科专科医生对调查对象进行专科体检,并将专科检查结果记录在案,由调查员向幼儿家长发放调查问卷并解释表格内容含义,收回问卷进行统计学分析.结果:深圳市学龄前儿童变应性鼻炎患病率20.1%,反复呼吸道感染患病率13.7%,变应性鼻炎并发反复呼吸道感染的患病率(18.0%)比非变应性鼻炎(7.8%)高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:初步了解深圳市学龄前儿童变应性鼻炎和反复呼吸道感染的流行现状,为变应性鼻炎的标准化防治提供了流行病学资料. 相似文献
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目的:研究重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏膜蛋白l(LMP1)基因存在情况及N端XhoI酶切位点变异状况,探讨其在鼻咽癌发生中所起的作用.方法:收集重庆籍鼻咽癌患者外周血48例,非鼻咽癌患者外周血40例,提取DNA后,用聚合酶链反应技术(PCR)特异性地扩增LMP1基因的N端区,PCR产物经XhoI酶切后用8%聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳分离分析,用双脱氧终止法对部分PCR产物进行测序,用DNAssist软件对序列进行碱基缺失变异分析.结果:48例鼻咽癌外周血中,全部扩增出267bp的特异性LMP1基因条带,阳性率为100%.40例非鼻咽癌者外周血中,38例扩增出特异性条带,阳性率为95%.与B95-8原型LMP1比较,全部PCR产物酶切电泳分析、测序及软件序列分析未发现一例存在XhoI酶切位点缺失变异.结论:我国重庆地区鼻咽癌和非鼻咽癌患者血浆携带的EB病毒LMP1基因XhoI酶切位点无缺失变异;LMP1基因N端XhoI酶切位点缺失变异与鼻咽癌发病的确切关系还需进一步研究. 相似文献