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目的建立高效液相色谱法测定银黄灌洗液中绿原酸的含量。方法采用反相μBondpakC18色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(18∶82∶1);测定波长为327nm;外标法定量。结果绿原酸在0.064~0.320μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.98%(RSD=1.25%,n=5)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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卡尔曼滤波分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中两组分的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
用卡尔曼滤波分光光度法不需预先分离直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。氯霉素和氢化可的松的平均回收率分别为100.8%和100.2%,相对标准偏差分别为1.0%和0.9%。该法简单、迅速、可靠。 相似文献
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目的:建立测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用反相μ-Bondpak色谱柱,甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾(55∶45,磷酸调pH值3.5)为流动相,检测波长254 nm。结果:氯霉素和盐酸麻黄碱的线性范围分别为20 ~ 120 μg·ml-1(r =0.9998),80~480 μg·ml-1(r=0.9998);加样回收率分别为101.4%,RSD=0.5%及100.8%,RSD=0.9%(n=5) , 日内RSD分别为0.9%和0.4%(n=5), 日间RSD分别为1.0%和0.8%(n=4)。结论:HPLC法可用于本制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。 相似文献
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HPLC测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法。方法采用RP-HPLC法,μBondapakC18色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1醋酸钠-10%乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272nm。结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01~0.06mg.ml-1(r=0.9990)和0.004~0.024mg.ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7)。结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定人血清中地尔硫卓及卡马西平浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用反相高效液相色谱法,以安定为内标,同时测定血清中卡巴西平(CBZ)和地尔硫卓(CZ)的浓度。用Waters产μ-Bondapak C18色谱柱,甲醇-pH为6.84的磷酸盐缓冲(内含0.04%二乙胺)=70:30(v/v)为流动相,紫外检测波长为237nm。CBZ两种浓度(5、10μg/ml)的平均回收率及其日内精密RSD分别为101.3%、101.8%及0.7%、1.1%。DZ两种浓度( 相似文献
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报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml~1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。 相似文献
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报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量.色谱柱:Nova-PahC18柱;流动相:甲醇-乙腈-水(60:37:3),流动相中含有0.005mol/L的PICB-7(庚烷磺酸钠)试剂;检测波长:270nm。在0.3ug/ml~1.25ug/ml范围内线性关系良好,0.5ug/ml和1ug/ml的利凡诺样品平均回收率分别为:100.13%(RSD=0.53%)和99.99%(RSD=0.29%)。本法最低检测限为1ng/ml,并且简便、快速、灵敏度高、专一性强,不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。 相似文献
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