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目的:测定X线造影剂碘佛醇注射液的含量。方法:用紫外分光光度法测定碘佛醇注射液的含量,并与电位滴定法进行比较。结果:碘佛醇注射液经紫外分光光度法分析,其线性范围为4-40 mg·L-1,回归方程为A=0.036 7c-0.003 2(r=0.999 0,n=8)。与电位滴定法所得的结果无统计学差异。结论:可以用紫外分光光度法测定碘佛醇注射液的含量。 相似文献
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目的探讨因卡膦酸二钠胶囊的制备工艺、质量标准,并对其稳定性进行研究。方法进行处方筛选确定处方,研究制备工艺;用紫外分光光度法测定含量、含量均匀度及溶出度;HPLC法测定有关物质;并通过对外观、含量、溶出度、有关物质等指标的考察进行了稳定性研究。结果该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,稳定性好。结论该制剂易于制备,质量可控,质量稳定。 相似文献
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报道了β-阻滞剂塞利洛尔的简便制备方法,即以对乙氧基苯胺为原料,经酰胺化,傅克反应,以环氧氯丙烷取代,最后用叔丁胺直接与环氧基反应开环等4步反应制得。比文献五步反应缩短了一步,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等分析确定结构。 相似文献
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目的考察不同辅料对国产碘昔兰注射液高温灭菌稳定性的影响。方法测定120℃高温灭菌前后8组含不同辅料的碘昔兰注射液的pH值、游离碘离子浓度、色谱纯和含量变化。结果同时含三羟甲基氨基甲烷1.0mg·mL^-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1mg·mL^-12种辅料时,碘昔兰注射液最稳定。结论碘昔兰注射液应含辅料三羟甲基氨基甲烷1.0mg·mL^-1和乙二胺四乙酸二钠钙0.1mg·mL^-1。 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法测定碘佛醇中有关物质。方法 采用IntertsilC8 (250mm×4. 6mm, 5μm)色谱柱,乙腈 水 (4∶96)溶液为流动相,检测波长 254nm。结果 碘佛醇中有关物质A和B的线性范围分别为 0. 2 ~1. 4μg/mL, 1. 0 ~7. 0μg/mL,回收率分别为 98. 6%, 100. 5%。结论 本法准确可行,可作为该药的质量控制方法。 相似文献
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X线造影剂碘佛醇注射液的制备及动物造影实验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的制备非离子型X线造影剂碘佛醇注射液,进行兔造影试验并与同品种进口品安射力进行造影增强效果比较.方法用自制碘佛醇为原料,三羟甲基氨基甲烷和依地酸钙钠为辅料,经高温灭菌制成碘佛醇注射液并进行质检.新西兰兔5只使用20%乌拉坦(4mL/kg体重)静脉麻醉后,2d内分两次于耳缘静脉注射碘佛醇及安射力(1.5mL/kg,注射速率均为1.5ml/s).每次注射后进行腹部CT增强扫描,观察及比较肝脏及腹主动脉的增强效应.结果自制碘佛醇注射液的造影效果与安射力相似,统计学处理无显著性差异.结论自制碘佛醇注射液可替代安射力用于CT造影. 相似文献