以并补两天丹为主治疗再生障碍性贫血的临床观察

再生障碍性贫血(简称再障)是一种由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭、全血细胞减少的综合病征。本病预后不佳,尤其是严重再障,一般疗效甚微。我院子1976～1983年应用并补两天丹治疗再障9例,其中     

血友病甲四例家系调查

对四例血友病甲先证者进行家系调查,并结合二期法Ⅷ:C测定结果进行综合分析,得出Ⅷ:C水平与血友病甲临床表现的轻重相一致;并且多数家系有阳性家族史,而且散发病例也是由传递而来;血友病甲肯定传递者或可能传递者虽然没有临床表现,但Ⅷ:C测定低于正常或在正常值下限范围。     

急性白血病并发DIC的临床治疗

DIC是急性白血病常见的并发症之一。在诱导缓解阶段并发DIC,能使病情更加严重,治疗更加复杂。及时诊断和治疗,对降低死亡率,提高CR率至关重要。我院从1992年以来,治疗急性白血病并发DIC6例获得成功,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组男2例,女4例。年龄16～53岁,平均34岁。分型M_(3a)3例、M_(3b)1例、M_(2a)1例、L_2 1例。     

异常血红蛋白病初步研究

作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁,男535,女495;②佳木斯市某中学530人,年龄13—18岁,男232,女298;③佳木斯师专400人,年龄     

异常血红蛋白病初步研究

<正> 作者对佳木斯地区和齐齐哈尔地区4877名儿童及成年人做了血红蛋白检查,报告如下。受检对象:①佳木斯市某小学1,020人,年龄8—15岁,男535,女495;②佳木斯市某中学530人,年龄13—18岁,男232,女298;③佳木斯师专400人,年龄18—25岁,男228,女172;④佳木斯市机关干部1,159人,均为成年人,男760,     

急性造血功能停滞—附6例报告

急性造血功能停滞或称再生障碍危象、急性纯红再障,是由多种原因所致的骨髓造血功能突然停滞。可自然恢复,故亦谓“自限性急性再生障碍性贫血综合征”。近些年来,对本病有所认识,陆续有报告,绝非罕见。我院从1977年7月至1989年10月见到6例,报告如下。临床资料一.一般资料:男2例,女4例,年龄23～65岁。二.临床表现:以高热起病者4例,发热、苍白、头晕、乏力者2例,皮肤出血3例。鼻衄、龈血2例。三.原发病:上呼吸道感染4例(例1、3、4、     

联合应用全干蟾粉、紫金锭和强地松治疗嗜酸性粒细胞增多症13例临床观察

嗜酸性粒细胞增多症在我国北方地区报道尚少,1962年我们在佳木斯地区发现嗜酸性粒细胞增多性哮喘一例,经用 ACTH 和砷剂治疗后痊愈。1975年又遇到3例,不伴哮喘,其中两例先分别用强地松和卡巴砷治疗无效,改用全千蟾粉,紫金锭和强地松联合治疗,获得良好效果,至今用本法共治疗13例非     

对浓缩血小板悬液132单位质量控制的分析

临床上对于非免疫性血小板严重减少的病人,血小板计数<20×10~9/L,出血明显,药物无能为力的情况下,补充性的输注浓缩血小板悬液(PC),挽救了许多病人的生命。因为保证血小板的输注效果,了解PC中血小板的含量是疗效成败的关键,所以我们对1992年5月～1993年5月输注的部分PC 132单位进行了血小板含量测定。现分析报告如下。 1 对象和方法 1.1 对象:PC由佳木斯中心血站提供,每单位PC从200 ml新鲜血中提取。约25～30 ml。从采集、制备、输注不超过6小时。132单位分为15个组,其中6个单位4组,8个单位1组,10个单位10组。 1.2 方法,输注前轻轻混匀,无菌取样0.5 ml置于     

骨髓增生异常综合征36例演变及转归的临床观察

骨髓增生异常综合征(MDS)是一组骨髓干细胞恶性克隆性疾病。部分病例可转化为急性白血病,为了探索其演变和转化规律,我们对36例MDS各型演变,进行初步临床观察。1 临床资料1.1 一般资料 选自我院血液内科1980年7月～1991年12月住院患者,男23例,女13例,男:女为1.77:1,年龄12～75岁,中位年龄38.5岁。40岁以上47.2％,50岁以上38.2％。