顺糖氨铂(Ⅱ)的合成

以氯铂酸钾为原料，经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ)，操作简便，总收率46．1％。     

试行“毕业实习与毕业就业有机结合”的探讨

１世纪的钟声即将敲响，迎接新世纪的挑战迫在眉睫，经济发展和参与国际竞争挑战，需要高水平的人才，从这个意义上讲，２１世纪的教育至关重要。首先，明确２１世纪的大学生应具备的素质，明确２１世纪对人才的要求，除了专而强的基本专业知识外，更应注重宽而广的适应能...     

新型钛(Ⅳ)配合物的合成

目的：合成两个新的双（β-二酮络）钛（Ⅳ）配合物。方法：以三氟乙酸为起始原料，经酯化、缩合、配合等步骤制备而成。结果：产物经元素分析、红外光谱等确证。结论：此合成线路完全可行。     

丙帕他莫的合成

丙帕他莫(propacetamol hydrochloride,1,二乙胺基乙酸4-乙酰胺基苯酯盐酸盐)作为扑热息痛的前体药物近年来在国外受到重视。扑热息痛注射剂的使用,避免了肝脏的首过效应,减小了用药剂量。但其对溶剂系统、温度、pH等条件要求较高,稳定性较差。而丙帕他莫易溶于水,稳定性好,注射给药后可迅速而完全地转变为扑热息痛。本品在法国制成1g装注射剂用于治疗各种病因的疼痛与发热症状。     

3-吡啶乙酸盐酸盐的合成

以烟酸乙酯为原料，经还原、氯代、氰化、水解等反应合成了骨吸收抑制剂利塞膦酸钠中间体3－吡啶乙酸盐酸盐。原料易得，反应条件温和，操作方便，总收率28．4％。     

乌苯美司关键中间体的合成

在总结文献的基础上，设计出一种新的乌苯美司中间体的合成方法。以苯乙醇为起始原料，经溴代、硝化、缩合、还原得3－氨基－2－羟基－4－苯基丁酸。结果表明：该合成路线原料价廉易得，反应条件温和，易于工业化生产。