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贾立革 《国外医学(药学分册)》1997,(3)
日本Shinyaku公司的科学家合成了一系列(1,3)硫氮杂环(3,2a)喹诺酮3羧酸及其酯类化合物,并评价它们的抗菌活性。发现化合物prulifloxacin(NM441)具有令人满意的药动学性质,动物实验的口服活性优于环丙沙星。抗菌活性 prulifloxacin是氟喹诺酮类抗菌前药,其活性代谢物是NM394。体内外实验表明,NM394具有很强的广谱抗菌活性,它对G+菌的抗菌活性与氧氟沙星和环丙沙星类似,对G-菌的活性与环丙沙星相同。对肠杆菌和绿脓杆菌,NM394则有更强的活性。NM394和环丙沙星一样可抑制大多数厌氧菌,但是对… 相似文献
2.
目的:建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法:盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件:ODS柱,流动相:0.1%三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2.5)-甲醇(60:40),检测波长:233nm,流速:1.0ml/min。结果:盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng~10μg,定量限为10ng,日内RSD为0.38%,日间RSD为0.33%。结论:本方法简便,准确可靠,耐用性好。 相似文献
3.
目的建立盐酸噻氯匹定胶囊的高效液相色谱 (HPLC)含量测定方法。方法盐酸噻氯匹定胶囊的HPLC含量测定色谱条件 :ODS柱 ,流动相 :0 .1%三乙胺溶液 (用磷酸调pH 2 .5 ) 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长 :2 33nm ,流速 :1.0ml/min。结果盐酸噻氯匹定胶囊HPLC含量测定方法的线性范围为 10ng~ 10 μg ,日内RSD为0 .5 0 % ,日间RSD为 0 .4 6 %。结论此方法简便 ,准确可靠 ,耐用性好 相似文献
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烧伤外用药碘络醚的药代动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的测定碘络醚实验动物皮肤吸收情况.方法以大鼠作烫伤模型,用同位素碘标记方法.结果碘络醚溶液通过烫伤皮肤吸收非常少,给药后2h,血药浓度仅占实际给药量的0.4‰,甲状腺中浓度更低.结论实验结果与文献报道长期使用PVP-I观测血清碘、尿碘变化不大,未见甲状腺机能障碍相符. 相似文献
5.
华桑根皮化学成分的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
从桑科桑属植物华桑(MoruscathayanaHemsl.)的根皮中分离得到7个化合物,经理化性质及波谱分析分别鉴定为:α-香树脂醇(α-amyrin),α-香树脂醇乙酸酯(α-amyrinacetate),(3β,13α,14β,17α)-7,24-二烯-3-乙酰羊毛甾醇(butyrospermylacetate),β-谷甾醇(β-sitosterol),胡萝卜甙(daucosterol),莨菪亭(scopoletin),七叶灵(esculin),其中α-香树脂醇乙酸酯、(3β,13α,14β,17α)-7-24-二烯-3-乙酰羊毛甾醇为首次以该属植物中分离得到的已知化合物 相似文献
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7.
萘普生(Naprcxen)缓释片是以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为亲的水骨架,加稀释剂、润滑剂压制亲的水凝胶骨架片.该片在体外12h累积释放量大于90%,其释放行为(0~8h)可用Higuchi方程描述;人体内血药浓度数据符合一级吸收单室模型,动力学参数K,Cmax,tmax和AlC0—∞分别为0.025h-1,28.26×10-5mol/L,3.72h和14.91×10-3mol·h/L. 相似文献
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