潘生丁、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性分析

目的探讨双嘧达莫(潘生丁)、甲氰咪胍联用治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效及安全性。方法120例病毒性腹泻患儿随机分成观察组和对照组,各60例。对照组采取常规治疗,观察组采取潘生丁联合甲氰咪胍治疗,比较两组临床疗效及安全性。结果观察组与对照组均无不良反应发生。观
　　察组总有效率93.33%,对照组总有效率76.67%,观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止泻时间、疗程时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论潘生丁联合甲氰咪胍治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效显著,止泻时间及治疗时间较短,无不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

门诊处方用药存在差错的原因及防范策略分析

目的对门诊处方用药存在差错的原因及防范策略进行探讨。方法对2013年3~11月、2014年3~11间门诊处方用药出现差错的情况进行统计分析,并于2013年12月起采取科学的防范措施,对采取防范措施前后处方用药出现差错情况的发生率进行观察。结果采取防范措施后,门诊处方用药出现差错的概率为0.12%,低于采取防范措施前的0.32%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论门诊处方用药出现差错会导致非常严重的后果,通过采取有效的防范策略能够有效降低用药差错的发生率,确保患者的用药安全,应在临床中进行推广应用。     

阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂代谢的影响及临床效果分析

目的：观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血脂代谢的影响,并分析其临床效果。方法糖尿病肾病的患者80例,随机分成观察组和对照组,各40例。观察组患者睡前服用阿托伐他汀片10 mg,分别于治疗后2个月测定患者的血脂含量进行比较。结果观察组间患者治疗后2个月甘油三酯(TG)(1.3±0.7)mmol/L、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.6±0.1)mmol/L与对照组比较差异无统计学意义。而总胆固醇(4.3±0.9)mmol/L、载脂蛋白B(Apo-B)(1.3±0.4)mmol/L、载脂蛋白A1(Apo-AI)(2.2±0.56)mmol/L及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(3.7±0.2)mmol/L与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病合并肾病患者采用睡前口服阿托伐他汀,能够有效调节患者血脂,值得临床推广。