甲氯噻嗪含量及有关物质的HPLC法测定

目的:用高效液相色谱法测定甲氯噻嗪的含量及有关物质。方法:选用C18(4.6×150mm)色谱柱;流动相:0.5%醋酸溶液和0.25%三乙胺溶液(1∶1)-乙腈(78∶22);检测波长210nm~400nm(3D),268nm(2D);流速1.0ml·min-1;柱温为40℃。结果:甲氯噻嗪的保留时间约8分钟;有关物质的保留时间约3与5分钟;甲氯噻嗪:线性范围20~500μg·ml-1,Y=11364X-4392r=0.9999;有关物质:线性范围1~40μg·ml-1,Y=3.14e+004X-1.57e+004r=0.99999。结论:本方法简便、准确,适于甲氯噻嗪含量及有关物质的测定。     

硫柳汞中汞离子的检查方法

目的：建立硫柳汞中汞离子的检查方法。方法：采用紫外分光光度法进行测定。检测波长：323nm。结果：通过对两种方法的检测灵敏度和限度进行比较,发现国外药典记载紫外分光光度法测定结果可准确的定量为0.60%。结论：采用紫外分光光度法测定硫柳汞中汞离子的方法简单、方便,专属性好。     

高效液相色谱法对盐酸乙胺丁醇片中有关物质的评价

目的建立测定盐酸乙胺丁醇片中杂质内消旋盐酸乙胺丁醇(杂质B)的高效液相色谱法,对15个厂家52批样品的有关物质进行评价。方法色谱柱为Inertsil ODS3柱(100 mm×4.6 mm,3μm),流动相为甲醇-水(1∶1)和水的梯度洗脱,检测波长为215 nm,以(R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯为柱前衍生化试剂,流速为1.0 mL/min,柱温为40℃。结果盐酸乙胺丁醇和杂质B的衍生物分离度良好,最低检出限为0.05μg/mL。结论该方法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸乙胺丁醇片中有关物质的质量控制。     

HPLC法测定硝苯地平片的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC法)测定硝苯地平片中硝苯地平含量的方法,为开展血中药物浓度测定及临床合理用药提供依据.[方法]以甲醇-水(3:2)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长235 nm.[结果]硝苯地平浓度在6.132～14.308 μg·mL-1范围内线性关系良好.相关系数r为0.9999,平均相对回收率为99.98%,日内RSD为0.70%;日间RSD为1.25%.[结论]本法适用于硝苯地平片含量的测定.     

HPLC法测定氢氯噻嗪片的含量及有关物质

目的用高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量及有关物质.方法用C18柱;流动相0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用10%磷酸溶液调pH至3.1)-乙腈(9010);检测波长2D254nm(3D200nm～400nm).结果氢氯噻嗪与相邻有关物质峰的分离度为10.8;线性范围4.076～32.61μg·ml-1,Y=6120X-1324 r=0.99998;平均回收率99.5%;RSD=0.7%(n=5).结论本品对光、热、酸、碱及氧化剂均不稳定;本方法检测浓度低,灵敏度高,专属性强、准确可靠,适合于氢氯噻嗪片含量及有关物质的测定.     

HPLC法测定尼莫地平片的含量及有关物质

建立高效液相色谱法测定尼莫地平片的含量及有关物质的方法。采用Kromasil C18色谱柱,以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为237nm;尼莫地平的浓度在16~82μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD为0.7%(n=5)。本方法测定尼莫地平的含量及有关物质,分离效果好,结果准确。     

高效液相色谱法测定肝胆宁胶囊中柳氨酚的含量

肝胆宁胶囊为利胆药物,其成分肝胆宁又名柳氨酚。用于治疗急性或慢性肝炎、胆囊炎、胆结石症。目前测定其含量的方法均采用氮测定法,其缺点是操作繁琐、周期长、消耗试药较大。曾有报道采用紫外分光光度法测定肝胆宁及其制剂的含量,此方法虽简便,但测定结果不能准确反映产品的真实含量。为此,本采用高效液相色谱法测定肝胆宁的含量,结果准确,平均回收率为100．03％(n=3),RSD=0．5％,现报道如下。     

紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量

研究用紫外分光光度法测定复方西咪替丁乳膏中甲硝唑的含量。方法：紫外分光光度法．检测波长277nm，平均回收率：100.2％；RSD1.16％，回归方程：C=28．287A 0．3858，r=0．9993。结果：方法简便，重现性好，结果准确，适用于医院制剂室等基层单位。     

高效液相色谱法测定甲氯噻嗪的含量

甲氯噻嗪原料的含量测定药典规定采用容量法[1],所用指示剂曙红指示终点不明显,对含量测定结果影响较大;资料记载有用紫外分光光度法测定含量的[2],测定结果表明:在检测波长处,除主成分甲氯噻嗪外,其它杂质成分如4-氨基-6-氯-Ｎ3-甲基-ｍ-苯二磺酰胺[3]也有吸收,因此导致测定结果偏高。为能准确反应该化合物中甲氯噻嗪的实际含量,本试验采用高效液相色谱法。其结果表明:该方法与其它方法比较,可将杂质与主成分分离,测定结果准确可靠。1　仪器与试药高效液相色谱仪为日本ＪＡＳＣＯ-900,由ＣＯ-940色谱柱恒温箱;ＵＶ-975970紫外可见检测器;Ｐ…