西咪替丁片剂的红外光谱鉴别

目的：通过对西咪替丁片荆作红外光谱扫描，快速鉴别该药的真伪．方法：根据西咪替丁的溶解性，用异丙醇对西咪替丁片刑中所含的西咪替丁进行提取和重结晶，并将其红外光谱与标准图谱进行比较．结果：红外光谱鉴别结果表明，片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致。结论：红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确。     

黄柏药材的红外光谱鉴别

目的通过对黄柏药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪。方法根据盐酸小檗碱在热水中溶解,在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶解的特性,以及2010年版《中国药典(一部)》中黄柏项下的鉴别提取方法,以1%醋酸甲醇为溶剂对黄柏进行提取,用纯化水对黄柏提取物进行重结晶,用非极性大孔吸附树脂D101柱进行分离纯化,对洗脱液进行浓缩再结晶,对结晶干燥,并将其红外光谱与标准图谱进行比较。结果红外光谱鉴别结果表明,黄柏提取物(盐酸小檗碱)红外光谱与盐酸小檗碱标准图谱一致。结论红外光谱鉴别方法简便可靠、快速准确。     

相对密度-重量法准确测定小容量注射剂的装量

目的:探讨一种简便、准确、结果判定无争议的小容量注射剂装量检查新方法。方法:以20℃时纯化水相对密度1.000为基数分别测定待检批次注射剂的相对密度,再分别精确称定该批次每支药液的重量,折算成准确的体积数,并提出了小容量注射剂装量判定新的标准。结果:新方法无需标定玻璃量器具,去除了量筒刻度上人为估读误差,操作简便。结论:相对密度-重量法测定小容量注射剂装量快速、准确,真实反映了每支安瓿内的药液装量。     

黄连药材的红外鉴别

目的 通过对黄连药材的提取物(盐酸小檗碱)作红外光谱扫描,快速鉴别该药材的真伪.方法 根据盐酸小檗碱在热水中溶解的特性及<中国药典2010年版一部>黄柏[1]项下的鉴别提取方法,以1%醋酸甲醇为溶剂对黄连进行提取,用纯化水对黄连提取物进行重结晶,用非极性大孔吸附树脂D101柱进行分离纯化,对洗脱液进行浓缩再结晶,对结晶干燥,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱集中的盐酸小檗碱标准图谱与黄连提纯的盐酸小檗碱的红外光谱图无明显差异.结论 红外光谱鉴别方法简便可靠、快速准确.     

浅谈假劣复方甘草片的鉴别

复方甘草片是常用的镇咳祛痰类药物，由于疗效确切，服用方便，因此被多数人认可，尤其是在北方。季节性销量较大。目前市售的复方甘草片较多，但从近两年的抽样结果来看，检出的假药也较多。如仿冒张家口长城药业有限公司生产的批号为040606、050606、051103的复方甘草片；仿冒青海制药厂有限公司生产的批号为20040917、20041022、20050919、20060226的复方甘草片。以上所有的复方甘草片均不含有吗啡。吗啡是阿片粉或罂粟果提取物中的有效成分，它可以抑制大脑咳嗽中枢的活动，从而起到镇咳的作用。而同时吗啡是麻醉品，阿片粉或罂粟果受到国家的严格管制，因此，有些厂家因购买不到或嫌手续繁琐或在利益的驱使下，在复方甘草片中不填加此成分，导致镇咳的作用大大降低或消失。     

通草及掺伪通草的鉴别

通草为常用药材，其功效为：清热利尿。通气下乳。《中国药典》2005年版一部收载。为五加科植物通脱水Tetrapanax papyriferus（Hook．）K．Koch的干燥茎髓。近年来，笔者在对经营部门监督检查中发现，不法药贩为赚取暴利，将通草用硫酸镁浸泡后晾干，充当正品通草药用，其外观与正品通草非常相似，被浸泡过的通草，其同体积重量增加几倍，质地气味成份等物均发生了改变。鉴于目前对通草与其上述掺伪品无系统研究报道，故笔者从常用鉴别方法对通草及掺伪通草进行了鉴别，见报道如下。     

复方满山白糖浆工业制备新工艺研究

目的:探讨复方满山白糖浆工业制备的新工艺,以提升产品的工艺和质量水平.方法:将3种提取精制方法、两种配制方法相互交叉后制备的产品,经长期留样观察,检验有关质量指标.结果:确定了以产品久贮无沉淀产生、含量测定指标大幅提升的新工艺,为最佳工艺条件.结论:新工艺消除了老工艺的缺点,达到了工艺改进的目的.     

深层吸附过滤法在中药水溶液精制中的应用

目的 研究效率高、成本低、生产周期短的过滤方法,使中药胶体水溶液能一次澄清.方法 阐述深层吸附过滤分离与加压常规过滤分离,超滤膜分离的不同原理.介绍长纤维含水网状结构滤材的制备和滤层铺设方法,说明操作方法的特点和工业生产应用实例.结果与结论 深层吸附过滤法应用于中药注射液、中药液体口服制剂水溶液精制工序极具优势.     

对注射液配制中静压数字自显式液位计定容准确性的质疑

目的质疑换代产品静压数字自显式液位计的准确性。方法分析了新液位计定容误差产生的原因和大生产时的不适用性。确定了以注射用水为标定溶剂生产不同品种时产生的容量误差。结果静压数字自显式液位计无法克服因药液相对密度改变所产生的品种之间的容量误差。结论小容量注射液的配制定容不能采用此计量仪器，应寻求新的定容方法。