急诊药房应对新冠肺炎疫情的防控对策

目的：探讨我院急诊药房应对新冠肺炎疫情的防控对策,在提供优质药学服务的同时确保工作人员零感染。方法：根据国家卫健委发布的相关文件、指南,并结合急诊药房实际情况,总结急诊药房疫情防控对策。结果：做好环境消毒,加强疫情知识宣传培训,合理分配物资,优化药学服务模式,及时疏导人员情绪等措施,有助于在疫情特殊时期,保证工作质量与人员安全。结论：新冠肺炎疫情防控需要急诊药房全员参与,共同努力,采取合理有效的措施,能够实现零感染的目标。     

南京某三甲医院老年医学科ICU病原菌分布及耐药性分析

目的 分析南京某三甲医院老年科ICU病原菌分布及耐药性情况,为临床合理使用抗菌药物提供参考.方法 对2017年7月至2020年6月在老年科ICU发现的病原菌进行回顾性分析.结果 944株病原菌中,革兰阴性菌604株(64.0％),革兰阳性菌193株(20.4％),真菌147株(15.6％).所有分离菌中居前3位的分别为...     

某妇幼保健医院门诊药房退药原因的分析

目的减少门诊退药,保证患者用药安全。方法对某妇幼医院2013年7月至2014年6月1889例门诊退药情况进行回顾性分析。结果退药的主要原因是医师处方错误、发生药物不良反应和患者要求。结论为促进合理用药,降低门诊药房的退药率,需要加强医护人员责任心,提高医疗服务质量,加强医患沟通,普及用药知识提高患者用药依从性。     

影响药物不良反应产生的原因分析

药物不良反应（adverse drug reaction,ADR）是指药物在正常用法和用量使用当中产生的与用药目的无关或对机体有害的反应,不仅指药物的副作用,还包括药物的毒性、特异性反应、变态反应、依赖性、成瘾性、继发性反应以及引起后代畸形等作用,但不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应，在日常生活中。普遍存在药品不合理应用的现象，致使药品不良反应时有发生。归纳起来主要有以下几个方面：     

进口与国产利鲁唑片剂的生物等效性

目的评价国产与进口利鲁唑片剂的生物等效性。方法20名健康志愿者单剂量随机交叉口服150 mg国产和进口利鲁唑片剂,血浆样品经C18小柱提取纯化,高效液相色谱-紫外检测器测定利鲁唑血药浓度。结果国产与进口利鲁唑片剂的药动学参数分别为:cmax(860.02±247.45)、(713.05±214.35)μg.L-1;tmax(0.9±0.4)、(1.1±0.5)h;AUC0→24(3 035.41±760.35)(、3 161.78±760.99)μg.h.L-1;AUC0→∞(3 172.83±804.46)(、3 396.09±742.35)μg.h.L-1;T1/2(5.82±1.16)(、7.51±2.30)h。国产利鲁唑片的相对生物利用度F0→24为(97.1±13.9)%。结论国产和进口利鲁唑片具有生物等效性。     

我院257例药物不良反应分析

目的通过对257例药物不良反应(ADR)的分析,探讨药物不良反应的主要临床表现及发生规律,为药物不良反应的预防提供帮助。方法对257例ADR患者的性别、年龄、药物过敏史、所用药物、给药途径、不良反应主要临床表现等分别进行统计分析。结果257例ADR中男性(65.8%)多于女性(34.2%),其中抗生素的不良反应159例(61.9%);ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害为主,共131例(50.9%),其次为胃肠道损害55例(21.4%)。结论医务工作者应加强对ADR的正确认识,促进临床合理用药,提高临床监护水平,尽可能避免ADR发生。     

壳聚糖在黄芩甙提取工艺中的应用

目前,黄芩甙的提取工艺,多是采用黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)饮片水煮后酸化取沉淀;沉淀溶于碱后滤去杂质并脱色,再酸化取沉淀。由于树胶、粘液质、淀粉等杂质存在,使滤过操作较为困难(传统法)。我们采用加入壳聚糖并调节pH后,使混悬杂质沉淀除去,而黄芩甙仍留于液体中,再加酸使其析出沉淀(壳聚糖法)。比较两种工艺所提黄芩甙重量与含量,现报道如下。     

利鲁唑片在健康男性人体内生物等效性研究

目的建立利鲁唑片生物浓度的固相萃取后HPLCUV检测方法,研究其在健康男性人体内药代动力学和相对生物利用度。方法20名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服150mg利鲁唑片剂和进口参比制剂后于不同时间点静脉取血,血浆经固相萃取,甲醇洗脱吹干后用少量甲醇溶解后,采用高效液相色谱-紫外检测器,应用内标法计算利鲁唑浓度。结果利鲁唑片与参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为930±321和798±306μg·L-1,tmax分别为0.8±0.5和1.2±0.7h,AUC0～t分别为3361±890和3301±886μg·h-1·L-1,AUC0～∞分别为3661±886和3614±885μg·h-1·L-1,t12分别为8.2±2.8和8.1±2.6h。AUC0～t和Cmax的90%置信区间为96.11%～107.77%和101.6%±135.9%。AUC0～t相对生物利用度为102.8%±15.5%。结论国产利鲁唑片剂和进口片两种制剂生物等效。     

高效液相色谱法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生丸中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法测定方法。方法样品经处理后,由Diamonsil C18（4.6mm×200mm,5μm）色谱柱分离,流动相：乙腈-水（26∶74）,流速：1.0mL.min^-1,检测波长：270nm。结果方法分离良好,样品中杂质不干扰淫羊藿苷的分离测定,淫羊藿苷浓度在0.0404-0.504μg内与峰面积线性关系好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD为0.7%（n=6）。结论本法测定简便,结果准确,重复性和分离度好,可用于抗骨增生丸的质量控制。     

眠而康口服液质量标准的制定

目的：制定眠而康口服液的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别本品中大黄素、酸枣仁皂苷A；用高效液相色谱法测定大黄素含量。结果：供试品色谱中，在与对照色谱相应位置上，显相同的黄色斑点。每支眠而康口服液(10mL装)大黄素不少于0．2mg。结论：本品鉴别及含量测定方法简便，准确，快速。