高效液相色谱法测定染色黄芩中金胺的含量

目的 探讨以高效液相色谱（HPLC）法测定染色黄芩中化工染料金胺的含量.方法 采用Luna C18柱（250mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.025 mol/L磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钾3.402 g,加水至1 000 mL,内加0.2%三乙胺,并用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（65∶35）,流速为1.0 mL/min,检测波长为432 nm.结果 金胺质量浓度线性范围为5～300 μg/mL,r=0.999 9（n=10）,平均回收率为99.39%（n=9）,RSD=0.23%.结论 HPLC法简便、快速、准确.     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定复方磺胺氧化锌软膏中磺胺的含量

目的建立HPLC法测定复方磺胺氧化锌软膏中磺胺的含量。方法采用Kromasil100AC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸二氢钾-0．0025mol·L^-1庚烷磺酸钠-乙腈（47：47：6）,流速：1．0mL·min^-1检测波长：260nm,柱温：35℃,进样量：20μL。结果磺胺线性范围为0．6～18μg·mL^-1,平均回收率（n=9）为98．7％,RSD为0．48％。结论该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简便易行。     

高效液相色谱法测定复方对乙酰氨基酚片的含量

目的 建立复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸含量的HPLC测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%二乙胺-冰醋酸(40:60:4)为流动相,检测波长275nm,流速1.0 mL·min-1.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸的线性范围分别为25～400 μg·mL-1(r=0.9999),6～120 μg·mL-1(r=1),18.4～736 μg·mL-1(r=1);平均回收率分别为99.64%(RSD=0.14%)、99.94%(RSD=0.22%)、100.84%(RSD=0.30%)(n=6).结论 该方法分离度良好,灵敏度高,准确且简单易行.     

盐酸赛庚啶片含量测定方法的研究

目的建立盐酸赛庚啶片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量。方法采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.025mol.L-1磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾3.402g,加水至1000mL,内加2mL.L-1三乙胺,并用磷酸调pH值至3.0)35∶65,流速1.0mL·min-1,检测波长为286nm。结果赛庚啶在1～25mg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.5%(n=9),RSD为0.6%。结论该方法简便,快速,准确。     

1％盐酸达克罗宁溶液的稳定性探讨

１％盐酸达克罗宁溶液的稳定性探讨郑建，莫连峰（广西桂林市阳朔县人民医院）关键词盐酸达克罗宁；化学稳定性盐酸达克罗宁为表面麻醉药，用于皮肤麻醉和内窥镜检查前的粘膜麻醉。该药的１％溶液（Ⅰ）在灭菌过程中常产生不溶性混浊，经高效液相色谱分析（Ⅰ）的分解产物...     

HPLC法测定阿咖酚散含量的测量不确定度评定

测量不确定度表征了可以合理地赋予被测量对象的数值的分散程度,是与测量结果相关联的参数,是被测量客观值在某一测量范围内的一个评定,其大小决定测量结果的可信度。ISO／IEC17025—2005标准《检测和校准实验室能力的通用要求》中规定：校准／检测实验室必须建立并实施测量不确定度的评估程序,以评价测试结果的准确性和可靠性。当前,在国际、     

HPLC法测定复方水杨酸冰片软膏中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:用HPLC法测定复方水杨酸冰片软膏中水杨酸和苯甲酸的含量.方法:采用C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(40:60)(用磷酸调pH值为3.2),检测波长为227 nm.结果:水杨酸、苯甲酸分别在0.76～24.32,1.21～48.43 mg·L-1(r=1)范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为95.8%,101.1%(n=9).结论:该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量.     

HPLC法测定金感欣片中对乙酰氨基酚的含量

目的用HPLC法测定金感欣片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(10∶90∶0.5),检测波长为249nm。结果对乙酰氨基酚在1.2~85μg.mL-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为101.2%(n=9),RSD为1.0%。结论该方法简便、快速、准确,可以有效地控制药品质量。     

反相高效液相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中四组分的含量

目的：建立测定酚氨咖敏颗粒中四组分的分析方法。方法：反相高效液相色谱法，采用Diamonsal C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．1％二乙胺（25：75）（用冰醋酸调pH至4．5）为流动相；检测波长：对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林为275nm，马来酸氯苯那敏为215nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林、马来酸氯苯那敏线性范同分别为25～400，6～120，20～320，3～50μg·mL^-1平均回收率（n=9）分别为99．35％，100．10％，101．20％，101．92％。结论：该方法分离度良好，灵敏度高，准确且简便易行。