几种表面活性剂的细胞毒性研究

目的:研究不同的表面活性剂的细胞毒性,从而筛选出低毒性的表面活性剂,为以后的进一步研究表面活性剂逆转肿瘤细胞的多药耐药提供基础。方法:采用MTT(四甲基偶氮唑盐)检测方法,研究9种不同类型表面活性剂对肿瘤细胞K562／S及其多药耐药株K562／A02的细胞毒性,并比较同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞和多药耐药肿瘤细胞的细胞毒性之间的差别。结果:非离子表面活性剂对肿瘤细胞K562／S及其多药耐药细胞K562／A02的IC50在10-1mg·ml-1数量级,阳离子及阴离子表面活性剂的IC50为10-3 mg·ml-1数量级。结论:非离子表面活性剂的细胞毒性最小,阴离子表面活性剂次之,阳离子表面活性剂的细胞毒性最大,同一表面活性剂对药物敏感肿瘤细胞及其肿瘤耐药细胞的细胞毒性没有差异,表明表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药的逆转不是由其本身的细胞毒性引起的。     

当归不同配伍药对当归—川芎与当归—芍药的药代动力学研究

比较当归的不同配伍药对当归－川芎和当归－白芍中阿魏酸在兔体内药代动力学特征,结果显示：不同复方配伍后药物作用的改变同药物体内药代动力学参数的变化有直接关系,提示中药代动力学可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段,是探讨中医复方用药的内在规律,揭示中医传统用药理论原则科学的一个有效途径。     

特殊制剂体外群体生物等效性研究案例分析

目的：采用体外群体生物等效性评价方法评估4种特殊制剂的等效性。方法：对国内外指南中关于群体生物等效性的内容进行总结,选择混合标度法,针对不同制剂,主要考察粒径参数、给药装置等体外测量数据参数,将指南中的公式和方程运用于2种吸入制剂（吸入用布地奈德混悬液和左沙丁胺醇雾化吸入溶液）以及2种脂质纳米注射剂（阿扎胞苷注射剂和注射用白蛋白结合型紫杉醇）的等效性研究。结果：该文的体外群体生物等效性研究取得良好的实践结果,除了阿扎胞苷注射剂的受试制剂与参比制剂不等效,需要对粒径继续加以改进外,其他3种制剂有95%的把握度说明受试制剂与参比制剂等效。结论：该研究成功将指南中的公式运用在实际案例中,对特殊制剂体外群体生物等效性在制剂研发中的应用有指导意义。     

用相对密度控制煎膏剂浓缩程度的计算新方法

提出了小批量实验煎膏剂相对密度测定的另一方法，推导出本法的公式并举例说明这些公式的运用。     

对<中国药典>上中药煎膏剂相对密度计算方法商榷

中药煎膏剂是指药材用水煎煮、去渣浓缩后 ,加炼蜜或糖制成的半流体制剂。其制剂过程为药料处理、煎煮浓缩、收膏等步骤。关于浓缩程度 ,传统方法是采用滴于桑皮纸上检验无渗润水迹为度 ,或用棒挑起成片状落下为度 ,现多采用相对密度方法来确定。我国药典 (2 0 0 0年版 )中测试方法为取供试品适量 ,精密称定 ,加水约 2倍 ,精密称定 ,混匀作供试液 ,按相对密度测定方法测定 :即精密称定 2 0℃时 (除另有规定 )比重瓶内样品液和新沸冷水的重量比 ,然后用下式计算 :　　供试品的相对密度 d=W1 - W1 × fW2 - W1 × f (1 )W1 为比重瓶内供试液…     

当归不同配伍药对当归-川芎与当归-芍药的药代动力学研究

比较当归的不同配伍药对当归-川芎和当归-白芍中阿魏酸在兔体内药代动力学特征,结果显示不同复方配伍后药物作用的改变同药物体内药代动力学参数的变化有直接关系.提示中药药代动力学可作为研究中药复方配伍关系的一个重要手段,是探讨中医复方用药的内在规律,揭示中医传统用药理论原则科学性的一个有效途径.     

表面活性剂对肿瘤细胞多药耐药逆转作用的体外筛选

目的:从表面活性剂中筛选出能逆转肿瘤细胞多药耐药(MDR)的耐药逆转剂。方法:用MTT法筛选出对多药耐药的细胞系K562／A02耐药的抗肿瘤药物,选择并确定表面活性剂没有细胞毒性的浓度,以维拉帕米作阳性对照,检测不同的表面活性剂在不同的浓度下逆转多药耐药的细胞系K562／A02对不同抗肿瘤药物耐药的能力。结果:硬脂酸聚氧乙烯、泊洛沙姆、蓖麻油聚氧乙烯醚、吐温-60、辛基酚聚氧乙烯醚等几种非离子表面活性剂均能降低抗肿瘤药物阿霉素、柔红霉素、长春新碱、依托泊苷、三尖杉酯碱对K562／A02细胞的IC50。结论:具有一定化学结构的非离子表面活性剂能逆转多药耐药的细胞系K562／A02的耐药性,作为药用辅料在逆转肿瘤多药耐药上将会有广阔的应用前景。