依布硒啉及苯半异硒唑酮氨基酸衍生物的体外抗肿瘤活性

采用ＳＲＢ活细胞染色法，研究了９个新合成的苯并异硒啉对体外培养的三种不同组织人肿瘤细胞生长的抑制作用。结果表明：这类化合物对人肝癌细胞Ｂｅｌ－７４０２，结肠癌细胞ＨＣＴ－８和表皮癌细胞Ａ４３１的生长的抑制作用与其化学结构密切相关。     

依布硒合成的改进

依布硒合成的改进ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＥＢＳＥＬＥＮ肖颖歆△刘秀芳徐汉生＊（武汉大学化学系，湖北４３００７２）ＸＩＡＯＹｉｎｇ－Ｘｉｎ，ＬＩＵＸｉｕ－Ｆａｎｇ，ＸＵＨａｎ－Ｓｈｅｎｇ＊（Ｄｅｐｔ．ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｗｕｈａｎ...     

有机硒药物的研究进展及开发应用前景

随着对微量元素硒的生物作用认识的不断深入,有机硒化合物作为药物的研究开发越来越受到重视。硒杂环、二硒醚、硒醚及硒氰等有机硒化合物在抗氧化、抗炎症、抗肿瘤以及免疫调节等方面均取得了进展。其中依布硒啉及硒唑呋喃已应用于临床,并取得了良好疗效。有机硒药物为活怕氧相关疾病的治疗提供了一条很有前途的治疗手段,具有广阔的临床应用前景。     

有机硒药物的研究进展及开发应用前景

随着对微量元素硒的生物作用认识的不断深入，有机硒化合物作为药物的研究开发越来越受到重视。硒杂环、二硒醚、硒醚及硒氰等有机硒化合物在抗氧化、抗炎症、抗肿瘤以及免疫调节等方面均取得了进展。其中依布硒啉及硒唑呋喃已应用于临床，并取得了良好疗效。有机硒药物为活怕氧相关疾病的治疗提供了一条很有前途的治疗手段，具有广阔的临床应用前景。     

依布硒啉及苯并异硒唑酮氨基酸衍生物的体外抗肿瘤活性

采用ＳＲＢ活细胞染色法，研究了９个新合成的苯并异硒唑酮氨基酸衍生物以及依布硒啉（ｅｂ－ｓｅｌｅｎ）对体外培养的三种不同组织人肿瘤细胞生长的抑制作用。结果表明：这类化合物对人肝癌细胞Ｂｅｌ＿７４０２、结肠癌细胞ＨＣＴ—８和表皮癌细胞Ａ４３１的生长的抑制作用与其化学结构密切相关。所有受试化合物中，以Ｌ—亮氨酸和ＤＬ—丙氨酸衍生物的活性为最佳（ＩＣ５０＜５１μｍｏｌ·Ｌ－１）。