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地传统古方紫金锭进行制剂改革,研究紫金解毒液制备工艺;方法:根据处方组成,筛选适合剂型,采用渗滤法提取药材有效成分,配制成混悬型液体制剂;结果:通过留样观察和临床研究,该制剂质量稳定、疗效确切;结论:紫金解毒液剂型改革合理,制备工艺先进,临床应用方便,可以代替紫金锭。 相似文献
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盐酸左旋氧氟沙星注射液属国家四类新药 ,系一广谱、高效、安全的喹诺酮抗茵药。卫生部暂行标准含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定左旋氧氟沙星的E1%1cm,简化了测定方法 ,结果准确。1 仪器与试药TU 190 1型紫外分光光度计 (北京通用 ) ;盐酸左旋氧氟对照品由江苏昆山制药厂提供 ;盐酸左旋氧氟沙星注射液由本院生产。2 实验方法与结果2 1 紫外吸收光谱精密称取干燥恒重的盐酸左旋氧氟沙星对照品适量 ,用水制成 5μg/ml ,在 2 0 0~ 50 0nm波长范围内扫描 ,绘制紫外吸收光谱图 ,其最大吸收波长在 2 93± 1nm… 相似文献
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祛肝脂合剂治疗非酒精性脂肪肝大鼠的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较祛肝脂合剂和还原型谷胱甘肽(GSH)对实验性大鼠非酒精性脂肪性肝(NAFLD)的治疗效果,探讨其可能的机制.方法 将SD大鼠随机分为5组,除空白对照组外均饲以高脂饲料造模,连续喂养8周.用祛肝脂合剂给予治疗,并与阳性对照药还原型谷胱甘肽(GSH)组对比,用药.2周后取血,取肝,以备检测.观察肝脏组织学变化,检测血浆脂蛋白酶LPL及肝脂酶HL的活性和肝组织SOD、ATP含量变化.结果 ①随着NAFLD造模的进行,大鼠肝组织广泛脂肪变性,炎性细胞浸润、坏死,局部纤维组织增生.血清LPL、HL下降.肝组织SOD、ATP含量下降;②祛肝脂合剂组肝组织脂肪变性明显减轻,仅有轻微炎性细胞浸润,未见坏死灶及纤维组织增生,血清IJPL、HL升高,肝组织SOD、ATP含量升高(P<0.05);③GSH组肝组织广泛脂肪变性,炎症细胞浸润,点状坏死,但未见纤维组织增生;但血清[JPL、HL肝组织SOD、ATP含量均无明显变化(P>0.05).结论 祛肝脂合剂可以降低脂质在肝脏中的沉积,保护肝组织,对脂肪性肝炎有治疗作用. 相似文献
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240例儿童药品不良反应报告分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:了解泸州医学院附属医院儿童药品不良反应(ADR)的发生因素、一般规律及其特征,为临床安全合理用药提供参考。方法:对我院2007年7月—2010年5月收集并上报的240例儿童药品不良反应报告进行分析和评价。结果:涉及ADR的药物中抗菌药物居首位(47.92%),中药制剂居第2位(20.42%);不良反应以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤及附件损害,其次为胃肠道损害。结论:我们必须加强对静脉滴注抗菌药物和中药注射剂的ADR观察,重视ADR的监测工作,促进临床合理用药。 相似文献
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目的 了解《处方管理办法》在基层医院的执行情况,促进合理用药.方法随机抽取泸州地区10家医院2011年3~6月共6 000张处方,进行7个处方核心指标统计及处方质量评价.结果该地区二、三级医院平均每张处方用药品种数分别为2.59种和2.69种;抗菌药物、注射剂、基本药物、药品通用名使用率分别为37.59%和31.58%;24.21%和28.50%;47.69%和42.92%;83.99%和93.18%;抗菌药物金额占处方总金额的百分率分别为24.52%和20.50%;平均每张处方金额分别为80.75元和127.30元.处方合理率二、三级医院分别为76.46%和83.92%.结论该地区门诊处方基本合理,但仍需加大管理力度,增强医师合理用药意识,减少不合理用药. 相似文献
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我院门诊麻醉药品临床应用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解我院门诊患者麻醉药品的使用情况和用药趋势,防止滥用药现象,为麻醉药品的科学管理和合理用药提供参考。方法:以我院门诊患者2008年1-6月期间麻醉处方为依据,进行统计、汇总,对我院门诊麻醉药品用药情况进行分析。结果:使用频率分别为哌替啶47.08%;吗啡缓释片23.60%;芬太尼贴剂11.20%;可待因6.20%;芬太尼注射液6.20%;阿桔片5.72%。6种麻醉药品DUI〈1。结论:我院门诊麻醉药品使用符合癌症三阶梯止痛原则,且使用基本合理。 相似文献
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乳酸环丙沙星恙几种缓冲液的配伍稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
观察乳酸环丙沙星与几种缓冲液的配伍稳定性,结果表明,乳酸环丙沙星不能与磷酸盐缓冲液及pH〉5.2的硼酸盐、醋酸盐缓冲液配伍,否则易折出结晶。可与pH〈5.2的硼酸盐及醋酸盐缓冲液配伍。 相似文献