基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱在铜绿假单胞菌鉴定中的应用

目的 评价基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱仪（MAL-TOF-MS）鉴定铜绿假单胞菌的效果。 方法 使用MALDI-TOF-MS对15株铜绿假单胞菌和8株干扰菌进行质谱采集,应用BioTyper和FlexAnalysis对图谱进行离子分析和比对鉴定,并将比对结果与全自动微生物生化鉴定仪（VITEK）进行比较。 结果 MALDI-TOF-MS对15株铜绿假单胞菌鉴定结果和VITEK完全一致。 结论 MALDI-TOF-MS可用作铜绿假单胞菌的准确快速的鉴定方法。     

利福喷丁及其胶囊质量标准提高的研究

目的：提高利福喷丁及其胶囊的质量标准。方法：按照《中国药典》2015年版的相关规定,参考现行标准及研究文献,考察本品的性状、鉴别、有关物质及含量。结果：修订了溶解度、有关物质和含量测定色谱条件,增订了薄层色谱鉴别方法。结论：改进的标准可以更好地控制利福喷丁原料和胶囊的质量。     

喉痛解毒丸失活牙髓的应用

我们近年试用武汉市中联制药厂生产的喉痛解毒丸失活牙髓116例,其中急性牙髓炎31例,慢性牙髓炎54例,龋病19例,意外穿髓12例。除去患牙龋坏软组织,充分暴露穿髓孔,将喉痛解毒丸2～3粒放置穿髓孔外,用蘸有少许樟脑酚的小棉球轻轻盖在药丸上,再以烘热的暂封牙胶     

2019年四川省药品无菌检查能力验证实施及结果分析

目的:通过组织药品无菌检查能力验证,了解和评价本省药品检验机构和药品生产企业微生物检测的技术现状,并通过对不满意结果的问题分析,提高相关机构的药品微生物检测能力。方法:按照GB/T 27043-2012《合格评定能力验证的通用要求》和CNAS-GL003∶2018《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,设计方案、制备样品并进行均匀性和稳定性考察,随机给参试机构发送3个样本并汇总和评价检测结果。结果:33家参试机构中,有27家结果均满意,满意率为81.8%,其中,阳性样本满意率为95.9%(47/49),阴性样本满意率为92.0%(46/50),阳性结果鉴定的满意率为58.8%(10/17)。结论:本次能力验证反映出参试机构微生物检测能力差异较大,主要体现在人员、培养基、环境、操作、原始记录等方面,建议相关机构从技术层面和管理角度提升整体检测能力。     

鲜竹沥胶囊药效学研究

鲜竹沥胶囊主要药效学试验,结果表明鲜竹沥胶囊在体外对常见的呼吸道及肠道感染的细菌有一定的抑制作用;能显抑制氨水引起的小鼠咳嗽;能显抑制磷酸组胺引起的豚鼠哮喘;能显增加小鼠呼吸道粘膜排泌酚红的量,具有一定的润肺祛痰作用。     

HPLC测定利福定胶囊的含量

目的　建立利福定胶囊的含量测定方法。方法　采用KromasilC18柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,以甲醇 - 0 0 5mol·L-1乙酸铵溶液为流动相 ,进样 2 0 μl,检测波长 2 5 4nm。 结果　利福定在 0 0 5～ 0 5 4mg·ml-1范围内 ,呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 0 6 6 % ,RSD =0 82 %。结论　方法准确可靠 ,可用于测定利福定胶囊的含量     

注射用头孢他啶溶液的稳定性研究

目的 研究注射用头孢他啶在生理盐水、5％葡萄糖注射液、乳酸钠注射液中的稳定性.方法 采用HPLC法测定在室温放置0、0.5、1、2、4、8、12、16、24 h以及冰箱2～8℃放置24 h后,头孢他啶溶液中吡啶、聚合物和有关物质的含量.结果 室温放置时,头孢他啶溶液中吡啶含量随放置时间的增加呈线性增加.3种溶液作溶剂,国产样品单个杂质和总杂质至12h均合格;进口品至16h均合格.用5％葡萄糖和乳酸钠溶液配制的国产样品聚合物含量至8h合格,进口样品至16h合格;用氯化钠配制的进口样品至24 h聚合物合格、国产样品不合格.3种溶液配制的样品置冰箱24 h,除国产样品中的有关物质外,均合格.结论 注射用头孢他啶在配制后应立即使用,不能立即使用时应置2～8℃放置,尽快使用.     

中药雷公藤煎剂治疗白塞氏病10例

我院采用雷公藤煎剂治疗白塞氏病10例，效果较满意，现报告如下。 1 临床资料 1．1 一般资料 本组男6例，女4例，年龄10～50岁，平均32岁。病期20 d～10年。临床表现：均有口腔溃疡和结节性红斑样与毛襄炎样损害。针刺反应阳性6例；脉络膜炎、葡萄膜炎和眼底出血2例；生殖器溃疡2例；四肢大关节严重疼痛3例。本组病例呈反复发作与缓解的慢性病程。其中口腔溃疡复发呈频繁，皮肤损害次之，生殖器损害较少。……     

腰-硬联合阻滞分娩镇痛不同给药方式对产妇运动功能及分娩结局的影响

目的:探讨腰-硬联合阻滞分娩镇痛不同给药方式对产妇运动功能及分娩结局的影响。方法:将广东省乐昌市人民医院2016年10月～2017年10月收治的106例产妇按随机数表法分为对照组和研究组各53例。两组均予以腰-硬联合阻滞分娩镇痛,对照组予以持续输注给药,研究组予以规律间断给药。比较两组运动神经阻滞发生率、视觉模拟评分(VAS)、产程时间、镇痛时间、PCA次数、舒芬太尼及罗哌卡因用量、分娩结局和不良反应发生情况。结果:研究组镇痛3 h及6 h运动神经阻滞发生率,舒芬太尼及罗哌卡因用量,剖宫产及器械辅助分娩率均明显低于对照组(P0.05)。两组VAS、产程时间、镇痛时间、PCA次数、新生儿(Apgar)评分无明显差异(P0.05)。两组均有皮肤瘙痒、头痛、恶心呕吐发生,但不良反应发生率无明显差异(P0.05)。结论:规律间断和持续输注腰-硬联合阻滞分娩镇痛的镇痛效果相似,安全性高,但规律间断给药对产妇运动功能的影响更小,可降低运动神经阻滞率,利于阴道分娩,用于分娩镇痛可能更具优势。     

刺五加注射液致过敏反应

患者男,78岁。因反复头痛、鼻塞3周,于2006年5月15日来我院就诊。查体:副鼻窦区压痛,脓涕,MRI检查诊断为左侧上颌窦炎及筛窦炎、腔隙性脑梗死。医嘱给予头孢曲松钠4g加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d;灯盏花素注射液4mg加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,1次/d。治疗10d患