复方益康唑滴耳液的制备及质量控制

目的：制备复方益康唑滴耳液并测定其含量。方法：以甘油和乙醇作为溶煤进行配制。采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9nm处测定硝酸益康唑含量，在波长295.1nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量，并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性。结果：硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%(RSD=0.5%)和101.6%(RSD=0.4%)，刺激性小，稳定性好，结论：本制剂制备工艺简便，质控方法准确可靠，性质稳定，适应临床应用。     

反相高效液相色谱法测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定兔血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度.方法:采用YWG C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液-三乙胺(55:44.5:0.5),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,检测波长为254nm,柱温为35℃,血清样品以诺氟沙星为内标.结果:甲磺酸帕珠沙星的线性范围为1～40μg/mL,最低检测浓度为0.1μg/mL,平均回收率在97.6%～106.1%之间,日内、日间RSD均小于5.0%.结论:RP-HPLC法精确、灵敏、稳定,可用于甲磺酸帕珠沙星血药浓度的测定和药代动力学研究.     

食用蜂蜜蜂王浆配合穴位按摩预防脑卒中患者便秘的效果观察

目的:探讨食用蜂蜜蜂王浆配合穴位按摩对脑卒中患者便秘的预防作用。方法:将131例患者随机分为对照组62例和观察组69例,对照组给予常规饮食预防护理,观察组在常规护理的基础上,于入院后第二天开始服用蜂蜜蜂王浆,每天早晚饭后各服1次,每次10毫升,连续服用15天,配合穴位按摩,比较两组患者每日排便情况。结果:两组脑卒中后便秘发生率对照组为48.4%,观察组为23.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:食用蜂蜜蜂王浆配合穴位按摩,对脑卒中患者便秘具有预防作用,该方法简便有效,价格便宜,具有推广使用价值。     

护生实习态度对护士素质的影响及对策研究

目的调查护生对临床实习的消极态度,提出相应的对策。方法采用自行设计的问卷对护生在临床实习期间的态度进行调查。结果护生实习态度明显转变,对护理工作有了新的认知,能全身心投入到临床实习中,获得了一定的临床护理技能。结论通过调查及时发现护生在临床实习态度方面存在的问题,及时进行有针对性的规范培训,使其转变实习态度,提高其基础护理操作能力和专业护理操作能力,从而提高护理队伍整体素质。     

液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响

目的 :考察液状石蜡对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :液状石蜡质量对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的紫外鉴别有影响 ,且不同厂家、不同批号的液状石蜡 ,其干扰也不尽相同 ,在2 30～ 35 0nm之间有紫外峰值吸收的液状石蜡 ,使复方薄荷脑滴鼻液的紫外吸收峰发生偏移。结论 :用配制同批制剂的同一批号的液状石蜡同浓度稀释 ,作为空白对照液 ,对检品扫描 ,可以排除干扰     

妥布霉素滴眼液的制备及临床观察

目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％,相互对照,无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。     

牛磺酸片含量测定的探讨

目的 :测定牛磺酸片的含量。方法 :以牛磺酸精制品作为对照品制成贮备液 ,以茚三酮为显色剂 ,磷酸盐为缓冲液 ,在 10 0℃水浴中加热 35min后立即冷却至室温 ,加水稀释至刻度 ,摇匀 ,检测波长为 5 72nm。结果 :牛磺酸的线性关系良好 ,r =0 .9996 ,平均回收率为 99.6 % ,RSD =0 .4 5 % (n =5 )。结论 :本实验方法简便 ,省时 ,结果能达到制剂要求。     

旋光度法测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量

目的 测定复方丹参注射液中葡萄糖的含量。方法 将复方丹参注射液稀释到40％后，不加入氨试液，用旋光度法测定葡萄糖的含量。结果 旋光仪读数稳定。平均回收率为100.5％，日间RSD＝0．78％。结论 所用方法能用于复方丹参注射液中的葡萄糖含量测定，测定结果可靠。     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:建立复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法于263.2 nm和360.0 nm波长处测定硝酸益康唑含量,于293.0 nm波长处测定盐酸加替沙星含量,并进行稳定性、刺激性考察.结果:硝酸益康唑和盐酸加替沙星的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.80% )和 99.8%(RSD=0.70% ).结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.     

盐酸加替沙星滴眼液的制备及质量控制

目的 :建立盐酸加替沙星滴眼液的制备方法及质量标准。方法 :取盐酸加替沙星 +氯化钠制成0 2 %盐酸加替沙星滴眼液 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈 (81∶19)为流动相 ,采用高效液相色谱法 (C18 柱 )测定盐酸加替沙星的含量。结果 :该方法能很好分离被测组分与其它杂质 ,被测组分浓度线性范围为25～400μg/ml(r=0 9996) ,平均回收率为99 89 % ,RSD=1 55 %。结论 :制备工艺简单 ,质量可控。