吡拉西坦片溶出度测定方法研究

目的：建立吡拉西坦片溶出度测定方法。方法：采用浆法,以水为溶剂,转速为100 r/min,20 min 时取样。以高效液相色谱法,C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）为固定相,以甲醇-水（10：90）为流动相,测定吡拉西坦的溶出度,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL/min。结果：吡拉西坦在0.05-0.15 mg/mL 的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为：A =1939.5C ＋374.45（r =0.9993）测定吡拉西坦平均回收率为99.5%（RSD =0.44%,n =12）。结论：增加吡拉西坦溶出度检查项极为必要。本方法操作简便,结果正确,为完善吡拉西坦片的质量标准提供有效手段。     

HPLC法同时测定跌打丸中3种有效成分的含量

目的 探讨建立同时测定跌打丸中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ和丹皮酚含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流速为0.8 mL·min^-1,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,进行梯度洗脱;检测波长为230,212,274 nm。结果 芍药苷进样量在0.514 8~1.544 5 μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为97.01%（RSD=0.94%,n=6）。川续断皂苷Ⅵ在3.023 8~9.071 4 μg线性关系良好（r=0.999 2）,平均回收率为98.44%（RSD=0.26%,n=6）。丹皮酚在0.101 2~0.303 6 μg线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为97.84%（RSD=0.42%,n=6）。结论 建立的方法简便可行,重复性好,灵敏度高,可有效控制跌打丸的质量。     

艾附暖宫胶囊中吴茱萸次碱含量测定的研究

目的采用高效液相色谱法,建立吴茱萸次碱的含量测定方法。方法选择合适的固定相,调整流动相组成、配比、流速以及柱温,在最大吸收波长下测定,使指标峰分离完全,理论塔板数符合要求。配制系列浓度的对照品溶液,以色谱峰的峰面积为纵坐标,以进样浓度为横坐标,进行线性回归,得回归曲线并考察线性范围。分别考察测定方法的精密度、重现性、稳定性和加样回收率。取3批样品分别测定指标成分的含量。结果吴茱萸次碱色谱条件为:Thermo(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.04%辛烷磺酸钠-乙腈(45∶55),流速0.8 mL.min 1,柱温25℃,检测波长345 nm。吴茱萸次碱在8.52~85.2μg.mL 1范围内线性关系良好,r为0.999 8。该方法精密度、中间精密度、耐用性、重复性、在12 h内稳定性和加样回收率的RSD分别为0.37%、0.87%、1.02%、1.34%、1.24%、0.41%,加样回收率为99.6%,样品中吴茱萸次碱含量不低于0.067 mg.粒1。结论以公认的有效成分作为含量测定指标,采用高效液相色谱法进行检测,准确度高,专属性强,重复性好,能有效控制制剂质量。     

薄层色谱法鉴别去痛片4种主要成分

目的:用薄层色谱法鉴别去痛片中的4种主要成分。方法:将相同浓度的供试品溶液与对照品溶液点于同一硅胶GF254薄层板上,采用薄层色谱法,观察各主斑点的位置、大小及颜色。结果:去痛片中的4种主要成分彼此分离良好,且分别与各自的对照品溶液的主斑点Rf值相同,大小、颜色相同。结论:用薄层色谱法可同时鉴别去痛片中的4种主要成分且方法简单、省时、实用。     

HPLC测定跌打丸中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立跌打丸中人参皂苷Rg1的含量测定。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX C18（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（78∶22）;流速：0.8 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果：人参皂苷Rg1浓度在255.40～766.20μg/mL与峰面积有良好的线性关系（r =0.9985）,平均回收率为92.8%（n =6）, RSD为0.58%。结论：该方法快速、准确、重现性好,可作为跌打丸的质量控制方法。