排序方式: 共有21条查询结果,搜索用时 13 毫秒
1.
对复方甘草合剂中酒石酸锑钾鉴别反应的商榷 总被引:1,自引:0,他引:1
经抽查7家医院制剂室及药厂生产的复方甘草合剂,依照《湖北省医院制剂规范》1999年版复方甘草合剂(棕色合剂)鉴别反应(5)鉴别酒石酸锑钾,均发现:取本品加稀盐酸呈酸性后,滤过,滤液加硫代乙酰胺试液,都不能生成橙黄色沉淀,呈 相似文献
2.
3.
乳酸依沙吖啶(利凡诺)遇光逐渐变质,且毒性增强,颜色变褐色时失效。《中国医院制剂规范》(西药制剂第2版)来用加入0.01%硫代硫酸钠作稳定剂,经过试制3次发现,按此配方配制乳酸依沙吖啶溶液虽然不易变色,但成品在贮存过程中均产生红色沉淀,而按照《湖北省医院制剂规范》配制的该制剂(不加硫代硫酸钠)从未出现此情况。模拟两个配方进行实验室配制乳酸依沙吖啶溶液,经过 相似文献
4.
配制20%甘露醇注射液时,因甘露醇浓度较高易析出结晶,结晶沉积粘附于滤孔及管壁上影响滤速,为此,利用活性炭的助滤作用来提高甘露醇注射液配制中的滤速。1 配制方法 在煮沸的5万毫升蒸馏水中加入适量活性炭,搅匀,继续煮沸10~15min,抽滤脱炭,使过滤介质表面吸附一层活 相似文献
5.
复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱鉴别反应的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
《中国医院制剂规范》复方呋喃西林滴鼻液 (呋麻滴鼻液 )中[1 ] 对盐酸麻黄碱的鉴别 ,采用《中国药典》中盐酸麻黄碱的鉴别方法[2 ] ,即“取本品 1mL ,加硫酸铜试液 2滴与氢氧化钠溶液(1→ 5 ) 1mL ,显蓝紫色。加乙醚 1mL振摇后 ,放置 ,乙醚层显紫红色 ,水层变为蓝色”。试验证明 ,该鉴别反应在复方呋喃西林滴鼻液中不能呈正反应 ,因为该制剂中含有呋喃西林 ,呋喃西林加氢氧化钠溶液显橙红色[1 ] ,干扰了盐酸麻黄碱的鉴别。此外 ,很多地方标准[3] 都未考虑呋喃西林产生的干扰 ,而采用这一鉴别方法 ,出现了同样问题。为了消除呋喃西林… 相似文献
6.
目的:观察金鱼连口服液的急性毒性反应和体外、体内抗菌作用。方法:给昆明种小鼠以最大给药体积(40mL·kg^-1)灌胃给药,bid,观察金鱼连口服液的急性毒性反应;选用金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌2个菌种,采用试管稀释法测定金鱼连口服液的最小抑菌浓度;运用动物体内抗菌实验模型,观察金鱼连口服液体内抗菌作用。结果:小鼠灌胃给药,其最大给药量相当于临床用量(按人体质量60kg计算)的250倍,14d内无异常反应,体质量正常增长。金鱼连口服液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌均具有显著抑制作用,金黄色葡萄球菌的MIC503.2mg·L^-1,MIC90 12.8mg·L^-1;大肠埃希菌MIC50 6.4mg·L^-1,MIC50 25.6mg·L^-1。结论:金鱼连口服液无急性毒性作用,具有显著杀灭金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用。 相似文献
7.
目的:从三级公立医院绩效考核指标探讨合理用药。方法:把公立医院绩效考核55个指标中与药相关的10个指标分为3个方面即处方点评、规范药品采购和使用、每百张病床药师的人数进行分析。结果:医改新形势下医疗机构应强化处方点评、加大抗生素使用强度的管控、加强国家基本药物的采购与使用、增加国家集中采购中标药品的采购、降低门(住)诊次均药品费用、提高药师在医疗服务活动中的主体地位,从而提高医疗服务收入占医疗收入的占比,使医院合理用药的水平提升到一个新的高度。结论:合理用药是三级公立医院绩效考核的一个重要指标,国家卫健委在医改新形势下为医院药事管理指明了方向。 相似文献
8.
乳酸依沙吖啶溶液处方的商榷 总被引:1,自引:0,他引:1
乳酸依沙吖啶 (利凡诺 )遇光逐渐变质 ,毒性增强 ,颜色变褐时失效。《中国医院制剂规范》采用加入 0 .0 1%硫代硫酸钠作稳定剂[1 ,2 ] 。我们经过试制 3次发现 ,按此配方配制的乳酸依沙吖啶溶液虽然不易变色 ,但其成品在贮存过程中均产生红色沉淀 ,而按照《湖北省医院制剂规范》[3] 配制的该制剂 (不加硫代硫酸钠 )从未出现此情况。模拟两个配方进行实验室配制乳酸依沙吖啶溶液 ,发现经过消毒后 ,加入硫代硫酸钠配制的溶液在贮藏过程中出现红色沉淀物 ,未加者未出现沉淀。乳酸依沙吖啶水溶液pH为 5 .5~ 6.5 ,偏酸性[2 ] ,硫代硫酸钠与之… 相似文献
9.
复方制剂中对乙酰氨基酚含量测定方法概述 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对乙酰氨基酚复方制剂是目前使用最多的解热镇痛药,其含量测定方法因为配伍组方理化性质的不同而不同.目前,分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法为测定对乙酰氨基酚复方制剂中对乙酰氨基酚含量的主要方法,对乙酰氨基酚的含量可得到有效控制. 相似文献
10.